1、32遺傳題專項訓練1.已知一對等位基因控制雞的羽毛顏色,BB為黑羽,bb為白羽,Bb為藍羽;另一對等位基因CL和C控制雞的小腿長度,CLC為短腿,CC為正常,但CLCL胚胎致死,兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。一只黑羽短腿雞與一只白羽短腿雞交配,獲得F1。(1)F1的表現型及比例是。若讓F1中兩只藍羽短腿雞交配,F2中出現種不同表現型,其中藍羽短腿雞所占比例為。 (2)從交配結果可判斷CL和C的顯隱性關系,在決定小腿長度性狀上,CL是;在控制致死效應上,CL是。 (3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化無色前體物質形成黑色素。科研人員對B和b基因進行測序并比較,發現b基

2、因的編碼序列缺失一個堿基對。據此推測,b基因翻譯時,可能出現或,導致無法形成功能正常的色素合成酶。 (4)在火雞(ZW型性別決定)中,有人發現少數雌雞的卵細胞不與精子結合,而與某一極體結合形成二倍體,并能發育成正常個體(注:WW胚胎致死)。這種情況下,后代總是雄性,其原因是。 2.(14分)鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B、b控制。現以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本,進行雜交實驗,正交和反交結果相同。實驗結果如圖所示。請回答下列問題。P紅眼黃體×黑眼黑體 F1黑眼黃體 F2 黑眼黃體 紅眼黃體 黑眼黑體 9 3 4(1)在鱒魚體表顏色性狀中,

3、顯性性狀是。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是。 (2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律,理論上F2還應該出現性狀的個體,但實際并未出現,推測其原因可能是基因型為的個體本應該表現出該性狀,卻表現出黑眼黑體的性狀。 (3)為驗證(2)中的推測,用親本中的紅眼黃體個體分別與F2中黑眼黑體個體雜交,統計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后代,則該推測成立。 (4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優良的品質。科研人員以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本,以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本,進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級卵母細胞排出極體,受精卵最終發育成三倍體黑

4、眼黃體鱒魚,其基因型是。由于三倍體鱒魚,導致其高度不育,因此每批次魚苗均需重新育種。 3.(17分)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛,而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結果見圖。實驗1: P:果蠅S腹部有長剛毛×野生型個體腹部有短剛毛() ()  F1:1/2腹部有長剛毛 1/2腹部有短剛毛實驗2:F1中腹部有長剛毛的個體×F1中腹部有長剛毛的個體 后代:1/4腹部有短剛毛3/4腹部有長剛毛(其中1/3胸部無剛毛) () (1)根據實驗結果分析,果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀,

5、其中長剛毛是性性狀。圖中、基因型(相關基因用A和a表示)依次為。 (2)實驗2結果顯示,與野生型不同的表現型有種。基因型為,在實驗2后代中該基因型的比例是。 (3)根據果蠅和果蠅S基因型的差異,解釋導致前者胸部無剛毛、后者胸部有剛毛的原因:。 (4)檢測發現突變基因轉錄的mRNA相對分子質量比野生型的小,推測相關基因發生的變化為。 (5)實驗2中出現的胸部無剛毛的性狀不是由F1新發生突變的基因控制的,作出這一判斷的理由是:雖然胸部無剛毛是一個新出現的性狀,但,說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。 4.(16分)下表為野生型和突變型果蠅的

6、部分性狀。翅形復眼形狀體色翅長野生型完整球形黑檀長突變型殘菱形灰短(1)由表可知,果蠅具有的特點,常用于遺傳學研究,摩爾根等人運用法,通過果蠅雜交實驗,證明了基因在染色體上。 (2)果蠅產生生殖細胞的過程稱為,受精卵通過過程發育為幼蟲。 (3)突變為果蠅的提供原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發現子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點。 (4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性,常染色體上的隱性基因(f)純合時,僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現型及其比例為。 5.

7、(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上。也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題。(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”),判斷依據是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 6.(14分)果蠅的長翅(A

8、)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規律,進行如下實驗。實驗親本組合F1表現型F2表現型及比例一長翅剛毛()×殘翅截毛()長翅剛毛長翅剛毛長翅剛毛長翅截毛殘翅剛毛殘翅剛毛殘翅截毛 6 3 3 2 1 1二長翅剛毛()×殘翅截毛()長翅剛毛長翅剛毛長翅剛毛長翅截毛殘翅剛毛殘翅剛毛殘翅截毛 6 3 3 2 1 1(1)若只根據實驗一,可以推斷出等位基因A、a位于染色體上;等位基因B、b可能位于染色體上,也可能位于染色體上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”) (2)實驗二中親本的基因型為;若只考慮果蠅的翅型性狀,在F2的長翅果蠅

9、中,純合體所占比例為。 (3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交,后代中雄果蠅的表現型都為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中,符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為和。 (4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系,兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致,產生相似的體色表現型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是:兩品系分別是由于D基因突變為d和d1基因所致,它們的基因組成如圖甲所示;一個品系是由于D基因突變為d基因所致,另一品系是由于E基因突變成e基因所致,只要有一對隱性基因純合即為黑體,它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個品系的基因組成,請完成實驗設計

10、及結果預測。(注:不考慮交叉互換)圖甲 圖乙 圖丙.用為親本進行雜交,如果F1表現型為,則兩品系的基因組成如圖甲所示;否則,再用F1個體相互交配,獲得F2; .如果F2表現型及比例為,則兩品系的基因組成如圖乙所示; .如果F2表現型及比例為,則兩品系的基因組成如圖丙所示。 7.(13分)白粉菌和條銹菌能分別導致小麥感白粉病和條銹病,引起減產。采用適宜播種方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麥A、B兩品種在不同播種方式下的實驗結果。實驗編號播種方式植株密度(×106株/公頃)白粉病感染程度條銹病感染程度單位面積產量A品種B品種單播40-+單播20-

11、+混播22+單播04+-+單播02+-+注:“+”的數目表示感染程度或產量高低;“-”表示未感染。據表回答:(1)抗白粉病的小麥品種是,判斷依據是。 (2)設計、兩組實驗,可探究 。 (3)、三組相比,第組產量最高,原因是。 (4)小麥抗條銹病性狀由基因T/t控制,抗白粉病性狀由基因R/r控制,兩對等位基因位于非同源染色體上。以A、B品種的植株為親本,取其F2中的甲、乙、丙單株自交,收獲籽粒并分別播種于不同處理的實驗小區中,統計各區F3中的無病植株比例。結果如下表。實驗處理F3無病植株的比例(%)無菌水以條銹菌進行感染以白粉菌進行感染以條銹菌+白粉菌進行

12、雙感染甲1002500乙1001007575丙1002575?據表推測,甲的基因型是,乙的基因型是,雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為。 8.(14分)果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制。(1)實驗一:黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F1全為灰身,F1隨機交配,F2雌雄果蠅表型比均為灰身黑身=31。果蠅體色性狀中,為顯性。F1的后代重新出現黑身的現象叫做;F2的灰身果蠅中,雜合子占。 若一大群果蠅隨機交配,后代有9 900只灰身果蠅和100只黑身果蠅,則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環境中,灰身果蠅的比例會,這是的結果。 (2)另一對同源染

13、色體上的等位基因(R、r)會影響黑身果蠅的體色深度。實驗二:黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交,F1全為灰身,F1隨機交配,F2表型比為:雌蠅中灰身黑身=31,雄蠅中灰身黑身深黑身=611。R、r基因位于染色體上,雄蠅丁的基因型為,F2中灰身雄蠅共有種基因型。 現有一只黑身雌蠅(基因型同丙),其細胞(2n=8)中、號染色體發生如圖所示變異。變異細胞在減數分裂時,所有染色體同源區段須聯會且均相互分離,才能形成可育配子。用該果蠅重復實驗二,則F1雌蠅的減數第二次分裂后期細胞中有條染色體。 9.(18分)某自花且閉花授粉植物,抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀。抗病和感病由基

14、因R和r控制,抗病為顯性;莖的高度由兩對獨立遺傳的基因(D、d,E、e)控制,同時含有D和E表現為矮莖,只含有D或E表現為中莖,其他表現為高莖。現有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子,欲培育純合的抗病矮莖品種。請回答:(1)自然狀態下該植物一般都是合子。 (2)若采用誘變育種,在射線處理時,需要處理大量種子,其原因是基因突變具有和有害性這三個特點。 (3)若采用雜交育種,可通過將上述兩個親本雜交,在F2等分離世代中抗病矮莖個體,再經連續等過程,最后得到穩定遺傳的抗病矮莖品種。據此推測,一般情況下,控制性狀的基因數越多,其育種過程所需的。若只考慮莖的高度,親本雜交所得的F1在

15、自然狀態下繁殖,則理論上,F2的表現型及比例為。 (4)若采用單倍體育種,該過程涉及的原理有。請用遺傳圖解表示其過程(說明:選育結果只需寫出所選育品種的基因型、表現型及其比例)。 10.(20分)某課題組為解決本地種奶牛產奶量低的問題,引進了含高產奶基因但對本地適應性差的純種公牛。(1)擬進行如下雜交:A(具高產奶基因的純種)×B(具適宜本地生長基因的純種)C選擇B作為母本,原因之一是胚胎能在母體內正常。若C中的母牛表現為適宜本地生長,但產奶量并未提高,說明高產奶是性狀。為獲得產奶量高且適宜本地生長的母牛,根據現有類型,最佳雜交組合是,后代中出現這種母牛的概率是(

16、假設兩對基因分別位于不同對常染色體上)。 (2)用以上最佳組合,按以下流程可加速獲得優良個體。精子要具有受精能力,需對其進行處理;卵子的成熟在過程中完成。在過程的培養基中含有葡萄糖,其作用是。為篩選出具有優良性狀的母牛,過程前應鑒定胚胎的。子代母牛的優良性狀與過程的基因重組有關。 (3)為了提高已有胚胎的利用率,可采用技術。 11.(10分)回答下列關于遺傳和變異的問題。(1)高等動物在產生精子或卵細胞的過程中,位于非同源染色體上的基因之間會發生,同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發生,這兩種情況都有可能導致基因重組,從而產生基因組成不同的配子。 (2

17、)假設某物種的染色體數目為2n,在其減數分裂過程中,會出現不同的細胞,甲、乙2個模式圖僅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色體,那么,圖甲表示的是(填“初級精母細胞”“次級精母細胞”或“精細胞”),圖乙表示的是(填“初級精母細胞”“次級精母細胞”或“精細胞”)。 (3)某植物的染色體數目為2n,其產生的花粉經培養可得到單倍體植株,單倍體是指。 12.(7分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎

18、兒1(羊水細胞)的DNA經限制酶Msp消化,產生不同的片段(kb表示千堿基對),經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2。請回答下列問題。(1)1、1的基因型分別為。 (2)依據cDNA探針雜交結果,胎兒1的基因型是。1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為。 (3)若2和3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。 (4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),2和3色覺正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長大后與正常男

19、性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。 答案1.答案:.(1)藍羽短腿藍羽正常腿=2161/3(2)顯性隱性(3)提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發生變化(4)卵細胞只與次級卵母細胞形成的極體結合,產生的ZZ為雄性,WW胚胎致死2.答案:(14分)(1)黃體(或黃色)aaBB (2)紅眼黑體aabb(3)全部為紅眼黃體 (4)AaaBBb不能進行正常的減數分裂,難以產生正常配子(或在減數分裂過程中,染色體聯會紊亂,難以產生正常配子)3.答案:(1)相對顯Aa、aa (2)2AA1/4(3)兩個A基因抑制胸部長出剛毛,只有一個A基因時無此效應(4)核苷酸數量減少(缺失)(5)新的突變基因經過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現比例高達25%的該基因純合子4.答案:(1)容易區分的多對相對性狀假說-演繹(2)減數分裂分裂、分化(3)進化不定向性(4)2長翅