1、藥物外滲的處理方法藥物外滲的處理方法 腫瘤科腫瘤科 蔣燕梅蔣燕梅 主要內容主要內容 l1.概念概念 l2.常見刺激性藥物的分類常見刺激性藥物的分類 l3.刺激性藥物外滲的原因刺激性藥物外滲的原因 l4.刺激性藥物外滲的預防刺激性藥物外滲的預防 l5.刺激性藥物外滲的臨床表現刺激性藥物外滲的臨床表現 l6.刺激性藥物外滲后的對癥處理刺激性藥物外滲后的對癥處理 概念概念 l藥物外滲是指在輸注過程中，由于藥物外滲是指在輸注過程中，由于 各種原因造成腐蝕性（非腐蝕性）各種原因造成腐蝕性（非腐蝕性） 或刺激性或刺激性(或溶液或溶液)藥物進入了周圍藥物進入了周圍 組織，而不是進入正常的血管通路。組織，而不

2、是進入正常的血管通路。 l據報道：經外周靜脈給藥造成藥物據報道：經外周靜脈給藥造成藥物 外滲的發生率為外滲的發生率為0.1%6%。 法律、法規！法律、法規！ 我國醫療事故分級標準（試行）規我國醫療事故分級標準（試行）規 定：局部注射造成組織壞死，成人定：局部注射造成組織壞死，成人 大于體表面積大于體表面積2%，兒童大于體表面，兒童大于體表面 積積5%，屬于四級醫療事故。，屬于四級醫療事故。 + 藥物外滲分類藥物外滲分類 化療藥物外滲化療藥物外滲 非化療藥物外滲非化療藥物外滲 化學治療藥物外滲化學治療藥物外滲藥物分類藥物分類 l無刺激性藥物：門冬酰胺酶無刺激性藥物：門冬酰胺酶 博來霉素博來霉素

3、阿糖胞阿糖胞 苷苷 甲氨喋呤甲氨喋呤 氟尿嘧啶氟尿嘧啶 l刺激性藥物：刺激性藥物：vp-16、 m-26、 環磷酰胺環磷酰胺 、異、異 環磷環磷 奧沙利鉑奧沙利鉑 紫杉醇紫杉醇 l腐蝕性（發泡性）藥物：防線菌素腐蝕性（發泡性）藥物：防線菌素d（更生霉（更生霉 素）素） 、蒽環類（柔紅霉素、蒽環類（柔紅霉素 阿霉素阿霉素 表阿霉素表阿霉素 去甲氧柔紅霉素）、堿類（長春新堿去甲氧柔紅霉素）、堿類（長春新堿 長春的長春的 新）、氮芥新）、氮芥 非化學藥物外滲非化學藥物外滲- -藥物的種類藥物的種類 l鈣劑：鈣劑：10%葡萄糖酸鈣、氯化鈣葡萄糖酸鈣、氯化鈣 l高滲性藥物：高滲性藥物：50%葡萄糖，濃電

4、解質，葡萄糖，濃電解質，20%甘甘 露醇，脂肪乳，露醇，脂肪乳，tpn(70012300) l縮血管藥物：多巴胺、間縮血管藥物：多巴胺、間羥羥胺、去甲腎上腺胺、去甲腎上腺 素、垂體后葉素等素、垂體后葉素等 l抗生素：強力霉素、氧哌青、新青抗生素：強力霉素、氧哌青、新青、萬古霉、萬古霉 素素 l強堿類藥物：苯妥英鈉、硫苯妥鈉強堿類藥物：苯妥英鈉、硫苯妥鈉 與滲漏發生有關的因素與滲漏發生有關的因素 l1藥物因素藥物因素 與藥液的酸堿度、滲透壓與藥液的酸堿度、滲透壓 梯度有關。長期輸入高滲性溶液，堿性梯度有關。長期輸入高滲性溶液，堿性 對血管有刺激性的液體如甘露醇，碳酸對血管有刺激性的液體如甘露醇，

5、碳酸 氫鈉，葡萄糖酸鈣可發生血管壁增厚，氫鈉，葡萄糖酸鈣可發生血管壁增厚， 內皮細胞破壞，血管內淤血，周圍組織內皮細胞破壞，血管內淤血，周圍組織 炎癥及水腫等。炎癥及水腫等。 l2物理因素物理因素 與環境溫度、輸液量、液與環境溫度、輸液量、液 體溫度、速度、時間、壓力及輸液器針體溫度、速度、時間、壓力及輸液器針 頭的選擇有關。頭的選擇有關。 與滲漏發生有關的因素與滲漏發生有關的因素 3機械因素機械因素 與穿刺技術不熟練，體位不當，與穿刺技術不熟練，體位不當， 輸液速度過快，時間過長，各種穿刺的損傷是輸液速度過快，時間過長，各種穿刺的損傷是 導致血管外漏的直接原因，如針尖刺破血管或導致血管外漏的

6、直接原因，如針尖刺破血管或 針尖斜面未完全進入血管腔，針尖固定不牢，針尖斜面未完全進入血管腔，針尖固定不牢， 病人不合作而刺破血管，針尖滑脫血管。病人不合作而刺破血管，針尖滑脫血管。 4血管因素血管因素 與輸液局部血管的舒縮狀態、靜與輸液局部血管的舒縮狀態、靜 脈管壁是否發生痙攣，通透性是否增加有關。脈管壁是否發生痙攣，通透性是否增加有關。 藥液滲漏的防護藥液滲漏的防護 l1正確選擇穿刺靜脈正確選擇穿刺靜脈 由于高滲性、刺激性強由于高滲性、刺激性強 的藥物，宜選擇粗大靜脈，由遠心端向近心端的藥物，宜選擇粗大靜脈，由遠心端向近心端 選擇穿刺，穿刺時避免同一部位、長時間、多選擇穿刺，穿刺時避免同一

7、部位、長時間、多 次穿刺。次穿刺。 l2減少對血管壁的損傷減少對血管壁的損傷,提高一次性穿刺成功提高一次性穿刺成功 率率 可使用血管擴張劑，如可使用血管擴張劑，如:硝酸甘油貼。血管硝酸甘油貼。血管 擴張劑具有增強局部血流，并中和藥物酸性作擴張劑具有增強局部血流，并中和藥物酸性作 用。用。 藥液滲漏的防護藥液滲漏的防護 3使用靜脈留置針使用靜脈留置針 留置針對血管刺激性小，易固留置針對血管刺激性小，易固 定，減少了穿刺的次數，同時減少了對病人淺表靜定，減少了穿刺的次數，同時減少了對病人淺表靜 脈的破壞。脈的破壞。 4熟悉藥液的性質熟悉藥液的性質 選擇合適的給藥方式，適當調選擇合適的給藥方式，適當

8、調 節室溫及穿刺部位的保暖，提高注射液的溫度。節室溫及穿刺部位的保暖，提高注射液的溫度。 5. 嚴格執行無菌操作技術嚴格執行無菌操作技術 加強工作責任心，經常加強工作責任心，經常 巡視病人，尤其對意識障礙、感覺喪失、循環不良巡視病人，尤其對意識障礙、感覺喪失、循環不良 的病人更需要經常觀察，不能只看有無回血來判斷，的病人更需要經常觀察，不能只看有無回血來判斷， 一旦發生滲漏，立即更換輸液部位并積極采取治療一旦發生滲漏，立即更換輸液部位并積極采取治療 措施。措施。 化療藥液滲漏的防護化療藥液滲漏的防護 1 、化療科護士首先要加強責任心，了解化療藥物、化療科護士首先要加強責任心，了解化療藥物 的分

9、類和毒性，特別對毒性較強的發泡性化療藥物，的分類和毒性，特別對毒性較強的發泡性化療藥物， 制訂靜脈使用計劃，選擇血管管徑粗、彈性好、走制訂靜脈使用計劃，選擇血管管徑粗、彈性好、走 行直、易固定的靜脈輸注藥物。行直、易固定的靜脈輸注藥物。 2 、對于惡病質患者長期用藥，血管充盈差，應主、對于惡病質患者長期用藥，血管充盈差，應主 張頸內靜脈或鎖骨下靜脈穿刺、張頸內靜脈或鎖骨下靜脈穿刺、picc導管應用，導管應用， 可減少化療藥物外滲及靜脈炎。可減少化療藥物外滲及靜脈炎。 3 、在輸注過程中嚴密觀察局部反應情況，巡視病、在輸注過程中嚴密觀察局部反應情況，巡視病 房或更換液體時都要注意穿刺部位是否發生

10、滲漏，房或更換液體時都要注意穿刺部位是否發生滲漏， 確保液體通暢。確保液體通暢。 化療藥液滲漏的防護化療藥液滲漏的防護 4、化療藥物稀釋后濃度高，需短時間輸注、化療藥物稀釋后濃度高，需短時間輸注 時更應密切觀察，與患者作好宣教知識，保時更應密切觀察，與患者作好宣教知識，保 護靜脈的重要性及外滲后所產生的后果，讓護靜脈的重要性及外滲后所產生的后果，讓 陪人積極配合。陪人積極配合。 5、 對強刺激性藥物，病人初次用藥時，應對強刺激性藥物，病人初次用藥時，應 做好健康教育、消除恐懼、著重指出藥物的做好健康教育、消除恐懼、著重指出藥物的 刺激性，注射部位疼痛或有異常感覺及時告刺激性，注射部位疼痛或有異

11、常感覺及時告 知護士，不要強忍受，造成組織壞死。知護士，不要強忍受，造成組織壞死。 如何判斷是否外滲：如何判斷是否外滲： l首先觀察注射部位有無腫脹，對肥首先觀察注射部位有無腫脹，對肥 胖患者用手適中按壓注射部位，如胖患者用手適中按壓注射部位，如 外滲時有凹陷或有張力無彈性；對外滲時有凹陷或有張力無彈性；對 暴露的血管可觀察血管的硬度走向暴露的血管可觀察血管的硬度走向 有無條索狀的紅線。詢問病人有無有無條索狀的紅線。詢問病人有無 脹痛感。擠壓針管有無回血時，最脹痛感。擠壓針管有無回血時，最 好針頭保持水平位，切記不應針尖好針頭保持水平位，切記不應針尖 翹起擠壓針管。翹起擠壓針管。 藥物外滲局部

12、臨床表現藥物外滲局部臨床表現 1、輕度炎性改變：局部組織出現大片紅、輕度炎性改變：局部組織出現大片紅 腫，沿血管出現條索狀的紅線，局部腫腫，沿血管出現條索狀的紅線，局部腫 痛痛 。 2、重度：局部皮膚蒼白繼而出現水皰；、重度：局部皮膚蒼白繼而出現水皰； 嚴重者出現紫黑色，如不及時處理皮下嚴重者出現紫黑色，如不及時處理皮下 組織壞死、形成潰瘍。甚至累及深層組組織壞死、形成潰瘍。甚至累及深層組 織。織。 特殊藥物外滲局部臨床表現特殊藥物外滲局部臨床表現 l滲透壓高的藥物滲透壓高的藥物 開始腫脹、疼痛開始腫脹、疼痛 、 紅潤約紅潤約8- 12h呈灰白色或皮下出血，呈灰白色或皮下出血， 2-3天呈暗紫

13、色天呈暗紫色 黑黑 色色 l血管活性藥血管活性藥 數分鐘至數分鐘至2-3h局部紅腫或蒼白或局部紅腫或蒼白或 紅白相間呈條紋狀紅白相間呈條紋狀 刺痛刺痛 燒灼痛燒灼痛 約約8-10h變性變性 壞死壞死 l化療藥化療藥 當即或數分鐘內刺痛感當即或數分鐘內刺痛感 根據毒性不同根據毒性不同 數分鐘至數小時變性壞死數分鐘至數小時變性壞死 局部紅潤局部紅潤 蒼白灰白蒼白灰白 繼之黑紅繼之黑紅 紫黑紫黑 黑痂形成或繼發感染黑痂形成或繼發感染 滲出的分級滲出的分級 0級級 沒有癥狀沒有癥狀 1級級 皮膚發白皮膚發白,水腫范圍的最大處直徑小于水腫范圍的最大處直徑小于1 英寸英寸, 皮膚發涼皮膚發涼,伴有或不伴有

14、疼痛伴有或不伴有疼痛 2級級 皮膚發白水腫范圍的最大處直徑在皮膚發白水腫范圍的最大處直徑在16 英寸之間英寸之間,皮膚發涼皮膚發涼,伴有或不伴有疼痛伴有或不伴有疼痛 3級級 皮膚發白，半透明狀皮膚發白，半透明狀 水腫范圍的最大處直水腫范圍的最大處直 徑大于徑大于6英寸英寸 ,皮膚發涼皮膚發涼, 輕到中等程度的疼痛輕到中等程度的疼痛 滲出的分級滲出的分級 4級級 皮膚發白，半透明狀皮膚發白，半透明狀,皮膚緊繃，有滲出；皮膚緊繃，有滲出； 可凹陷性水腫可凹陷性水腫,皮膚變色、有淤傷、腫脹皮膚變色、有淤傷、腫脹, 水腫水腫 范圍的最小處直徑大于范圍的最小處直徑大于6英寸英寸, 循環障礙循環障礙, 中

15、等中等 到重等程度疼痛到重等程度疼痛. 輸液外滲輸液外滲- -皮膚損害分期皮膚損害分期 l期期 局部組織炎性反應期局部組織炎性反應期 局部皮膚局部皮膚 紅潤紅潤 腫脹腫脹 發熱發熱 刺痛刺痛 無水皰和壞死無水皰和壞死 l期期 靜脈炎性反應期靜脈炎性反應期 局部皮下組織出血或水皰局部皮下組織出血或水皰 形成形成 水皰破潰組織蒼白形成淺表潰瘍水皰破潰組織蒼白形成淺表潰瘍 l 期期 組織壞死期組織壞死期 局部皮膚變性壞死黑痂或深局部皮膚變性壞死黑痂或深 部潰瘍肌腱部潰瘍肌腱 血管血管 神經外露或伴感染神經外露或伴感染 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理( (三三) ) 1 小范圍外滲小范圍外滲 （

16、1）外滲的藥液對組織刺激）外滲的藥液對組織刺激 性小、容易吸收的，如普通的溶液、輔助治性小、容易吸收的，如普通的溶液、輔助治 療的藥液，可以用濕熱敷，或用療的藥液，可以用濕熱敷，或用95%的酒精、的酒精、 50%的硫酸鎂濕敷，腫脹很快就會消退；如的硫酸鎂濕敷，腫脹很快就會消退；如 果所剩的藥液不多，可以一邊觀察，一邊濕果所剩的藥液不多，可以一邊觀察，一邊濕 敷，如不再繼續外滲，可以堅持到輸液完成。敷，如不再繼續外滲，可以堅持到輸液完成。 （2）輸入的藥液為血管活性藥，局部腫脹雖）輸入的藥液為血管活性藥，局部腫脹雖 不明顯，但發紅、蒼白、疼痛明顯的，必須不明顯，但發紅、蒼白、疼痛明顯的，必須 立

17、即更換注射部位，局部可用立即更換注射部位，局部可用95%酒精持續酒精持續 濕敷，紅腫也會很快消失。濕敷，紅腫也會很快消失。 藥物外滲的護理對策藥物外滲的護理對策 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理( (三三) ) 2 大范圍外滲大范圍外滲 輸入的藥液為刺激性大的藥液，如在輸入的藥液為刺激性大的藥液，如在 四肢，局部制動，抬高患肢，用四肢，局部制動，抬高患肢，用50%的硫酸鎂或的硫酸鎂或 95%的酒精持續濕敷，配合理療，局部封閉，亦的酒精持續濕敷，配合理療，局部封閉，亦 可用相對應的藥物相拮抗，如縮血管藥物多巴胺、可用相對應的藥物相拮抗，如縮血管藥物多巴胺、 間羥胺、去甲腎上腺素等外滲可以用酚

18、妥拉明、間羥胺、去甲腎上腺素等外滲可以用酚妥拉明、 硝酸甘油、地塞米松，鈣劑可用硝酸甘油、地塞米松，鈣劑可用50%的硫酸鎂、的硫酸鎂、 山莨菪堿（山莨菪堿（654-2）濕敷，也有介紹說可用馬鈴薯、）濕敷，也有介紹說可用馬鈴薯、 生姜外敷。生姜外敷。 3 藥液外滲引起局部水皰藥液外滲引起局部水皰 水皰小未破潰的盡量不水皰小未破潰的盡量不 要刺破，可用無醇碘伏外涂要刺破，可用無醇碘伏外涂;水皰大的，碘伏消毒水皰大的，碘伏消毒 后用無菌注射器抽去水皰里的滲出液，再用不含后用無菌注射器抽去水皰里的滲出液，再用不含 醇的碘伏外涂、外敷醇的碘伏外涂、外敷,也有介紹用雞蛋清外敷的。也有介紹用雞蛋清外敷的。

19、藥物外滲的護理對策藥物外滲的護理對策 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 緊急處理緊急處理 l 一旦發現或者懷疑刺激性藥物滲漏到血一旦發現或者懷疑刺激性藥物滲漏到血 管外管外,須立即停止注射須立即停止注射, 利用原針頭接無利用原針頭接無 菌注射器進行多方向強力抽吸，盡可能菌注射器進行多方向強力抽吸，盡可能 將針頭及皮下藥液吸出將針頭及皮下藥液吸出,拔針后用干棉球拔針后用干棉球 按壓按壓3 min左右。左右。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 一般處理一般處理 1、一般腫脹：輸入的一般性藥物維生素類給敷、一般腫脹：輸入的一般性藥物維生素類給敷 即可，常用熱水袋、濕熱敷、溫度在即可，常用熱水

20、袋、濕熱敷、溫度在50左右，左右， 10-15分鐘觀察皮膚情況。分鐘觀察皮膚情況。 可給予可給予25一一50硫硫 酸鎂或酸鎂或75一一95酒精熱濕敷，硫酸鎂效果比較酒精熱濕敷，硫酸鎂效果比較 好但冷結晶。局部組織出現大片紅腫，沿血管出好但冷結晶。局部組織出現大片紅腫，沿血管出 現條索狀的紅線，局部腫痛。抬高患肢增加熱敷現條索狀的紅線，局部腫痛。抬高患肢增加熱敷 擦藥的次數。擦藥的次數。 2、輸入特殊藥物時，化療藥物、升壓藥、高滲、輸入特殊藥物時，化療藥物、升壓藥、高滲 性藥物等不管是否出現紅腫炎癥反應應立即采取性藥物等不管是否出現紅腫炎癥反應應立即采取 封閉治療。封閉治療。 輸液外滲傷口的處理

21、輸液外滲傷口的處理 3、血管收縮藥：如多巴胺、去甲腎上腺素、垂、血管收縮藥：如多巴胺、去甲腎上腺素、垂 體后葉素等，立即用體后葉素等，立即用6542藥物熱敷或一般熱敷；藥物熱敷或一般熱敷； 09生理鹽水生理鹽水5ml+酚妥拉明酚妥拉明5mg局部封閉。局部封閉。 4、鈣劑、鈣劑:熱敷；熱敷；1普魯卡因普魯卡因2ml+生理鹽水生理鹽水2ml- 5m1或或1普魯卡因普魯卡因2ml+地塞米松地塞米松5mg+生理鹽生理鹽 水水2ml-5ml局部封閉。局部封閉。 5、高滲溶液、強酸、強堿藥物：如、高滲溶液、強酸、強堿藥物：如50葡萄糖、葡萄糖、 甘露醇、碳酸氫鈉等，立即停止給藥，給予冷敷；甘露醇、碳酸氫鈉

22、等，立即停止給藥，給予冷敷； 1普魯卡因普魯卡因2ml+生理鹽水生理鹽水2ml-5ml或或1普魯卡普魯卡 因因2ml+地塞米松地塞米松5mg+生理鹽水生理鹽水2ml-5ml局部封局部封 閉。閉。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 6、紅霉素、安定：冷敷、紅霉素、安定：冷敷 7、化療藥物：化療藥物外滲時應立即停止滴入，、化療藥物：化療藥物外滲時應立即停止滴入， 用用ns20ml+地塞米松地塞米松10mg+2%利多卡因利多卡因10ml在在 超出外滲部位超出外滲部位0.5-1cm處進行局部封閉，處進行局部封閉，1次次/天，天， 連續連續3天。天。 在紅腫皮膚的邊緣呈點狀或扇狀封閉。在紅腫皮膚的邊

23、緣呈點狀或扇狀封閉。 進針深度以進針深度以1520為宜，注射藥物量以能使紅為宜，注射藥物量以能使紅 腫范圍明顯突出皮膚，進針長度以針尖最好在紅腫范圍明顯突出皮膚，進針長度以針尖最好在紅 腫的正中處，使藥物均勻地向四周擴散腫的正中處，使藥物均勻地向四周擴散 封閉的方法封閉的方法 解抗藥物解抗藥物 1、阿霉素：、阿霉素： 碳酸氫鈉碳酸氫鈉8.4%5ml 減低與減低與dna結合結合 2、絲裂霉素：絲裂霉素： 維生素維生素c 1ml局部靜注。解毒機制：直接滅活。局部靜注。解毒機制：直接滅活。 3、柔紅霉素、柔紅霉素 ：8.4%碳酸氫鈉碳酸氫鈉5ml+地米地米4mg局部靜注，外滲部局部靜注，外滲部 位多

24、處皮下注射。位多處皮下注射。 4、長春新堿、諾維本、長春新堿、諾維本 8.4%碳酸氫鈉碳酸氫鈉5ml或透明質酸酶或透明質酸酶1-6ml 每隔數小時在外滲部位皮下多處注射，并采用熱敷。使用皮每隔數小時在外滲部位皮下多處注射，并采用熱敷。使用皮 質類固醇和局部冷敷會加重毒性。解毒機制：化學沉淀；加質類固醇和局部冷敷會加重毒性。解毒機制：化學沉淀；加 快外滲藥物的吸收、分散。快外滲藥物的吸收、分散。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 冷敷冷敷 適用于蒽環類藥物如柔紅霉素、阿霉適用于蒽環類藥物如柔紅霉素、阿霉 素、表阿霉素，紫杉醇、多西紫杉醇、多素、表阿霉素，紫杉醇、多西紫杉醇、多 西他賽等藥物外

25、滲。局部冷敷可使血管收西他賽等藥物外滲。局部冷敷可使血管收 縮、組織細胞代謝率下降縮、組織細胞代謝率下降,可以使藥物外滲可以使藥物外滲 的量及正常細胞對藥藥物攝取的量及正常細胞對藥藥物攝取,以達到減輕以達到減輕 滲漏范圍的目的。可以局部用冰袋冷敷滲漏范圍的目的。可以局部用冰袋冷敷 (46) 4872 h, 1次次/6 h,每次每次20 30 min。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 熱敷熱敷 熱敷適用于植物堿類抗癌藥物如長春新熱敷適用于植物堿類抗癌藥物如長春新 堿、長春花堿、異長春花堿，長春瑞濱，堿、長春花堿、異長春花堿，長春瑞濱， 草酸鉑等藥物外滲后。局部溫熱敷可以引草酸鉑等藥物外滲后

26、。局部溫熱敷可以引 起血管擴張起血管擴張,加快外滲藥物的吸收、分散加快外滲藥物的吸收、分散 和攝取和攝取,減輕藥物外滲所致皮膚傷害。減輕藥物外滲所致皮膚傷害。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 仙人掌外敷治療（適用于高滲性藥物）仙人掌外敷治療（適用于高滲性藥物） 方法：取新鮮仙人掌每次約方法：取新鮮仙人掌每次約100克克,去刺去刺,洗洗 凈搗爛凈搗爛,用干凈紗布外包覆蓋于患處用干凈紗布外包覆蓋于患處,每天每天 12次。次。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 50%硫酸鎂濕敷（陽離子溶液外滲的藥物如硫酸鎂濕敷（陽離子溶液外滲的藥物如 10%氯化鉀、氯化鉀、5%碳酸氫鈉、碳酸氫鈉、10%葡

27、萄糖葡萄糖 酸鈣酸鈣,） 方法：將方法：將50%硫酸鎂溶液浸濕硫酸鎂溶液浸濕4層紗布后覆層紗布后覆 蓋患處蓋患處,上蓋一層塑料薄膜上蓋一層塑料薄膜,每每46小時更小時更 換換1次次,持續濕敷。持續濕敷。 50%gs+25%硫酸鎂硫酸鎂+vitb12 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 酚妥拉明局部濕敷（適用于血管收縮性藥物）酚妥拉明局部濕敷（適用于血管收縮性藥物） 方法：取酚妥拉明方法：取酚妥拉明1ml(10mg)加生理鹽水加生理鹽水50ml， 取取4層紗布浸透藥液后覆蓋于患處層紗布浸透藥液后覆蓋于患處,每次局部濕每次局部濕 敷敷30m in,每天早、中、晚各每天早、中、晚各1次次,持續濕敷

28、。持續濕敷。 濕敷時間均為濕敷時間均為37d。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 l馬鈴薯外敷法適用于各種藥液滲出的外敷馬鈴薯外敷法適用于各種藥液滲出的外敷 l將馬鈴薯洗凈，切成透明的薄片，貼于腫將馬鈴薯洗凈，切成透明的薄片，貼于腫 脹處，用膠布固定，每脹處，用膠布固定，每1-2h更換更換1次。次。 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 水泡的處理（小水泡）水泡的處理（小水泡） l對多發性小水泡注意保持水泡的完整性對多發性小水泡注意保持水泡的完整性 l避免摩擦和熱敷避免摩擦和熱敷 l保持局部清潔并抬高局部肢體保持局部清潔并抬高局部肢體 l每天用碘伏消毒、生理鹽水沖洗后貼水膠體薄每天用碘伏消

29、毒、生理鹽水沖洗后貼水膠體薄 膜敷料，讓水泡自然吸收（無條件者仍局部濕膜敷料，讓水泡自然吸收（無條件者仍局部濕 敷）敷） 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 水泡的處理（大水泡直徑水泡的處理（大水泡直徑1cm以上）以上） l傷口消毒傷口消毒 l12號針頭在水泡的邊緣刺破水泡號針頭在水泡的邊緣刺破水泡 l無菌紗布覆蓋，吸干滲液無菌紗布覆蓋，吸干滲液 l黏貼水凝膠片狀敷料黏貼水凝膠片狀敷料 輸液外滲傷口的處理輸液外滲傷口的處理 潰瘍形成的處理潰瘍形成的處理 l生理鹽水清潔傷口生理鹽水清潔傷口 l根據傷口情況選擇合適敷料根據傷口情況選擇合適敷料 l抬高患肢抬高患肢 l禁止在患側肢體靜脈注射，患處勿

30、受壓禁止在患側肢體靜脈注射，患處勿受壓 l必要時手術治療必要時手術治療 外科處理外科處理 如果藥物滲漏范圍較大、患者有嚴重如果藥物滲漏范圍較大、患者有嚴重 疼痛或者滲出發生疼痛或者滲出發生13周后病變部位無愈周后病變部位無愈 合傾向合傾向,則有必要行清創、植皮等治療。則有必要行清創、植皮等治療。 具體的手術時間、方法應根據具體情況而具體的手術時間、方法應根據具體情況而 定。核磁共振檢查及熒光素注射加紫外線定。核磁共振檢查及熒光素注射加紫外線 照射法可以幫助判斷外滲范圍照射法可以幫助判斷外滲范圍,用于確定用于確定 手術范圍。手術范圍。 脂肪乳外滲 -1 l脂肪乳外漏脂肪乳外漏: 形成脂肪小滴，在

31、輸注部位造成形成脂肪小滴，在輸注部位造成 局部毛細血管或組織阻塞，毛細血管中可見脂局部毛細血管或組織阻塞，毛細血管中可見脂 肪栓子，引起皮膚紅腫、脹痛、出血、滲出、肪栓子，引起皮膚紅腫、脹痛、出血、滲出、 水腫、壞死及纖維性變等水腫、壞死及纖維性變等 l處理方法處理方法: 1.局部用酒精擦敷皮膚部位，擴張局部用酒精擦敷皮膚部位，擴張 血管，抑制血中脂肪栓水解為游離脂肪酸。血管，抑制血中脂肪栓水解為游離脂肪酸。 l2.透明質酸酶為能水解透明質酸的酶，可促使透明質酸酶為能水解透明質酸的酶，可促使 皮下輸液或局部積貯的滲出液或血液加快擴散皮下輸液或局部積貯的滲出液或血液加快擴散 而利于吸收，常稀釋后

32、以細針頭在滲出處而利于吸收，常稀釋后以細針頭在滲出處,分分5 處注射。處注射。 脂肪乳外滲-2 l3.為避免局部組織壞死，可將透明質酸為避免局部組織壞死，可將透明質酸150 300m加入加入0.25%的普魯卡因注射液的普魯卡因注射液10 15ml中，做局部封閉以促進彌散、吸收。中，做局部封閉以促進彌散、吸收。 l4. 5%酒精棉球消毒外滲處皮膚，再將季德酒精棉球消毒外滲處皮膚，再將季德 勝蛇藥碾成粉加硫酸鎂注射液調勻成糊狀存于勝蛇藥碾成粉加硫酸鎂注射液調勻成糊狀存于 有蓋小瓶內，然后用棉簽將藥涂于外滲處皮膚有蓋小瓶內，然后用棉簽將藥涂于外滲處皮膚 上，面積要超過外滲邊緣上，面積要超過外滲邊緣2

33、3cm，厚，厚1 2mm，再用清潔紗布包上，膠布固定，蓋上，再用清潔紗布包上，膠布固定，蓋上 瓶蓋。每隔瓶蓋。每隔4h換藥換藥1次。次。 甘露醇外滲甘露醇外滲-1-1 l使用甘露醇時多要求快速滴入，因此易刺激局使用甘露醇時多要求快速滴入，因此易刺激局 部產生疼痛，嚴重者引起靜脈炎，大量滲透至部產生疼痛，嚴重者引起靜脈炎，大量滲透至 皮下則可引起局部組織的壞死皮下則可引起局部組織的壞死 。 l 輸入甘露醇時應先評估血管，盡量選擇使用少、輸入甘露醇時應先評估血管，盡量選擇使用少、 彈性好且較粗的靜脈。輸液時間已超過彈性好且較粗的靜脈。輸液時間已超過24 h的的 靜脈通路，在輸入甘露醇時要慎重，盡量

34、避免靜脈通路，在輸入甘露醇時要慎重，盡量避免 同一靜脈通路連續多次輸入甘露醇。研究表明，同一靜脈通路連續多次輸入甘露醇。研究表明， 甘露醇在靜脈注射甘露醇在靜脈注射3次后即可引起明顯的靜脈損次后即可引起明顯的靜脈損 傷，出現血管壁損害、血管周圍出血、血管內傷，出現血管壁損害、血管周圍出血、血管內 瘀血、炎性細胞浸潤和纖維組織增生等病理改瘀血、炎性細胞浸潤和纖維組織增生等病理改 變。變。 甘露醇外滲甘露醇外滲-2-2 l采用靜脈套管針反復靜滴采用靜脈套管針反復靜滴20%的甘露醇，的甘露醇， 2天內靜脈炎發生率為天內靜脈炎發生率為45.69%，2天后靜天后靜 脈炎發生率為脈炎發生率為100%。使用

35、套管針靜滴甘。使用套管針靜滴甘 露醇時，應同時用露醇時，應同時用75%的酒精紗布濕敷上的酒精紗布濕敷上 段血管，因酒精具有催眠和消毒防腐的作段血管，因酒精具有催眠和消毒防腐的作 用兼有局部麻醉及止痛功效，因此可以預用兼有局部麻醉及止痛功效，因此可以預 防和減少靜脈炎的發生。防和減少靜脈炎的發生。 甘露醇外滲的處理甘露醇外滲的處理 -3 l一般處理：一般處理：1.在使用甘露醇的過程中，一旦出在使用甘露醇的過程中，一旦出 現靜脈炎或外滲，應立即給予妥善處理。停止現靜脈炎或外滲，應立即給予妥善處理。停止 在該處繼續輸液，抬高患肢，外滲時應選擇在該處繼續輸液，抬高患肢，外滲時應選擇熱熱 濕敷濕敷。研究

36、提示，在寒冷環境下，熱濕（。研究提示，在寒冷環境下，熱濕（47） 對甘露醇所致的局部組織損傷效果良好。用對甘露醇所致的局部組織損傷效果良好。用50 %硫酸鎂液浸過的紗布局部濕敷硫酸鎂液浸過的紗布局部濕敷,紗布稍大于組紗布稍大于組 織腫脹面積織腫脹面積,2 h 更換更換1 次。次。 l2.將洗凈的馬鈴薯切成將洗凈的馬鈴薯切成3 mm5 mm 薄片外敷薄片外敷 于液體外滲處于液體外滲處,外敷面積稍大于組織腫脹面積外敷面積稍大于組織腫脹面積,6 h 更換更換1 次。次。 多巴胺外滲的預防與處理多巴胺外滲的預防與處理-1-1 l多巴胺是多巴胺是、腎上腺素受體和多巴胺受腎上腺素受體和多巴胺受 體的激動劑

37、，它可以使心肌收縮力加強、體的激動劑，它可以使心肌收縮力加強、 外周血管收縮，從而升高血壓，是抗休克外周血管收縮，從而升高血壓，是抗休克 治療的常用藥。但在靜脈輸液過程中，多治療的常用藥。但在靜脈輸液過程中，多 巴胺外滲可造成不同程度的組織損傷、壞巴胺外滲可造成不同程度的組織損傷、壞 死死 多巴胺外滲的預防與處理多巴胺外滲的預防與處理-2-2 l處理方法處理方法: 1.外滲后立即用含酚妥拉明外滲后立即用含酚妥拉明 5mg的生理鹽水的生理鹽水1015ml充分浸潤注射充分浸潤注射. 酚妥拉明為酚妥拉明為受體阻滯劑，能阻斷受體阻滯劑，能阻斷受體受體 的興奮作用，擴張血管，使周圍血管痙攣的興奮作用，擴張血管，使周圍血管痙攣 解除，改善微循環。由于酚妥拉明作用持解除，改善微循環。由于酚妥拉明作用持 續時間較短，而浸潤注射本身對肌肉組織續時間較短，而浸潤注射本身對肌肉組織 就是一種機械損傷。就是一種機械損傷。 多巴胺外滲的預防與處理多巴胺外滲的預防與處理-3-3 l2.外滲早期可采用酚妥拉明稀釋液（生理外滲早期可采用酚妥拉明稀釋液（生理 鹽水鹽水50ml加酚妥拉