固體物理:3_6確定晶格振動(dòng)譜的實(shí)驗(yàn)方法_第1頁(yè)
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1、3-6確定晶格振動(dòng)譜的實(shí)驗(yàn)方法,描述晶格振動(dòng)有兩種方式: 格波色散關(guān)系曲線(xiàn)(晶格振動(dòng)譜); -(q) 晶格振動(dòng)模式密度(頻率分布函數(shù)); -g()(3-9) 確定晶格振動(dòng)譜的實(shí)驗(yàn)方法: 中子非彈性散射; 光的散射(光子與晶格的非彈性散射 ); X射線(xiàn)散射,1. 中子非彈性散射,入射晶體時(shí)中子的動(dòng)量和能量,出射晶體后中子的動(dòng)量和能量,晶格振動(dòng)的頻率和波矢間的關(guān)系 晶格振動(dòng)的振動(dòng)譜,能量守恒,動(dòng)量守恒,倒格子矢量,聲子的準(zhǔn)動(dòng)量,中子的能量 _ 0.020.04 eV 聲子的能量 _ 10 2 eV 兩者具有相同的數(shù)量級(jí),測(cè)得各個(gè)方位上入射中子和散射中子的能量差 確定聲子的頻率,從反應(yīng)堆出來(lái)的慢中子

2、的能量與聲子的能量接近,容易測(cè)定中子散射前后的能量變化,直接給出聲子能量的信息,根據(jù)入射中子和散射中子方向的幾何關(guān)系 確定聲子的波矢 得到聲子的振動(dòng)譜,2013-04-21,三軸中子譜儀結(jié)構(gòu)示意圖(P117-圖3-15,2013-04-21,V. Inelastic Scattering by Phonons,三軸中子譜儀的優(yōu)點(diǎn)與局限,優(yōu)點(diǎn): 目前這種方法是確定格波的的最有利條件: 中子能量:0.02ev0.04ev(聲子數(shù)量級(jí)); 中子德布洛依波長(zhǎng)/mv約2-310-8cm(晶格常數(shù)的數(shù)量級(jí)); 局限: 有些元素的原子核對(duì)中子有很大的俘獲截面,而無(wú)法獲得其中子的散射譜,如固態(tài)氦,氦的原子核對(duì)

3、中子就有很大的俘獲截面,而形成氦,因而無(wú)法獲得它的中子散射譜,2. 光子與晶格的非彈性散射,入射光子的頻率和波矢,散射光子的頻率和波矢,光子與聲子的作用過(guò)程滿(mǎn)足,能量守恒,動(dòng)量守恒,入射光子受到聲子散射,變成散射光子,與此同時(shí)在晶格中產(chǎn)生,或者吸收一個(gè)聲子,固定入射光的頻率和入射方向,測(cè)量不同方向的散射光的頻率,可以得到聲子的振動(dòng)譜,光散射分類(lèi),分為兩類(lèi): (1)光波與長(zhǎng)聲學(xué)波相互作用:稱(chēng)布里淵散射; (2)光波與長(zhǎng)光學(xué)波相互作用:稱(chēng)喇曼散射。 喇曼散射又分為兩類(lèi): 斯托克斯散射:散 入,1) 光子與長(zhǎng)聲學(xué)波聲子相互作用 光子的布里淵散射,長(zhǎng)聲學(xué)波聲子,光子的頻率,如果光子波矢與聲子波矢大小近

4、似相等 可見(jiàn)光光子的波矢 105 cm-1,光子被長(zhǎng)聲學(xué)波聲子散射,入射光子與散射光子的波矢大小近似相等,長(zhǎng)聲學(xué)波聲子的波矢近似地寫(xiě)成,不同角度方向測(cè)得散射光子的頻率,得到聲子頻率,聲子的波矢,聲子振動(dòng)譜,散射光和入射光的頻率位移,布里淵散射,2. 光子與光學(xué)波聲子的相互作用 光子的拉曼散射(Raman scattering,能量守恒,動(dòng)量守恒,光子的拉曼散射只限于光子與長(zhǎng)光學(xué)波聲子的相互作用,可見(jiàn)光或紅外光k很小,光子與光學(xué)波聲子發(fā)生相互作用,要求聲子的波矢q必須很小,散射光和入射光的頻率位移,【S.C.V. Ramam, 印度人, 由于光子與聲子相互作用的工作而獲30年諾貝爾物理獎(jiǎng)。,我系

5、的Raman散射儀,2013-04-21,固體中的光散射現(xiàn)象,光照射到物質(zhì)上發(fā)生彈性散射和非彈性散射。 彈性散射的散射光是與激發(fā)光波長(zhǎng)相同的成分。 非彈性散射分為拉曼散射和布里淵散射,散射光有比激發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)的和短的成分。 一般將光波與光學(xué)波的作用模式稱(chēng)為拉曼散射,而將光波與聲學(xué)波的作用模式稱(chēng)為布里淵散射。 拉曼散射又根據(jù)散射光的波長(zhǎng)與激發(fā)光的波長(zhǎng)的關(guān)系分為斯托克斯散射和反斯托克斯散射,喇曼散射圖示(P118圖3-16,關(guān)于“Raman效應(yīng),一)含義 光照射到物質(zhì)上發(fā)生彈性散射和非彈性散射. 彈性散射的散射光是與激發(fā)光波長(zhǎng)相同的成分.非彈性散射的散射光有比激發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)的和短的成分, 統(tǒng)稱(chēng)為拉曼效

6、應(yīng) 當(dāng)用波長(zhǎng)比試樣粒徑小得多的單色光照射氣體、液體或透明試樣時(shí),大部分的光會(huì)按原來(lái)的方向透射,而一小部分則按不同的角度散射開(kāi)來(lái),產(chǎn)生散射光,樣 品 池,在垂直方向觀察時(shí),除了與原入射光有相同頻率的瑞利散射外,還有一系列對(duì)稱(chēng)分布著若干條很弱的與入射光頻率發(fā)生位移的拉曼譜線(xiàn),這種現(xiàn)象稱(chēng)為拉曼效應(yīng)。由于拉曼譜線(xiàn)的數(shù)目,位移的大小,譜線(xiàn)的長(zhǎng)度直接與試樣分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān)。因此,與紅外吸收光譜類(lèi)似,對(duì)拉曼光譜的研究,也可以得到有關(guān)分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)的信息。目前拉曼光譜分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于物質(zhì)的鑒定,分子結(jié)構(gòu)的研究譜線(xiàn)特征,Stocks lines,anti-Stockes lines,Rayleigh

7、scattering,cm-1,CCl4的拉曼光譜,二)拉曼散射光譜的特征: a.拉曼散射譜線(xiàn)的波數(shù)雖然隨入射光的波數(shù)而不同,但對(duì)同一樣品,同一拉曼譜線(xiàn)的位移與入射光的波長(zhǎng)無(wú)關(guān),只和樣品的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān); b. 在以波數(shù)為變量的拉曼光譜圖上,斯托克斯線(xiàn)和反斯托克斯線(xiàn)對(duì)稱(chēng)地分布在瑞利散射線(xiàn)兩側(cè), 這是由于在上述兩種情況下分別相應(yīng)于得到或失去了一個(gè)振動(dòng)量子的能量。 c. 一般情況下,斯托克斯線(xiàn)比反斯托克斯線(xiàn)的強(qiáng)度大。這是由于Boltzmann分布,處于振動(dòng)基態(tài)上的粒子數(shù)遠(yuǎn)大于處于振動(dòng)激發(fā)態(tài)上的粒子數(shù),Raman光譜小結(jié): Raman光譜是分子振動(dòng)光譜的一種,屬于散射光譜。 用于研究分子結(jié)構(gòu) 紅外

8、(IR)光譜也分子振動(dòng)光譜,屬于吸收光譜. 二者在分子結(jié)構(gòu)分析上各有所長(zhǎng),相互補(bǔ)充 Raman散射效應(yīng)是印度科學(xué)家C.V.Raman于928年發(fā)現(xiàn)的.由于Raman散射光極弱,早期Raman光譜的發(fā)展和應(yīng)用受到嚴(yán)重影響, 60年代中后期,激光器的引入使Raman光譜技術(shù)迅速發(fā)展,. 隨著電子和計(jì)算機(jī)技術(shù)的應(yīng)用,激光Raman光譜學(xué)領(lǐng)域內(nèi)發(fā)展了許多新的測(cè)量技術(shù),可以對(duì)微量、微體積或瞬間變化的樣品進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)分析,幾種重要的拉曼光譜分析技術(shù),1、單道檢測(cè)的拉曼光譜分析技術(shù) 2、以CCD為代表的多通道探測(cè)器用于拉曼光譜的檢測(cè)儀的分析技術(shù) 3、采用傅立葉變換技術(shù)的FT-Raman光譜分析技術(shù) 4、共振

9、拉曼光譜分析技術(shù) 5、表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng)分析技術(shù) 6、AFM-Raman 分析技術(shù)等等,拉曼光譜的應(yīng)用方向,拉曼光譜分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來(lái)的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號(hào)來(lái)源與分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。拉曼光譜的分析方向有: 定性分析:不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜,因此可以通過(guò)光譜進(jìn)行定性分析。 結(jié)構(gòu)分析:對(duì)光譜譜帶的分析,又是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。 定量分析:根據(jù)物質(zhì)對(duì)光譜的吸光度的特點(diǎn),可以對(duì)物質(zhì)的量有很好的分析能力,例:利用Raman光譜技術(shù)鑒別毒品,海洛因的Raman譜,奶粉的Raman譜 洗衣粉的Raman譜,常見(jiàn)毒品均有相當(dāng)豐富的拉曼特征位移峰,且每個(gè)峰的信噪比較高,表明用拉曼光譜法對(duì)毒品進(jìn)行成分分析方法可行,得到的譜圖質(zhì)量較高。由于激光拉曼光譜具有微區(qū)分析功能,即使毒品和其它白色粉末狀物質(zhì)混和在一起,也可以通過(guò)顯微分析技術(shù)對(duì)其進(jìn)行識(shí)別,得到毒品和其它白色粉末分別的拉曼光譜圖,拉曼光譜的應(yīng)用范圍遍及化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域,對(duì)于純定性分析、高度定量分析和測(cè)定分子結(jié)構(gòu)都有很大價(jià)值。 瑞利散射線(xiàn)的強(qiáng)度只有入射光強(qiáng)度的10-3,拉曼光譜強(qiáng)度大約只有瑞利線(xiàn)的10-3。 靠近瑞利散射的拉曼光譜與分子的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān), 遠(yuǎn)離瑞利散射的拉曼光譜與分子振動(dòng)-

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