1、精品白血病預后相關融合基因檢測及意義BCR/ABL融合基因定性檢測（CML或 ALL）骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）慢性粒細胞白血?。–ML ）的輔助診斷BCR/ABL融合基因定量檢測 （CML）骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤CML的療效，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態變化BCR/ABL融合基因定量檢測（ALL）骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）急性淋巴細胞白血病 （ALL）中可以檢測到 這種異常，判斷和追蹤ALL的療效，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態變化PML/RAR a融合基因定性檢測 （M3 ）骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）急性早

2、幼粒細胞白血病 （M3 ）的輔助診斷PML/RAR a融合基因定量檢測 （M3 ）骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）急性早幼粒細胞白血病 （M3 ）中可以檢測 到這種異常，判斷和追蹤 M3的療效,可以 較好地反映患者的微小殘留病的動態變化AML1/ETO融合基因定性檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）AML-M2多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷AML1/ETO融合基因定量檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤AML的療效，是反映預后不良的指標，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態變化.E2A/PBX1融合基因定性檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）

3、原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病多檢 測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷E2A/PBX1融合基因定量檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤ALL的療效，是反映預后不良的 指標，可以較好地反映患者的微小殘留病 的動態變化MLL/AF4融合基因定性檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤ALL的療效，是反映預后不良的指標TEL/AML1融合基因定性檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病、特 別是兒童ALL多檢測到此基因融合，輔助 該疾病的診斷TEL/AML1融合基因定量檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤原始B

4、細胞性急性淋巴細胞性 白血病、特別是兒童 ALL療效，反映預后 良好的指標t（11;14）bcl-1/JH 融合基因定性檢測骨髓 3ml , EDTA抗凝（紫頭管）檢測bcl-1/JH 基因重排 t（11;14）（q13;q32）可幫助鑒別診斷套細胞淋巴瘤，評估治療效果，監測微小殘留病監測，預測早期復發精品t（14;18） bcl-2/JH 融合基因定性檢測骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫頭管）t （14 ； 18 ）易位是預后不良的指標，該檢 測可用于鑒別診斷濾泡性淋巴瘤和其它B細胞淋巴瘤，以及B細胞淋巴瘤預后判斷， 監測微小殘留病監測，預測早期復發。inv(16)(p13;q22) CBFB

5、-MYH11融合基因定性骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫頭管）帶有inv（16）（ p13; q22）的病人通常有較好的預后。該基因陽性的病人，可用于療 效監測和微小殘留的檢測。inv(16)(p13;q22) CBFB-MYH11融合基因定量骨髓 3ml，EDTA抗凝（紫頭管）急性粒單核細胞白血病 （M4 ）多檢測到此 項基因融合，用于判斷和追蹤 M4的療效 和微小殘留的檢測。BCR/ABL融合基因ABL激酶區突變分析骨髓2-3ml，（或融合基因陽 性的外周血3-4ml） EDTA抗凝（紫頭管）監測ABL激酶區點突變有助于預測格列衛 治療的療效并提示醫生及早調整治療方 案。IGH/TCR基因重排檢測骨髓、或外周血3ml，EDTA 抗凝。（紫頭管）用于判斷淋巴細胞是否克隆性增殖，反應CLL的預后并用于核型正常的淋巴細胞白血病的療效跟蹤。白血病FLT3/ITD突變分析骨髓、或外周血3ml，EDTA 抗凝。（紫頭管）急