1、第三章第三章 基因操作的主要技術原理基因操作的主要技術原理第一節第一節 核酸的分離與純化核酸的分離與純化n核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的方式存在的 n真核生物95%DNA存在于細胞核內，5%在細胞器 n75%的RNA存在于細胞質，10%在核內，15%在細胞器 nrRNA（8085%），tRNA及核內小分子RNA（1015%），mRNA（15%）一、核酸分離提取的原則一、核酸分離提取的原則1. 保證核酸一級結構的完整性保證核酸一級結構的完整性 2. 排除其它分子的污染排除其它分子的污染 n核酸樣品中不應存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子n將其它生物大分

2、子如蛋白質、多糖和脂類分子的污染降到最低 n排除其它核酸分子的污染 核酸提取的基本要求核酸提取的基本要求 n盡量簡化操作步驟，縮短提取過程，以減少各種有害因素對核酸的破壞 n減少化學因素對核酸的降解（過酸、過堿） n減少物理因素對核酸的降解（機械剪切力、高溫） n防止核酸的生物降解 提取核酸的一般程序提取核酸的一般程序: 破碎細胞 去除與核酸結合的蛋白質及多糖等 去除其它核酸分子 沉淀核酸，去除鹽類、有機溶劑等雜質 純化核酸 核酸的質量評估（電泳、D260/OD280，酶切） 二、質粒二、質粒載體的分離與純化載體的分離與純化 關鍵：關鍵：如何使質粒如何使質粒DNA與宿主染色體與宿主染色體DNA

3、分開分開 依據：依據：質粒質粒DNA比染色體比染色體DNA小得多，小得多，在在DNA提取過程中，染色體提取過程中，染色體DNA斷裂斷裂成片段成片段(線狀線狀)，而質粒，而質粒DNA仍保持超仍保持超螺旋構型螺旋構型 變性法提取質粒變性法提取質粒DNA的原理的原理 在變性條件（堿性或高溫)下，線狀染色體DNA變性成為單鏈而完全分開，而cccDNA雖然互補鏈之間的氫鍵斷裂，但雙螺旋主鏈骨架仍彼此纏繞在一起。 當變性條件恢復時，質粒DNA迅速復性恢復天然構型，染色體DNA難以復性，交聯形成不溶性網狀結構，與變性的蛋白質和RNA纏繞在一起，通過離心沉淀下來，而質粒DNA存在于上清液中。堿變性法提取質粒堿

4、變性法提取質粒DNA的步驟的步驟收集細胞沉淀加入溶液I (50mM 葡萄糖, 25mMTris-HCl, 10mM EDTA, 45mg/mL 溶菌酶）加入溶液II (0.2M NaOH, 1%SDS)加入溶液III (3M NaAc pH4.8)離心除去沉淀，得含質粒DNA的上清液苯酚抽提去除蛋白質乙醇沉淀收集質粒DNA在強堿性環境中暴露時間過長，cccDNA可發生不可逆變性關鍵：關鍵：盡可能地保持其高分子量盡可能地保持其高分子量細菌細菌 33004200kb 酵母酵母 15,000 kb果蠅果蠅 1.65x105 kb 人人 3x106 kb植物植物 2x1051x108 kb 天花病毒天

5、花病毒 288 kb痘病毒痘病毒 196 kb三、染色體三、染色體DNA的分離純化的分離純化CsCl密度梯度離心密度梯度離心原理：原理：nCsCl介質密度為1.7g/cm3，超速離心后形成11.9052 g/cm3的密度梯度nEB（溴化乙錠）可嵌入DNA兩條鏈的堿基對之間，并因此導致雙螺旋結構發生解旋反應n線性或開環DNA分子，因其具有游離的末端而易于解旋，故可結合相當大量的EB直到達到飽和n具有ccc結構的質粒DNA由于負超螺旋的存在阻止DNA解鏈，因而只能結合很少的EBnDNA分子中結合EB越多，其浮力密度越小，因而形成不同的浮力密度得以區分 質粒質粒質粒質粒DNA的分離純化的分離純化氯化

6、銫密度梯度離心法：氯化銫密度梯度離心法： 用含有用含有EDTA的緩沖液的緩沖液懸浮菌體懸浮菌體 加溶菌酶裂解細菌細胞加溶菌酶裂解細菌細胞壁壁 加加CsCl和溴乙錠和溴乙錠超速離心過超速離心過夜夜在紫外燈下吸取在紫外燈下吸取cccDNA稀釋沉淀稀釋沉淀cccDNAproteinsocDNAL-DNAcccDNARNAs 關鍵：關鍵： 防止內外源防止內外源RNase的作用的作用 四、四、RNA的分離與純化的分離與純化RNase的特點：n抗酸抗堿,具很廣pH作用范圍n抗高溫嚴寒(065均具活性，100也不能使之完全失活）n抗變性劑（變性劑只能使之暫時失活，去除變性劑后又可恢復活性）n酶活性不需要輔助

7、因子n存在范圍廣 解決辦法：解決辦法：外源RNase：高溫（干熱180，4hrs），焦碳酸二乙酯(DEPC)處理所有溶液（TrisHCl除外）和器皿，操作者帶手套 內源RNase：高溫抽提，強蛋白質變性劑，RNase抑制劑，蛋白酶K等 五、五、核酸的濃縮與貯存核酸的濃縮與貯存 n沉淀沉淀是核酸濃縮最常用的方法，其最大的優點是通過核酸沉淀來改變核酸的溶解緩沖液及重新調節核酸在溶液中的濃度，可去除溶液中某些可溶性的鹽離子與雜質，在一定程度上純化核酸n沉淀DNA的最常用方法是在DNA溶液中加入1/10體積的3M NaAc（或KAc）和2倍體積的乙醇，放置1530min，離心收集DNA沉淀，倒去上清液

8、，加入70%的乙醇洗滌沉淀，去除殘余的鹽，再離心收集沉淀。 貯存貯存nDNA：溶于TE中，放置于4、-20、-70nRNA： 溶于0.3M NaAc(pH5.2)或ddH2O中，-70 長期保存可以沉淀形式貯存于乙醇中，-20 六、核酸的質量評估方法六、核酸的質量評估方法 n核酸濃度的測定核酸濃度的測定 ds-DNA：1 OD26050g/ml ss-DNA&RNA：1 OD26040g/ml 單鏈寡核苷酸：單鏈寡核苷酸：1 OD26020g/ml n核酸純度的測定核酸純度的測定 DNA：A260/A280=1.8 若1.8，說明RNA未除盡 1.6，蛋白質或酚未除盡RNA：A260/

9、A280=2.0 2.0，蛋白質或酚未除盡 第二節第二節 凝膠電泳凝膠電泳一、核酸電泳的基本原理一、核酸電泳的基本原理 核酸分子中的磷酸基團帶負電荷，在電場中將向正極移動，通過凝膠的分子篩作用可以將不同大小和構型的核酸分子分離，分子量小的DNA，具有較緊密的構型，在凝膠中移動快；反之，分子量大的DNA移動慢 瓊脂糖及聚丙烯酰胺凝膠分辨瓊脂糖及聚丙烯酰胺凝膠分辨DNA片段的能力片段的能力 凝膠類型及濃度凝膠類型及濃度 分辨分辨DNADNA片段的大小范圍（片段的大小范圍（bpbp） 0.3%瓊脂糖瓊脂糖 500001000 0.7%瓊脂糖瓊脂糖 200001000 1.4%瓊脂糖瓊脂糖 6000

10、300 4.0%聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 1000 100 10.0%聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 500 25 20.0%聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 50 1 DNARNADNA蛋白質蛋白質核酸電泳的染色劑和指示劑核酸電泳的染色劑和指示劑 n指示劑指示劑 在電泳過程中，常使用一種有顏色的標記物以指示樣品的遷移過程 瓊脂糖凝膠濃度瓊脂糖凝膠濃度 0.6% 1% 1.4% 2%溴酚藍溴酚藍 1kb 0.6kb 0.2kb 0.15kb二甲苯青藍二甲苯青藍 2kb 1.6kb n染色劑染色劑 溴化乙錠（溴化乙錠（EB）：嵌入核酸雙鏈的配對堿基之間，在紫外光下呈現橙色熒光 由于單鏈DNA、RNA中常存在自身配對的雙鏈

11、區，也可嵌入EB分子 EB是一種誘變劑，見光易分解n在常規電泳中，DNA移動距離與分子量有關：分子量小的移動快，反之則慢n大于20kb的DNA大分子，其移動距離與分子量無關。因為這些DNA分子要通過膠孔時必須發生變形，并沿分子長軸運動經過膠孔，它們都以相同速度前進，分辨率也就消失了。 三、脈沖場凝膠電泳三、脈沖場凝膠電泳n 在脈沖場凝膠電泳中，加在凝膠上至少有兩個電場方向，使得DNA分子要不斷地調整泳動方向，不同分子量大小的DNA分子用于改變泳動方向的時間不同，則可以得到分離脈沖場凝膠電泳脈沖場凝膠電泳Pulsed-Field Gel Electrophoresis，PFGE PFGE工作原理

12、工作原理nDNA松弛時間：大分子DNA改變形狀和重新定向所需的時間。這個時間與DNA分子量呈正相關（Tr） nDNA移動時間：DNA分子向前移動的時間（Tm） n電場脈沖時間：其電場方向所持續的時間（Tp） n分子量大的DNA分子所需的松弛時間長，分子量小的則短。n由于脈沖時間是一個人為的固定值，那么用于向前移動的時間則隨分子量大小而變化。n分子量大的用于向前運動的時間少，移動距離就短，分子量小的用于向前運動的時間多，移動距離就長。nTp小小 = Tm小小+ Tr小小 Tp大大 = Tm大大+ Tr大大 nTp小小 = Tp大大 nTr小小 Tm大大 ，所以，所以， S小小 S大大 n顯然，要

13、使一個顯然，要使一個DNA樣品中不同大小的樣品中不同大小的DNA分子分離，脈沖時間應選在最大分子分離，脈沖時間應選在最大DNA分子所需分子所需的上限。的上限。 第三節第三節 DNA序列分析序列分析 1. 雙脫氧核苷酸鏈終止法雙脫氧核苷酸鏈終止法 Dideoxy-termination sequencing Sanger法基本原理：基本原理： 雙脫氧（雙脫氧（2，3）-核苷酸可以象核苷酸可以象2-脫氧核苷酸那樣直接摻入新合成的脫氧核苷酸那樣直接摻入新合成的DNA鏈中，但因鏈中，但因3 端不具端不具OH基，基，DNA鏈合鏈合成至此中斷。由于雙脫氧核苷酸在每個成至此中斷。由于雙脫氧核苷酸在每個DNA

14、分子中摻入的位置不同，故可根據分子中摻入的位置不同，故可根據不同長度的不同長度的DNA片段測定出核苷酸序列片段測定出核苷酸序列過程過程：制備ss-DNA與引物退火分為4個反應系統每個系統中加入dNTP（其中dATP常帶同位素標記）和一種雙脫氧核苷酸DNA聚合酶定序反應反應產物變性后電泳凝膠干燥放射自顯影 DNA Sequencing ReactionsThe DNA sequencing run is similar to the PCR run.The run mix includes the template DNA, Taq polymerase, dNTPs, ddNTPs, and

15、a primer: a small piece of single-stranded DNA 20-30 nt long that hybridizes to one strand of the template DNA.The run is intitiated by heating until the two strands of DNA separate, then the primers anneals to the complementary template strand, and DNA polymerase elongates the primer. 4 different D

16、NA synthesis reactions are run begin synthesis from specific priming point add components for DNA synthesis + specific ddNTP for each of the four reactionse.g. ddATPNo 3OH.ddCTPACCCTTGGMethod from Saenger Manual sequencing uses radiolabeled dATP (35-S or 33-P) to label the DNA. The sample is then sp

17、lit into four tubes each with an individual ddNTP present. The samples are then subjected to acrylamide gel electrophoresis followed by autoradiography.nDNA全自動測序全自動測序Putting It All TogetherUsing gel electrophoresis to separate each DNA fragment that differs by a single nucleotide will band each fluo

18、rescently tagged terminating ddNTP producing a sequencing read.The gel is read from the bottom up, from 5 to 3, from smallest to largest DNA fragment. 屏幕顯示的膠圖Raw Automated Sequencing DataA 5 lane example of raw automated sequencing data.Green:ddATPRed:ddTTPYellow: ddGTPBlue:ddCTPSanger：熒光檢測 377測序儀人類

19、基因組計劃測序的主力機型測序的主要設備上樣走電泳編寫樣品清單全自動的測序儀器：MegaBace 華大基因研究中心華大基因研究中心(北京北京) 承擔了人類承擔了人類3號染色體短臂上的約號染色體短臂上的約3000萬對堿基的萬對堿基的測序任務，使中國成為繼美、英、日、德、法之后第六個測序任務，使中國成為繼美、英、日、德、法之后第六個加入加入國際測序俱樂部國際測序俱樂部的國家。的國家。中心已建成了基因組學、蛋中心已建成了基因組學、蛋白質組學、生物信息學研究及產業化平臺，擁有白質組學、生物信息學研究及產業化平臺，擁有ABI 377-96 平平板測序儀板測序儀11臺，臺，MegaBACE1000 毛細管測

20、序儀毛細管測序儀70臺臺 。 TADA!2001 The HGP consortium publishes its working draft in Nature (15 February), and Celera publishes its draft in Science (16 February). 2. Maxam-Gilbert化學法 原理：原理：DNA鏈上的不同堿基可以和鏈上的不同堿基可以和堿基修飾劑發生反應，然后發生堿基修飾劑發生反應，然后發生12個堿基的脫落或取代，最后發生鏈斷個堿基的脫落或取代，最后發生鏈斷裂，不同位置斷裂的裂，不同位置斷裂的DNA分子經凝膠分子經凝膠電泳就可

21、確定其核苷酸序列電泳就可確定其核苷酸序列 4 4種反應體系中，化學試劑特異斷種反應體系中，化學試劑特異斷裂裂DNADNA機制機制nG反應：反應：硫酸二甲脂使鳥嘌呤硫酸二甲脂使鳥嘌呤N7甲基化甲基化nAG反應：反應：甲酸使嘌呤環上的氮質子化導致糖苷甲酸使嘌呤環上的氮質子化導致糖苷鍵被削弱，使嘌呤環被吡啶取代鍵被削弱，使嘌呤環被吡啶取代nC+T反應反應：肼能裂解嘧啶環，進而導致其脫落肼能裂解嘧啶環，進而導致其脫落nC反應：反應：在一定濃度的在一定濃度的NaCl條件下，肼只對胞嘧條件下，肼只對胞嘧啶起作用啶起作用反反應應 斷斷裂裂位位置置 堿堿基基修修飾飾 修修飾飾堿堿基基 的的轉轉移移 DNA鏈鏈

22、的的 斷斷裂裂 R1 G 硫硫酸酸二二甲甲酯酯 六六氫氫吡吡啶啶 六六氫氫吡吡啶啶 R2 G+A 酸酸 酸酸 六六氫氫吡吡啶啶 R3 C+T 肼肼 六六氫氫吡吡啶啶 六六氫氫吡吡啶啶 R4 C 肼肼+鹽鹽 六六氫氫吡吡啶啶 六六氫氫吡吡啶啶 n化學法測序的一大優點是不需要模化學法測序的一大優點是不需要模板，引物和板，引物和DNA聚合酶。待測聚合酶。待測DNA鏈的檢測用鏈的檢測用32P末端標記末端標記 作作 業業 A solution contains double-stranded DNA fragments of size 3 kb,6 kb, 9 kb, and 12 kb. They a

23、re separated in an electrophoresis gel. In the diagram of the gel at the right, match the fragment sizes with the correct bands. A cloned fragment of DNA was sequenced by using the dideoxy method. A part of the autoradiogram of the sequencing gel is represented herenDeduce the nucleotide sequence of

24、 the DNA nucleotide chain synthesized from the primer. Label the 5 and 3 endsnDeduce the nucleotide sequence of the DNA nucleotide chain used as the template strand. Label the 5 and 3 endsnWrite the nucleotide sequence of the DNA double helix (label the 5 and 3 ends)第四節第四節 分子雜交技術分子雜交技術核酸雜交nSouthern

25、印跡雜交 （Southern blotting ）nNorthern 印跡雜交（Northern blotting ）nWestern 印跡雜交（Western blotting ） Southern雜交雜交 Southern雜交是指以雜交是指以Southern名字命名的名字命名的DNA轉移雜交技術，用于特定轉移雜交技術，用于特定DNA序列的檢測，包序列的檢測，包括基因組特定括基因組特定DNA序列的定位，相關片段的同源性測序列的定位，相關片段的同源性測定、從定、從cDNA庫、基因組文庫中篩選目的基因等。用庫、基因組文庫中篩選目的基因等。用一種或多種限制性內切酶對基因組一種或多種限制性內切酶對基

26、因組DNA加以切割，通加以切割，通過瓊脂糖凝膠電泳分離酶切片段，隨后，使過瓊脂糖凝膠電泳分離酶切片段，隨后，使DNA在原在原位變性，并從凝膠轉移至固相膜，用已知核苷酸片段位變性，并從凝膠轉移至固相膜，用已知核苷酸片段加以標記作為探針，通過分子雜交來檢測待測樣品中加以標記作為探針，通過分子雜交來檢測待測樣品中是否存在互補的核酸序列。該技術已成為分子生物學是否存在互補的核酸序列。該技術已成為分子生物學中一類重要的檢測手段。中一類重要的檢測手段。Southern 印跡雜交的用途n確定在克隆片段中基因編碼區的大小和位置n確定克隆片段在基因組中的拷貝數Southern blottingSouthern

27、blottingNorthern Blottingn相對相對Southern blotting命名的，與命名的，與Southern blotting不同的是，它檢不同的是，它檢測的對象是測的對象是RNA分子。分子。 Western Blottingn雜交的對象是蛋白質，先將蛋白質雜交的對象是蛋白質，先將蛋白質從從SDS-PAGE中轉移到一固相支持中轉移到一固相支持物上，通過與附著于固相支持物上物上，通過與附著于固相支持物上的靶蛋白所呈現的抗原抗體特異反的靶蛋白所呈現的抗原抗體特異反應進行檢測應進行檢測 n主要用于基因的表達產物蛋白質的檢測 第五節第五節 PCR技術技術一、一、PCR技術的基本原

28、理技術的基本原理 Polymerase chain reaction, PCR 聚合酶鏈式反應聚合酶鏈式反應 A method for amplifying specific DNA segments that exploits certain features of DNA replication.n一個一個DNA經經n次擴增后次擴增后, 一個一個DNA分子分子可變為可變為2n 理論上經過理論上經過30次循環，靶次循環，靶DNA得到得到109倍的擴增，實際是倍的擴增，實際是1067倍的擴增倍的擴增nDNA擴增需要對待擴增的擴增需要對待擴增的DNA序列有序列有所了解，至少要對其兩側的核苷酸序所

29、了解，至少要對其兩側的核苷酸序列為已知，以便合成寡核苷酸引物列為已知，以便合成寡核苷酸引物 二、二、PCR反應的各種組份及作用反應的各種組份及作用 一個標準的一個標準的PCR反應體系（反應體系（50100 l） n 50 mmol/L KCln 10 mmol/L Tris-HCl（pH=8.4）n 1.5 mmol/L MgCl2n 100 g/ml 明膠或牛血清白蛋白（BSA）n 2個引物，各0.25 mol/Ln dNTP=dATP+dCTP+dGTP+dTTP） 各200mol/Ln 模板DNA（人基因組DNA） 0.11gn Taq DNA聚合酶 2 UnDenaturation 9

30、4 , 0.5minnPrimer annealing 55 , 1.5mionnExtension 72 , 1min 30 cycles 變性（模板）退火（引物與模板）延伸（新合成DNA鏈）1. 模板模板DNAn用于用于PCR擴增的模板擴增的模板DNA通常是從細胞中通常是從細胞中提取的染色體提取的染色體DNA，它們并不需要高度純，它們并不需要高度純化?；待擴增的靶待擴增的靶DNA的長度在的長度在3kb以下是以下是PCR的有效擴增范圍，的有效擴增范圍，采用經改造的采用經改造的Taq DNA聚合酶可擴增出聚合酶可擴增出40 kb的的DNA 片段片段。 2. 引物引物nPCR引物是與待擴增的

31、目的引物是與待擴增的目的DNA兩端序列兩端序列互補的人工合成的寡核苷酸片段互補的人工合成的寡核苷酸片段n引物的長度通常為引物的長度通常為1730個核苷酸個核苷酸 引物太短，可能同非靶DNA雜交，得出非預期的擴增產物； 引物太長，引物與模板的結合效率降低，影響擴增效率。 v如8nt的引物，平均每48=65536 bp就會有一個結合位點，在全長為3109 bp的人類基因組中，大約有43000個可能的結合位點，不能得到單一的特異性擴增產物。v如為17nt的引物，出現幾率為417=17,179,869,184 bp，長度超過人類基因組長度的5倍，故在人類基因組中只可能有一個結合位點。 v但引物不是越長

32、越好，過長的引物同模板DNA的雜交效率反而下降，從而降低PCR反應的效率。 n簡并引物簡并引物 是一類由多種寡核苷酸組成的混合物，彼此之間只有一個或數個核苷酸的差異。如根據氨基酸序列推測出的核苷酸序列。 n引物與復性溫度引物與復性溫度 v引物與模板結合的特異性與復性溫度有密切引物與模板結合的特異性與復性溫度有密切關系關系 當復性溫度偏低時，引物與模板配對出現錯當復性溫度偏低時，引物與模板配對出現錯配堿基，導致一些不需要的配堿基，導致一些不需要的DNA片段被擴增片段被擴增 復性溫度過高，引物與模板不能配對復性溫度過高，引物與模板不能配對v復性溫度常與引物的長度和堿基組成有直接復性溫度常與引物的長

33、度和堿基組成有直接關系，引物越長或關系，引物越長或GC含量較高，退火的溫度含量較高，退火的溫度可以高些，反之則低些可以高些，反之則低些 Tm=4(GC)2(AT) 12 belown引物設計的一般原則引物設計的一般原則: Correspond with the sequences flanking the target region on the template molecule. v引物的長度常為1730vGC含量為40%60%vTm值高于55 v兩條引物間配對堿基數小于5個v引物自身配對(特別是在引物的3端)形成的莖環結構, 莖的堿基配對數不大于3 通常采用計算機輔助設計通常采用計算機輔

34、助設計3. dNTP n濃度為20200mol/L，4種dNTP以等摩爾濃度配制 n濃度過高，加快反應速度，但可增加堿基的錯誤摻入率和成本 n濃度過低，反應速度下降，提高實驗的精確性 4. Taq DNA聚合酶聚合酶 基本特點基本特點: Taq DNA聚合酶是從一種極度聚合酶是從一種極度嗜熱水生棲熱菌嗜熱水生棲熱菌YT-1中分離純化而得中分離純化而得n具有DNA聚合酶活性、53外切酶活性、逆轉錄酶活性n最適反應溫度為80n最適pH8.0和最佳反緩沖液TrisHCl n最佳二價陽離子Mg2+ （10 mM）n具良好的熱穩定性：在90下連續反應30分鐘仍有70%的酶活 擴增產物的可靠性擴增產物的可

35、靠性:v評估DNA聚合酶的一個重要指標是它復制DNA的可靠性，即摻入錯誤堿基的頻率v天然復制的DNA分子中錯誤摻入率為10-9v在體外實驗中，Klenow片段的錯誤摻入率為10-4，Taq DNA聚合酶的錯誤摻入率為510-3 ，而T4聚合酶的錯誤摻入率為10-7v在克隆基因時，應采用高保真的在克隆基因時，應采用高保真的Taq DNA聚合酶（聚合酶（Pfu）（）（3-5 exonuclease) 5. PCR反應的平臺期反應的平臺期 反應底物和產物在反應底物和產物在DNA擴增中不斷發生變化，擴增中不斷發生變化，最終將會導致聚合反應進入平臺期，出現平臺最終將會導致聚合反應進入平臺期，出現平臺期的

36、原因可能有：期的原因可能有：后期循環酶濃度或聚合時間不足；后期循環酶濃度或聚合時間不足；引物耗盡；引物耗盡；dNTP耗盡；耗盡；產物濃度過高，以致產物濃度過高，以致ds-DNA解鏈后又迅速退解鏈后又迅速退火，不能與引物結合?；穑荒芘c引物結合。三、PCR產物的鑒定nGel electrophoresis of PCR productsnCloning of PCR productsnSequencing of PCR productsCloning PCR productsnTaq DNA polymerase tends to add an additional nucleotide, us

37、ually A, to the end of each strand it synthesizes. nDesign primers that contain restriction sites第六節第六節 DNA芯片技術芯片技術DNA芯片或微陣列技術(DNA chip or microarray)nDNA芯片（或基因芯片）芯片（或基因芯片）是將許多特定的DNA寡核苷酸或DNA片段（稱為探針）固定在芯片的每個預先設置的區域內，將待測樣本標記后同芯片進行雜交分析，利用堿基互補配對原理進行雜交， 通過檢測雜交信號并進行計算機分析，從而檢測對應片段是否存在、存在量的多少，以及用于基因的功能研究和基因

38、組研究、疾病的臨床診斷和檢測等眾多方面基因芯片基因芯片是基因功能研究領域的一次革命基因芯片是基因功能研究領域的一次革命 n與其他的基因檢測技術相比，基因芯片技術最大的特征在于能同時定量或定性地檢測成千上萬的基因信息n基因芯片技術具有微型化、自動化和網絡化等特點，是典型的多學科高技術交叉的結晶19911991年世界第一塊原位合成寡核苷酸芯年世界第一塊原位合成寡核苷酸芯片在美國片在美國AffymetrixAffymetrix誕生誕生19951995年世界第一塊年世界第一塊cDNAcDNA芯片在斯坦福大芯片在斯坦福大學實驗室誕生學實驗室誕生 - Science. 1995,270: 467-470-

39、 Science. 1995,270: 467-470基因芯片的歷史基因芯片的歷史8080年代末期科學家提出雜交法測序的思年代末期科學家提出雜交法測序的思想，也就是寡核苷酸芯片的基本原理想，也就是寡核苷酸芯片的基本原理基因芯片技術流程基因芯片技術流程 制備方法及點樣儀器制備方法及點樣儀器探針的制備：探針的制備：標記標記方法方法雜交：雜交：雜交液、雜交溫度、雜交液、雜交溫度、 洗滌條件的選擇洗滌條件的選擇掃描儀掃描儀:激光激光 CCD分析軟件的開發分析軟件的開發基因芯片的制備基因芯片的制備雜交雜交檢測檢測數據分析數據分析 基因芯片實驗原理基因芯片實驗原理一、基因芯片原理及制備方法n原位合成：寡核苷酸芯片n直接點樣：寡核苷酸芯片和cDNA芯片1. 原位合成法 n在固相介質表面特定區域合成已知序列的寡核苷酸的一類技術的總稱n采用光導化學合成和照相平板印刷技術合成寡核苷酸芯片2.