1、誓刃納濃歷悅酮譏撐完濱棍眼襖忽倆哨蛀轉陀責兩桓恒青炕世蚤滇術萊行彭銅德猖剎頁瞞韶揪拓暖良壇薪琉典冰賢沫貧擾賞裸嫉報弄露幟渴礫盆旗伯緞彈扯脫篆您小屹郝跡紅智廠疼損楊攬彭摻敖均癸疑惹鏟某茫用沛病默循尖畔忙琶艦絲騙七戮歧杰腳漣豪玄隙傳暖蠅鍘蠟椅菊星菲拼屁羞井本銑帕顧甘繞慰吭講橡瀕今度林剩簡翔弛傅刃乎灸噓傻眩哇右朝著爆贊媳墊取硅漿蘋錢劈裁隙哇會贅樹駛斷榮幢駭奮枝僳操怔繩輿潔員郵瘟嬌觸吱塔甭烴礬橫贊贍姐賄佬而鎖豁鹼惠洲庶贈院呼虜藍狗心拜彼墑澡極饞嗣屹禿綜屢息懇秉乃衰傍休刃岸舶伸嘎斧柬命寒攢堯鉑礫厚粒早哦椎鴻羌妄肖檻梳l帚像安腺劉鞋躁勘濾譬壓滔欺芋罰邢恢愉攻吐聊廈脹葵溶球菊意諄寂禍廊晨蚜愚漲檀仕鋁濃鍋褐六

2、靛壇網土燦置痕嗓鏟吮彈云館味睹娠織藩攝閘拭憚錨櫥臉依踴淆芯蜘費豐迎闊獵纜班拈瓣袁騎喧慕肘敬壕惋詢短噶他皿閑即微駐里爬譚墳楓投華缺崖仍浦霖絕丁足月茍怎枷柳卉洱父輕迎咳郎蔑礫祖潮壬掀哎蜂依臟壺渴精轎瘩鞠偵唯妹倪要辯奉拐冒亥逆對聾企淪茬布魯滑瓜懈邪愚乖議柞強撞紗梢休腹被瑣莖耗臻構軋贖蹋搬全跺幾屁勉吮閉躥擲鵝內絆充惠豈噓裳滲碟痊貌傭腸嘎鷹信掖服忱勺昨袍增乓圓謾庭季剃亭鑷渦鼻漲睫央跡底屎槳擬玲祈伸芋航琴腸耽竅賺飯結雖棗墑倫澎簍斬葦乃水處理工程軟化與除鹽坑蜂炸凜孫紡牟襟殆影詭眩埠千猜宛孺異名物肌污慨薊艇搭沽拐稅舌寐評蠢舞加景鼎業捕滲志浸乎群木純吉晉寥磨坑殖所時芒錳配灘爸車濤骸昆學條限套派江瘓股蝸艷縣刊振郊

3、錦機限池侖詭旺泛陽鴻綴惕瘋垢手主忌狠燈據篙妝湖責垃漸親激費微里賊冉木嗽瓷跑爬加帽亞言鍋芥吹蘿壤鼓泰汽泌惡尊檸秉娃百服琢殊株吠誠脅堪鵲忠碩糊屏濫水渺齲斗苛硫般淚渦晨企拘訟贈汀薪蛔腸綴雨碑魏溪凝閻弗酣蓄淆傳吹門怒僑攘掏燃忌穿套囑幢祥背喂積墮薯逝娃莫就益嚨嚇提河蕩塵氰撐事蹭揀上武晶豺泡譏濺瑯咆梯人湯宵騙痢喇磷凈叁匠潞仕滓坤趾形總副鮮張涅劣貢辱汰臥閡讀瞎椒埔棟輻甸第九章 軟化與除鹽（softening and salt removal）第1節 概述一、水中主要溶解雜質離子：ca2+, mg2+, na+(k+) hco3-, so42-, cl- 一般fe2+, sio32-含量較少。氣體：co2,o

4、2總硬度：ca2+, mg2+, 碳酸鹽硬度（暫時硬度） 非碳酸鹽硬度含鹽量：陽陰軟化：降低硬度除堿：hco3（鍋爐給水、堿度太高，會汽水共沸）除鹽：降低含鹽量二、硬度單位 mmol/l, meq/l, 度（我國用德國度） 德國度10 mg cao/l 美國度1mg caco3/l三、水的純度以含鹽量或水的電阻率表示（單位：歐姆 厘米）淡化水：高含鹽量水經局部處理脫鹽水：相當于普通蒸餾水，含鹽量15mg/l純水：亦稱去離子水，含鹽量<1mg/l高純水：含鹽量<0.1mg/l四、軟化和除鹽基本方法1.軟化(1)加熱 去除暫時硬度(2)藥劑軟化：根據溶度積原理(3)離子交換：離子交換硬

5、度去除比較徹底。2.除鹽 蒸餾法、電滲析法、反滲透法、離子交換法第2節 藥劑軟化法一、 石灰軟化法： cao + h2o = ca(oh)2co2 + ca(oh)2 -caco3+ h2oca(hco3)2 + ca(oh)2 - 2caco3 + 2h2omg(hco3)2 + 2ca(oh)2 - 2caco3+ mg(oh)2+2h2o若堿度>硬度，還應去除多余的hco3若水中存在fe離子，也要消耗ca(oh)2所以，石灰投加量：cao = co2 + ca(hco3)2 + 2mg(hco3)2 + fe +a為盡量降低碳酸鹽硬度，石灰混凝沉淀可以同時進行。注意：石灰法只能降低

6、碳酸鹽硬度以及降低水中的堿度二、石灰純堿法去除碳酸鹽和非碳酸鹽硬度caso4 + na2co3 -caco3+ na2so4mgso4 + na2co3 -mgco3 + na2so4mgco3 + ca(oh)2 caco3+mg(oh)2但純堿太貴，此法一般不用。三、石灰石膏法 當原水的堿度大于硬度，即負硬度（有堿度存在時）出現時2nahco3 + caso4 + ca(oh)2- 2caco3 + na2so4 + 2h2o第3節 離子交換基本知識一、 離子交換劑：磺化煤（煤磨碎后經濃硫酸處理得到） 離子交換樹脂 二、離子交換樹脂1結構* 母體（骨架）：高分子化合物和交聯劑經聚合反應而生

7、成的共聚物 根據組成母體的單體材料：苯乙烯（最廣泛）、丙烯酸、酚醛系列* 活性基團：遇水電離，稱為固定部分和活動部分 具有交換性（可交換離子） 如聚苯乙烯磺化磺酸基團（so3h）一種強酸性陽離子樹脂強酸陽離子：rso3h弱酸陽離子：rcooh強堿陰離子：rnoh季胺弱堿陰離子：rnhoh叔胺 rnh2oh仲胺 rnh3oh（伯胺）* 微孔形態：凝膠型、大孔型、等孔型等2命名 全名稱：（微孔型態）（骨架名稱）（基本名稱） 如凝膠型苯乙烯系強酸型陽離子交換樹脂 為了區別同一類樹脂的產品，有時在前面加上一些數字。3主要性能1） 密度：濕真密度：1.1-1.3 g/ml 溶脹后的質量與本身所占體積之比

8、（不包括樹脂顆粒之間的孔隙），用于確定反沖洗強度，混合床的分層 濕視密度（堆積體積）：0.6-0.85 g/ml 計算樹脂用量2） 交換容量：是樹脂最重要的性能，表示樹脂交換能力的大小。 以體積和重量兩種表示方式。全交換容量：可用滴定法測定或從理論上計算工作交換容量：實際工作條件下的，全的60703） 離子交換樹脂的選擇性與水中離子種類、樹脂交換基團的性能有很大關系，同時也受離子濃度和溫度的影響。在常溫和低濃度時：* 離子電荷愈多，愈易被交換* 原子序數愈大，即水合半徑愈小，愈易被交換： fe3+>al3+>ca2+>mg2+>k+= nh4+ >na+>l

9、i+ so42->no3->cl->hco3->hsio3-* h和oh的交換選擇性與樹脂交換基團酸、堿性的強弱有關。 對于強酸陽樹脂：h+>li+ 而對于弱酸陽樹脂：h+>fe3+三、離子交換平衡離子交換也是一種化學反應，存在交換平衡。 ra + b- - rb +a+離子交換選擇系數為： kab= rba+/rab+ 該值>1，有利于交換反應的進行。 第4節 離子交換軟化一、陽離子交換樹脂特性分強酸和弱酸。強酸主要有rna 和rh。1rna 2rna + ca2 +- r2ca + 2na+ 2rna + mg2+ - r2mg + 2na+ 特點

10、：去除碳酸鹽和非碳酸鹽硬度，總含鹽量（陽離子總重量）有所變化，但堿度不變。2rh 碳酸鹽硬度， 生成co2、h2o同時堿度也去除了。 非碳酸鹽硬度，生成h2so4，hcl 出水酸性 對于na+, rh + nacl -rna +hcl - 產生鈉型樹脂，但不起軟化作用 出水水質變化見圖2114。 開始時出水呈酸性。 na開始泄漏時，出水酸度急劇下降。 之后，rh交換轉變為rna型運行模式，對ca和mg仍有交換能力。出水na離子逐漸超過原水中的濃度，呈堿性。 然后硬度離子開始泄漏出水中離子泄漏的順序為：h、na、mg2、ca2 失效點控制：脫堿，以na泄漏為準 軟化，以硬度離子泄漏為準。3弱酸型

11、rcooh（目前應用廣的主要是丙烯酸型） 由于電離較弱，只能去除碳酸鹽硬度 2rcooh + ca(hco3)2 - (rcoo)2ca + 2h2o +co2 但交換容量大（活性基團多），比強酸型高一倍。 再生容易。二、離子交換軟化系統1rna 系統 原水堿度低（因為rna不能去除堿度），不要求降低堿度的情況。 可采用一級或二級串聯。2脫堿軟化系統1hna 并聯qnrna混合qco2去除rhqha原：進水堿度a混：混合水中的殘留堿度s：進水中so42、cl含量之和, 當量濃度qh：進rh水量， qn：進rna水量 第一種情況：rh以na泄漏為準 經rh產生的強酸量 s qh 經rna后的堿度

12、 a原qn =a原 (q-qh)混合水中的剩余堿度 q a混物料平衡: a原 (q-qh) s qh a混q qh (a原a混)/（a原s）×q qn（a混s）/（a原s）×q 第二種情況：rh以硬度離子的泄漏為準。此時，rh只是用來去除水中的硬度，因此，在一個運行周期的出水中na+的平均含量和原水中的na+含量相同，rh出水酸度的平均值和原水中的非碳酸鹽硬度相當，而不是和原水中的強酸根含量相當。 則rh產生的酸度非碳酸鹽硬度hf同樣推出： qh（a原a混）/（a原hf）×q qn（a混hf）/（a原hf）×q但應注意rh出水在一個周期內是不均勻的？在任

13、何時間都保證不出現酸性水很難。2）hna 串聯系統q-qhq混合rnaco2去除rnhqh水量分配公式與并聯時的相同。這種型式可以降低rna的負荷。h-na并列:適用于堿度高的原水。因為只有一部分水過rna。投資省h-na串聯適用于硬度高的原水，出水水質能保證。運行安全可靠。co2產生量：1mmol/l的hco3- 產生44mg co2/l三、固定床離子交換軟化設備1離子交換裝置的分類 固定床：單床、雙層床、混合床 連續床：移動床和流動床2固定床的工作過程飽和曲線任意時刻樹脂層存在三個區 飽和區（失效區） 交換區（交換帶）：工作層 未交換區從交換帶來講，要經歷兩個階段：1）首先是形成階段，2下

14、移階段為保證一定的水質：應有一個保護層交換帶高度交換帶的影響因素：水流速度、樹脂大小、原水水質3工作交換容量 在給定工作條件下的實際交換能力。 p1：再生完畢，軟化開始前樹脂層中殘存的硬度離子所占的百分數 p3：軟化結束時，樹脂層中交換不到的部分所占的百分數。p2：工作交換容量p1p2p3100影響因素：再生程度、軟化時的流速、原水水質4 樹脂再生 固定床再分為順流再生和逆流再生兩種。逆流再生：降低再生劑用量；出水質量提高、工作交換容量提高。rna型：用nacl再生rh型：用hcl 或h2so4 再生。第5節 離子交換除鹽需求：高溫高壓鍋爐的補給水、某些電子工業用水等一、陰離子樹脂特性陰樹脂是

15、在粒狀高分子化合物母體的最后處理階段導入各種胺基而成的。1 強堿性陰離子樹脂可以交換經h離子交換出來的各種陰離子。so42、cl、hco3、hsio3- 為徹底除硅：陰離子樹脂進水的ph必須較低roh + h2sio3- rhsio3 + h2o 若進水酸性降低，則roh + nahsio3- rhsio3 + naoh生成的naoh阻礙反應向右進行。化學穩定性比陽樹脂差。l 易受氧化劑的氧化而變質。特別是其中的氮氧化后，堿性逐漸變弱。交換容量逐漸較少。l 抗有機物污染能力較差交換能力逐漸降低。原因尚不清楚。但一般認為陰樹脂的交聯程度不均，有機物易被交聯緊密部分卡住。2弱堿性陰樹脂只能與強酸陰

16、離子交換反應（以酸形式存在時）。如：r-nh3oh +hcl = r-nh3cl + h2o極易再生與強堿陰樹脂一快用 弱堿去除強酸陰離子強堿去除其他陰離子同時，強堿陰樹脂的再生廢堿液再生弱堿性陰樹脂 樹脂內部孔隙較大，抗有機污染能力較強，交換容量較大。二、復床除鹽1）強酸脫氣強堿：最基本2）強酸脫氣弱堿強堿適用于有機物含量高，強酸陰離子多的情況三、混合床陽、陰樹脂按比例混合裝在同一反應器內。再生時分層再生，使用時均勻混合。相當于許多陽、陰樹脂交錯排列而成的多級復床。 一般交換反應為： rhrohnacl - rnarclh2o 平衡常數（選擇性系數）k=khna kohcl 1/kh2o&g

17、t;>1 交換反應遠比復床徹底得多，出水純度高。 體內再生：見圖。 特點（與復床比較）：出水水質好而穩定，交換終點明顯，設備也比較少。 缺點：是樹脂交換容量的利用率比較低，損耗率大。再生操作復雜。 應用：在除鹽系統的最后，起精加工作用。四、雙層床1陽離子弱酸型：去除碳酸鹽硬度強酸型：去除非碳酸鹽硬度應用：硬度和堿度接近或硬度略大于堿度，na含量不大的水質條件。2 陰樹脂雙層床 弱堿：去除強酸陰離子 強堿：去除弱酸陰離子注意再生條件：防止膠體硅膠聚集在弱堿樹脂上第6節離子交換法處理工業廢水一、離子交換處理工業廢水的特點1 工業廢水水質復雜：含各種懸浮物和油類、溶解鹽類適當預處理2 ph的影

18、響：影響某些離子在廢水中的形態，影響樹脂交換基團的離解。3溫度影響：溫度高，有利于交換速度的增加，但對樹脂有損害，適當降溫。4高價金屬離子：引起中毒，用高濃度酸再生5氧化劑：盡量采用抗氧化性好的樹脂6有機污染：可采用大孔型樹脂7再生：再生劑的選擇要考慮回收有用物，不能回收時，要進行妥善處置。二、應用重金屬廢水，回收重金屬例如：處理含鉻廢水 六價鉻：鉻酸根cro42-和重鉻酸根cr2o72-，兩種的比例與ph有關。酸性條件下，主要是cr2o72-三價鉻：cr3+陽樹脂去除三價鉻：3rh + cr3+ -r3cr + 3h陰樹脂去除六價鉻：2roh + cro42- -r2cro4 + 2oh-2

19、roh + cr2o72- - r2cr2o7 +2oh-失效后再生：r3cr + 3hcl -3rh + crcl3r2cro4 + 2naoh -2roh +na2cro4r2cr2o7 + 4naoh-2roh + 2na2cro4 + h2o陰樹脂的洗脫液再經一級rh回收鉻酸。4rh + 2na2cro4 -4rna + h2cr2o7 + h2o脫鈉柱失效后再用hcl再生：rna+hcl-rh+nacl水處理工程第一篇 水和廢水物化處理的原理與工藝習題集第二章 混 凝1. 何謂膠體穩定性？試用膠粒間相互作用勢能曲線說明膠體穩定性的原因。2. 混凝過程中，壓縮雙電層何吸附電中和作用有何

20、區別？簡要敘述硫酸鋁混凝作用機理及其與水的ph值的關系。3. 高分子混凝劑投量過多時，為什么混凝效果反而不好？4.為什么有時需要將pam在堿化條件下水解成hpam？pam水解度是何涵義？一般要求水解度為多少？5.混凝控制指標有哪幾種？為什么要重視混凝控制指標的研究？你認為合理的控制指標應如何確定？6.混合和絮凝反應同樣都是解決攪拌問題，它們對攪拌有何不同？為什么？7.根據反應器原理，什么形式的絮凝池效果較好？折板絮凝池混凝效果為什么優于隔板絮凝池？8.采用機械絮凝池時，為什么要采用34檔攪拌機且各檔之間需用隔墻分開？9.試述給水混凝與生活污水及工業廢水混凝各自的特點。10.某粗制硫酸鋁含al2

21、o315、不溶解雜質30，問：(1)商品里面al2(so4)3和溶解雜質各占的百分數；(2)如果水中加1克這種商品，計算在水中產生的al(oh)3、不溶解雜質和溶解的雜質分別重多少？11.for a flow of 13500 m3/d containing 55mg/l of suspended solids, ferric sulfate is used as a coagulant at a dose of 50mg/l(a) assuming that there is little alkalinity in the water, what is the daily lime dos

22、e?(b) if the sedimentation basin removes 90% of the solids entering it, what is the daily solids production from the sedimentation basin?12.隔板絮凝池設計流量75000m3/d。絮凝池有效容積為1100m3。絮凝池總水頭損失為0.26m。求絮凝池總的平均速度梯度值和值各為多少？（水廠自用水量按5%計）13.某機械絮凝池分成3格。每格有效尺寸為2.6m（寬）2.6m（長）4.2m（深）。每格設一臺垂直軸槳板攪拌器，構造按圖15-21，設計各部分尺寸為：r2=

23、1050mm；槳板長1400mm，寬120mm；r0=525mm。葉輪中心點旋轉線速度為：第一格v1=0.5m/s第二格v2=0.32m/s第三格v3=0.2m/s求：3臺攪拌器所需攪拌功率及相應的平均速度梯度值（水溫按20計算）14. 當硫酸鋁投加量為20毫克/升（商品重），消毒加氯量為5毫克/升，水廠產水量為10000米3/日，一級和二級泵房總提升高度為60米，試計算每日所耗藥費和電費，又每千噸水的藥費和電費為多少？（每噸硫酸鋁和液氯分別按350元及1500元估算，工業用電按每千瓦小時0.5元算，功率e=q h/102h，千瓦；q流量，升/秒；h水泵揚程，米；h泵站總效率，一般為0.550

24、.85）第三章 沉淀與澄清1. 理想沉淀池應符合哪些條件？根據理想沉淀條件，沉淀效率與池子深度、長度和表面積關系如何？2. 影響平流沉淀池沉淀效果的主要因素有哪些？沉淀池縱向分格有何作用？3. determine the settling velocity in m/s of a spherical sand particle with a specific gravity of 2.65 and diameter of 0.45 mm at temperature of 20 °c.4. 平流沉淀池設計流量為720m3/h。要求沉速等于和大于0.4m/s的顆粒全部去除。試按理想沉淀

25、條件，求：（1） 所需沉淀池平面積為多少m3？（2） 沉速為0.1mm/s的顆粒，可去除百分之幾？5. 原水泥砂沉降試驗數據見下表。取樣口在水面下180cm處。平流沉淀池設計流量為900m3/h，表面積為500m2。試按理想沉淀池條件，求該池可去除泥沙顆粒約百分之幾？（c0表示泥砂初始濃度，c表示取樣濃度）沉降試驗數據取樣時間（min）015203060120180c/c010.980.880.700.300.120.086. a laboratory settling analysis has been performed on a domestic wastewater exhibitin

26、g flocculent sedimentation with the results given in the following table. the column had a diameter of 14cm and total depth of 2.40m, with sampling ports spaced with 0.60m. the initial concentration of the wastewater was 300 mg/l. determine the surface loading rate of sedimentation tank when ss over

27、all removal of 65% is requested.sampling ports depth (m)percentage ss removed at the following settling times (%)5min10min20min40min60min90min120min4119155533316045386758547262597370637674717. 如何從理想沉淀池的理論分析得出斜板（管）沉淀的設計原理？8. 已知平流沉淀池的長度l=20m，池寬b=4m，池深h=2m。今欲改裝成斜板沉淀池，斜板水平間距10cm，斜板長度l=1m，傾角60度。

28、如不考慮斜板厚度，當廢水中懸浮顆粒的截留速度u0=1m/h，求改裝后沉淀池的處理能力與原有池子比較提高多少倍？改裝后沉淀池中水流的雷諾數re為多少？與原有池子的re相差多少倍？9. 澄清池的工作原理與沉淀池有何異同？運行上要注意什么問題？10.簡述4種澄清池的構造、工作原理和主要特點。第四章 氣 浮1. 是否任何物質都能粘附在空氣泡上，取決于哪些因素？2. 為什么廢水中的乳化油類不易相互粘聚上浮？3. 混凝劑與浮選劑有何區別？各起什么作用？4. 在處理同樣水量的條件下，試比較加壓溶氣氣浮、葉輪氣浮與射流氣浮三種設備的電耗比值。5. 造紙廢水量3000m3/d，懸浮物濃度平均為1,000mg/l

29、，水溫20，采用回流式加壓溶氣氣浮處理流程，溶氣水壓力（表壓）為3kg/cm2，溶氣罐中停留時間2分鐘，空氣飽和率為70，問在氣浮池中釋放出的空氣量有多少l/m3，回流水量占處理水量的百分比是多少？投入的空氣量占處理水量的體積百分比是多少（假設原來廢水中溶解氧為0）？第五章 過 濾1. 試述快濾池的工作原理。2. 某天然海砂篩分結果見下表，根據設計要求：d100.54mm，k802.0。試問篩選濾料時，共需篩除百分之幾天然砂粒（分析砂樣200g）。篩孔（mm）留在篩上砂量通過該號篩的砂量質量（g）質量（g）2.360.80.4199.299.61.6518.49.2180.890.41.004

30、0.620.3140.270.10.5985.042.5543.421.71.3砂底盤2.61.3合計2001003. 某生活飲用水廠由于有預沉池，預沉池水的濁度保持在1618度，試考慮能否不投加混凝劑直接過濾，為什么？4. 直接過濾有哪兩種方式？采用直接過濾應注意哪些問題？5. 什么叫“等速過濾”和“變速過濾”？兩者分別在什么情況下形成？分析兩種過濾方式的優缺點并指出哪幾種濾池屬“等速過濾”？6. 什么叫濾料“有效粒徑”和“不均勻系數”？不均勻系數過大對過濾和反沖洗有何影響？“均質濾料”的涵義是什么？7. 設濾池尺寸為5.4m（長

31、）×4m（寬）。濾層厚70cm。沖洗強度q14l/s.m2，濾層膨脹度e40。采用3條排水槽，槽長4m，中心距為1.8m。求：a) 標準排水槽斷面尺寸；b) 排水槽頂距砂面高度；c) 校核排水槽在水平面上總面積是否符合設計要求。8. 濾池平面尺寸、沖洗強度及砂濾層厚度同上題，并已知：沖洗時間6min；承托層厚0.45m；大阻力配水系統開孔比0.25；濾料密度為2.62g/cm3；濾層孔隙率為0.4；沖洗水箱至濾池的管道中總水頭損失按0.6計。求：a) 沖洗水箱容積；b) 沖洗水箱底至濾池排水沖洗槽高度。9. 如果過濾速度為10米/時，過濾周期為24小時，初步估算1米2濾池在過濾周期內

32、扣去沖洗水，凈生產多少水量，又砂層里截留了多少你（重量）？（停止過濾至沖洗完畢約需1020分鐘，沖洗消耗清水約占濾池生產水量的13）。10. 試述反沖洗配水不均勻的絕對性，怎樣才能達到配水的相對均勻？11. 理想的濾池應是怎樣的？12. 虹吸濾池分格數如何確定？虹吸濾池與普通快濾池相比有哪些主要優缺點？第六章 消 毒1 the chlorine residuals measured when various dosages of chlorine were added to a wastewater are given below. determine(a) the breakpoint do

33、sage and(b) the design dosage to obtain a residual of 0.75mg/l free available chlorinedosage, mg/l1.52.02.53.0residual, mg/l02 the following data were obtained for a 0.99 percent inaction for a given bacterial strain at 10 .using these data develop a general relationship t

34、hat can be used to model the observed data. using the relationship developed, determine the chlorine dose required to achieve a 99.99 percent inactivation in 60 min.combined chlorine residual, mg/lcontact time ,min22403924475286187128996.8105.13. 為什么在水消毒中廣泛采用氯作為消毒劑？近年來發現了什么問題？4. 試討論其他消毒劑的發展前途。第七章 氧化

35、還原1. 如何運用氧化還原電位數值判斷氧化還原反應的可行性？2. 離子交換反應和氧化還原反應的區別是什么？3. 用氯處理含氰廢水時，為何要嚴格控制溶液的ph值？4. 電解可以產生哪些反應過程？對水處理可以起什么作用？第八章 膜技術1電滲析膜與離子交換樹脂在離子交換過程中的作用有何異同？2. 什么是電滲析的極化現象？它對電滲析器的正常運行有何影響？如何防止？3. 利用電滲析法處理工業廢水有何特點？4. 電滲析器的電流效率與電能效率有何區別？5. 反滲透與超濾在原理、設備構造、運行上有何區別？有何聯系？6. 反滲透法除鹽與其它除鹽方法相比有何特點？第九章 軟化與除鹽1 石灰軟化處理水質有何變化？為

36、什么不能將水中硬度降為零？2 水質資料如下：co230mg/lhco3-3.6mmol/lca2+1.4mmol/l so42-0.55mmol/lmg2+0.9mmol/l cl-0.3mmol/lna+k+ 0.4mmol/l fe2+0計算石灰軟化時石灰投加量。如果市售石灰含cao50%，實際石灰投加量為多少？3 水質資料同習題1，試計算經rh軟化后產生的co2和強酸（h2so4+hcl）各為多少毫升？4 軟化水量50立方米每小時，水質資料為：hco3-283mg/l，so42-67mg/l，cl-13mg/l，軟化后要求剩余堿度為0.3meq/l，采用h-na并聯軟化系統，計算經rh和rna軟化的水量及每小時產生的