衛生化學習題第二章一、選擇題1下列樣品分析步驟中，能消除樣品中干擾物質的一般是（B）A、樣品采集與保存B、樣品預處理C、樣品的分析、測定D、數據處理2選擇合適的樣品預處理方法時應該注意（A）A、與選擇的分析測量方法相適應B、不改變待測物的狀態C、完全消除干擾物質D、提高測量靈敏度3為了防止金屬水解沉淀，在水樣中應加入（B）A、硫酸B、硝酸C、氫氧化鈉D、磷酸4使用干灰化法預處理樣品的優點是（A）A、有機物分解除去完全B、揮發性待測物容易收集C、待測物無明顯變化D、所需時間少5鉛在體內的生物半減期限很長，故要測定尿鉛含量，其采樣時間可以在（D）A、下個班前B、工作周末C、下個工作周前D、任何時間6使用強氧化性混合酸（濃硝酸高氯酸濕消化法預處理生物樣品時，常需要將消化液揮干，再用合適溶劑溶解殘渣進行后續分析，揮干的目的是（B）A、使殘渣溶解度增大B、為降低消化液對測定的影響C、保證消化徹底D、使殘渣盡量少7在濕消化法預處理生物樣品時，如果消化液呈黑色，可能的原因是（C）A、氧化劑氧化能力過大B、樣品中含黑色有機物C、氧化劑使用量不夠D、生成黑色配位化合物8影響萃取分配比（D）大小的因素有（C）A、待測組分在兩相的存在形式B、兩相的體積比C、待測組分在兩相的溶解度D、萃取的方式與次數9選用何種生物材料作為檢測樣品，需根據以下哪項數據（D）A、檢測目的B、被檢物質特性C、被檢物在體內轉歸D、以上都包括10用原子熒光法測定血中微量砷時，最好使用（D）A、干灰化法B、酸消除法C、溶劑萃取法D、微波消除法11用氣相色譜法測定水中有機物時，最好使用CA、干灰化法B、酸消除法C、溶劑萃取法D、微波消除法12、用于測定農藥或除草劑等項目的水樣，盛裝水樣的容器一般使用AA、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶13、測定BOD和COD的水樣，如果其濃度較低，保存水樣最好使用（A）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶14、測定水中總磷時，采集的樣品應儲存于（D）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶15、測定含氟水樣，貯存樣品應選用（D）A、棕色玻璃瓶B、聚乙烯瓶C、無色玻璃瓶D、硼硅玻璃瓶二、填空題1測定氟的水樣應該用聚乙烯瓶采集和儲存水樣，PH在7以上的水樣也可以用硬質玻璃瓶儲存。2空氣采樣時，溶液吸收法主要用來氣態和蒸汽態物質。3溶劑萃取法通常有兩種方式，即直接萃取法和形成螯合物或離子締合物后，再用有機溶劑萃取。4事物樣品分析，一般是對其營養成分、污染物、添加劑、的檢驗。采集樣品時必須注意要有代表性。5使用全血或血漿時，要在采集的同時加入抗凝劑，通常的抗凝劑有肝素、檸檬酸鈉、草酸鉀、和EDTA。6樣品的采集原則是應使采集的樣品具有代表性、典型性及適時性。7采集到的水樣保存方法有冷藏法和化學法。水樣在放置期間，一般收生物、物理和化學因素的影響，待測組分的價態或形態易發生變化，水樣保存技術只能是減緩水樣中各種變化。3、判斷題1、顆粒狀吸附劑可用于氣態、蒸汽態和氣溶膠的采樣。（）2、生物材料樣品的采集時間由毒物在體內的半衰期決定的。（）3、樣品預處理步驟越多，產生的分析誤差越小。（）4、采樣現場測定記錄中要記錄所有測定樣品的處理及保存步驟，測量過并記錄現場溫度和氣壓。（）5、使用少量多次的萃取方法可以提高萃取率（）6、樣品在貯存期內發生變化的程度完全取決于樣品的類型及樣品的化學性質和生物學性質。（）第三章1選擇題1應用有效數字規則計算5810601000200104/01044200104結果為（C）A551106B553106C55106D581062表征分析測量精密度的最好指標是（C）A相對誤差B平均偏差C相對標準偏差D隨機誤差3表征分析結果的準確度的指標是加標回收率，其數值多少位合格（B）A10B85105C85D1004下列各數中，有效數字位數為四位的是（D）AH00003MOL/LBPH1042C4000PPBDMGO19965為減小隨機誤差，可采取的措施是（C）A做空白試驗B校準儀器C增加平行測定次數D減少平行測定次數6下面的論述中錯誤的是（D）A方法誤差屬于系統誤差B系統誤差包括操作誤差C系統誤差具有單向性D系統誤差呈正態分布7通過多次平行測定，可以達到的目的是（C）A減少系統誤差B考察測定方法的準確度C減少隨機誤差D減少過失誤差8下列敘述正確的是（A）A精密度高，偶然誤差一定小B精密度高，準確度一定好C精密度高，系統誤差一定小D分析工作中要求分析誤差為零9下列數據中有效數字的位數為4位的是（D）AH00030MOL/LB（MN）14032CPH1053DOH3750104MOL/L10當一組平行測定值中出現可疑值時，對可疑值應該（B）A直接將其舍棄B進行GRUBBS檢驗，決定其取舍C進行T檢驗，決定其取舍D進行F檢驗，決定其取舍11在測定過程中，加標回收率試驗的目的是（D）A評價方法檢出限B評價方法靈敏度C評價方法精密度D評價方法準確度12利用質量控制圖對分析工作的質量進行評價，要求（B）A所有樣品測定值應在上下警戒限之外，控制限之內B所有樣品測定值應在中心線附近上下警戒限之間C標準物質或質量控制樣品的測定值應在中心線附近上下警戒限之間D標準物質或質量控制樣品的測定值應在上下控制限之外13比較兩組分析數據的測量精密度有無顯著性差異，應采用（B）AQ檢驗法BF檢驗法CGRUBBS檢驗法DT檢驗法14下面論述錯誤的是（D）A方法誤差屬于系統誤差B系統誤差包括操作誤差C系統誤差具有單向性D系統誤差呈正態分布15下列哪種情況帶來的不是系統誤差（B）A所用試劑純度不高，含有少量被測物質B儀器顯示數值不穩定C延平中共存物質干擾測定D稱量用天平砝碼銹蝕16下列數字修約到二位有效數字，哪個數字修約不正確（D）A01050010B01057011C01049010D0105101017為減小系統誤差，可采用的措施是（A）A進行一起校正B增加平行測定次數C減少稱樣量D測定值之和18相對標準誤差是標準偏差與以下哪種指標之比（A）A測定值的平均值B測定值C標準差的平均值D測定值之和19定量分析測定時，對測定結果的誤差要求是（C）A越小越好B等于零C在允許誤差范圍內即可D大于允許誤差20當置信度為095時，測定某樣品質量分數的平均值的置信區間為3235010，其意義是（D）A測定的數據中心有95落在此區間內B若在進行一次測定，將有95的數據落入此區間C總體平均值落入此區間的概率為95D在此區間內包含值的概率為9521對真實值為802的樣品進行分析，下測定結果平均值為796，標準偏差為004，乙測定結果為810，標準偏差為006與乙的測定結果比較，甲的測定結果（A）A準確度，精密度均較好B準確度較好，但精密度較差C準確度較差，精密度較好D準確度，精密度均較差22下列關于置信區間的概念中敘述正確的（A）A在一定置信水平下，以測量值的平均值為中心包含總體平均值的范圍B真值落在某一區間的概率C一真值為中心，某一區間包含測定結果平均值的概率D一定置信水平下，以真值為中心的可靠范圍23N次測定結果的平均值的標準偏差S，與單詞測定結果的標準偏差之間的關系是（B）ASXS/NBSXS/NCSXSNDSXS/N12427題共用備選答案）A13545B0000263C1106D4915EPH72424數字為5位有效數字的是（A）25數字為3位有效數字的是（B）26數字各位2位有效數字的是（E）27數字各位4位有效數字的是（D）（2829題共用備選答案）A評價方法檢出限B評價方法準確度C評價方法靈敏度D評價方法精密度E評價方法精確度28在測定樣品過程中，做加標回收試驗的目的是（B）29應用標準參考物質的目的是（B）（3033題共用備選答案）AQ檢驗法BGRUBBS檢驗法CF檢驗法DT檢驗法EF檢驗加T檢驗法30采用一新方法測定某樣品含量，其中標準偏差未知，要判斷分析結果是否可靠，應采用（D）31比較兩組分析數據的測量精密度有無顯著性差異，應采用（C）32兩人采用統一方法測定同一樣品，欲判斷兩人的分析結果之間是否存在顯著性差異，應采用（E）33一組平行測定數據，要判定其中是否存在可疑值，應采用（D）二、填空題1標準物質可用于測量值，評價測定方法，確定材料特性量值和質量控制2在定量分析中，分析結果的準確度是指測量值和真值的符合程度，常用相對誤差表示。3隨機誤差服從正態分布規律。4系統誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結果的（準確度）。5通常見測定誤差分為系統誤差和隨機誤差兩大類。6對一試樣做六次平行測定，已知D1D5分別為0,00003，00001，00002,00001，則D6為00001。7定量分析中系統誤差影響測定結果的準確度，隨機誤差影響測定結果的精密度。8同一組測量值的標準偏差比平均偏差大（大或小），平均值的標準偏差比單次測量值的標準偏差小（大或小）9002025是4位有效數字；230103是3位有效數字。10在310個分析數據中可疑值的取舍常用Q檢驗法檢驗法。11檢驗的目的是檢查兩組測定數據的精密度差異是否有顯著差異。12為了檢查測定結果與標準值之間是否存在顯著性差異，應用T檢查法進行檢驗13治療保證工作的內容包括質量控制和質量評價。14對照試驗是檢驗系統誤差的有效方法，但在進行對照試驗時，應盡量選擇與試樣（組成）相近的標準試樣三、判斷改錯題1分析結果的精密度僅有隨機誤差決定而與系統誤差無關（）2實驗數據應是由有效數字構成的，它最后一位是可疑的（）3分析結果的精密度高，準確度肯定也高（）4誤差是多次測定值之間的差值（）5離群值的取舍應通過Q檢驗或GRUBBS檢驗決定（）6隨機誤差決定分析結果的精密度（）7即使存在系統誤差，無限多次的測量值的平均值也會接近真值（）8絕對誤差即是誤差的絕對值（）9F檢驗用于判斷兩組數據之間是否存在顯著性差異（）10兩組數據的平均值和平均偏差均相同，表明這兩組數據的精密度沒有差異（）11在測定結果中所有“0”均為有效數字（）第四章一、選擇題1紫外可見吸收光譜的產生是由于（A）A物質分子內電子由基態躍遷到激發態產生的B物質分子內電子由激發態回到基態產生的C基態原子中電子由基態躍遷到激發態產生的D原子中電子由激發態回到基態產生的2分子吸收紫外可見光后，可發生哪類分子能級躍遷（D）A轉動能級躍遷B震動能級躍遷C電子能級躍遷D以上都能發生3分子特定的躍遷能E（B）A與原子結構有關B與分子內部結構有關C與溶液濃度有關D與入射光坡長有關4綠色光的波長為500NM,其能量（A）A比紫外光小B比紅外光小C比微波小D比無線電波小5LAMBERTBEER定律只適用于下列哪種范圍（C）A白光，均勻，非散射，低濃度溶液B單色光，非均勻，散射，低濃度溶液C單色光，均勻，非散射，低濃度溶液D單色光，均勻，非散射，高濃度溶液6波長為380760NM范圍的光譜名稱（B）AFARIRSPECTRUMBVISIBLESPECTRUMCNEATUVSPECTRUMDVACUUMUVSPECTRUM7廣度分析法測量時，若T05，吸光度值A為下列何值是，光度誤差最小（C）A0368B0110C0434D02088分光光度法測定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離LANBERTBEER定律，其原因是（B）A光強太強B物質對各波長光的值相差較大C光強太弱D物質對各波長光的值相近9適用LAMBETEBEER定律測定的溶液是（C）A懸濁液B乳濁液C均勻稀溶液D膠體溶液10光的吸收定律適用于（C）A白光B日光C單色光D復合光11吸光物質在符合LAMBERTBEER定律的濃度范圍內，其濃度C，最大吸收波長MAX，吸收光度A三者的關系是（C）A當C增加時，MAX增加，A也增加B當C增加時MAX不變，但A減小C當C減小時，MAX不變，但A減小D當C減小時，MAX增加，A也增加12適用紫外可見分光光度計在280NM下測定某物質含量時，應選用（A）A氘燈，石英吸收池B鎢燈，玻璃吸收池C氘燈，玻璃吸收池D鎢燈，石英吸收池13如果只有樣品基本對測定波長的單色光有干擾吸收，應選一下哪種方法來抵消影響比色分析的因素（B）A平行操作參比B試樣啊參比C試劑參比D溶劑參比14某顯色劑在PH16時呈黃色，PH612時呈橙色，PH大于13時呈紅色若該顯色劑與某金屬離子配位后呈紅色，則該顯色反應（C）A應在強堿性溶液中進行B應在弱堿性溶液中進行C應在弱酸性溶液中進行D可在任意PH條件下進行15下列化合物中，能吸收較長波長的輻射的化合物是（D）A對氯甲苯B二甲苯C笨D萘16在100ML樣品溶液中加入50ML濃度為30103G/ML的PB2標準溶液，吸光度由026增加為052，那么樣品溶液中PB2濃度為（C）A150G/MLB50G/MLC75G/MLD100G/ML17雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優點是（C）A可用較寬的狹縫，增加了光強度B可用較弱的光源C消除了光源不穩定的影響D可消除共存物質干擾18在分光光度法測定某有色物質的濃度時，下列操作中錯誤的是（A）A比色皿外壁有水珠B待測溶液注入到比色皿的2/3高度處C光度計用參比溶液調零D將比色皿透光面置于光路中二、填空題1紫外可見分光光度法是基于_物質分子_對紫外或可見光的吸收，是_帶_狀光譜。2物質分子內部有三種運動，_電子繞原子核的運動_,_核間相對位移的振動_,_分子整體繞其重心的轉動_三種運動對應三種能級，分別稱為_電子能級_,_振動能級_,_轉動能級_。3波長200400NM的電磁輻射稱為_紫外光_，波長400760NM的電磁輻射稱為_可見光_。4有機化合物吸收紫外可見光后，分子中的單鍵電子，雙肩中電子及為城建的N電子，可以發生躍遷，躍遷類型有_,_N_,_和_N_，其中_躍遷所需的能量級最大5摩爾吸光系數（）是吸光物質的重要特性，他與_物質的性質_,_入射光波長_和_溶劑_等因素有關，而與_濃度_和_液層厚度_無關。6摩爾吸光系數（）與吸光度系數（A）的換算關系是_AM_7影響吸光物質最大吸收波長MAX的因素有_物質的結構_和_溶劑的極性_。8根據LAMBERTBEER定律，當液層厚度B一定時，吸光度與溶液濃度C呈_線性_關系，但實驗表明，當C_升高_時，AC標準曲線會發生彎曲，為了減小誤差，定量分析是應在標準曲線的_線性_范圍內進行9某有色溶液的吸光度用2CM比色皿測得為20，若要減小吸光度誤差，可采用以下兩種措施_降低濃度_,_減少光程_。10吸光溶液的液層厚度越大，則透光率_越小_,而吸光度_越大_。11紫外可見分光光度計基本組成部件有_光源_,_單色器_,_吸收池_,_檢測器_和_顯示系統_五部分12在分光光度計中常用的色散元件有_棱鏡_和_光柵_。13某有機化合物溶液在254NM出有最大吸收峰，分光光度計測定時應使用_氫燈或氘燈_光源，_石英_吸收池。14分光光度法中，影響顯色反應的主要因素有_顯色劑用量_,_溶劑酸度_,_顯色時間_,_顯色溫度_,_共存干擾離子_。15在可見分光光度法中，顯色劑一般_適當過量_加入，需通過實驗來確定最佳用量。16在分光光度法中，應消除樣品溶液中共存離子的干擾，常用消除方法有_加入配位掩蔽劑_,_加入氧化劑或還原劑_,_選擇適宜酸度_,_分離干擾離子_。17參比溶液有試劑參比，溶劑參比及_試樣參比_,_平行操作參比_幾種類型。如果只有樣品機體對測定波長的單色光有干擾吸收，應選用_試樣參比_來消除誤差18紫外可見光光度法中定量測定波長的選擇則原則是_吸收大_,_干擾小_，測定溶液的吸光度一般控制在_0208或011_范圍內，目的是_提高測定準確度_。19紫外可見分光光度法定性分析重要參數是_MAX_和_MAX_。20物質的吸收光譜一般均有一些特征_吸收度最大處且形成峰形_叫吸收峰；_峰與峰之間吸光度最小處_叫吸收谷；_短波段不成峰形的強吸收_叫末端吸收。21分光光度法主要用于定量分析，定量依據是_朗伯比爾定律_，定量方法有_標準曲線法_,_直接比較法_及雙波長分光光度法。22分光光度法的某物質溶液的吸收曲線描繪的是_吸光度_隨_溶液濃度_的變化關系曲線而工作曲線表示了_吸光度_隨_溶液濃度_的變化關系。三、判斷改錯題1測定某溶液吸光度時，若溶液中存在固體懸浮顆粒，則測定的吸光度比實際吸光度小（）2分子能級見的能量差愈大，發生躍遷需吸收的波長就愈長（）3紫外可見吸收光譜是線狀光譜（）4躍遷所需能量最小，吸收峰一般位于紫外或可見區（）5混合溶液中含幾種吸光物質，某一波長下的吸光值等于此波長下各物質的吸光度之和（）6分光光度法所利用的是光的發射（）7摩爾吸光系數與溶液濃度，液層厚度無關，而與入射光波長，溶劑性質及物質結構有關（）8如果只有樣品基體對測定波長的單色光有干擾吸收，可選用試樣參比來抵消其引起的干擾9紫外可見分光光度法僅能測定有色物質的吸光度，無色物質必須經過顯色反應后才能進行測定（）10進行顯色反應時，為保證被色物質全部生成有色物質，顯色劑的用量越多越好（）11如果用1CM比色皿額的某溶液的T10,為了減少光度誤差，最方便的辦法是該用3CM比色皿。分光光度法一定要選擇MAX作為測量波長（）12分光光度法定量測定時，盛放樣品溶液和參比溶液的吸收池必須匹配，否則影響結果的準確度（）13吸收光譜完全一致的兩種物質必是同一種物質（）第五章一選擇題（一）單項選擇題1關于激發光波長對于熒光的影響，下列說法正確的是（D）A影響熒光光譜的形狀和熒光的強度B不影響熒光光譜的形狀和熒光的強度C影響熒光光譜的形狀，但并不影響熒光的強度D不影響熒光光譜的形狀，但影響熒光的強度2當往測定熒光的溶液中加入碘化鈉溶液時，熒光強度將（D）A增加B不變C增加不明顯D降低3熒光量子效率是指（B）A熒光強度與吸收光強度之比B發射熒光的量子數與吸收激發光的量子數之比C發射熒光的分子數與物質總分子數之比D激發態的分子數與基態分子數之比4分子中有利于提高熒光效率的結構特征是（B）A雙鍵數目減少B共軛雙劍書目較多C含重金屬原子D分子為非平面剛性5物質分子中含有下列哪種化學鍵，有利于產生熒光（C）A雙鍵B氫鍵C共軛雙鍵D共價鍵6硫酸奎寧在005MOL/LH2SO4中，分別用320NM和350NM波長的光激發，所制得的熒光光譜（C）A形狀和熒光強度相同B形狀和熒光強度不同C形狀相同，熒光強度不同D形狀不同，熒光強度相同7分子的外層電子吸收能量躍遷至激發態，再以無輻射弛豫轉入第一電子激發態的最低振動能級，然后躍回基態的各個振動能級，并產生光輻射。這種發光現象應稱為（A）A分子熒光B分子磷光C化學發光D瑞利散射E拉曼散射8分子的外層電子吸收能量躍遷至激發態，再以無輻射弛豫轉入最低三重態，然后躍回基態的各個振動能級，并產生光輻射。這種發光現象應稱為（B）A分子熒光B分子磷光C化學發光D瑞利散射E拉曼散射9分子熒光與化學發光均為第一激發態的最低振動能級躍至及基態中各振動能級產生的光輻射，它們的主要區別在于（C）A分子的電子層不同B躍至及基態的振動能級不同C產生光輻射的能源不同D無輻射弛豫的途徑不同E以上說法均不是10根據下列化合物的結果，判斷以下哪種物質的熒光效率最大（C）A苯B聯苯C對聯三苯D9苯基蒽E蒽11苯胺在下列哪個PH能產生熒光（苯胺以分子形式產生熒光）（C）A1B2C7D1312下列哪種說法是正確的（E）A熒光物質的濃度增加，熒光強度增加B熒光物質的濃度增加，熒光強度減弱C熒光物質的濃度減小，熒光強度增加D熒光物質的濃度減小，熒光強度減小E在極稀溶液中，熒光物質的濃度增加，熒光強度增大13瑞利散射是在下列那種情況下發生（D）A自發輻射B受激輻射C輻射能照射分子產生熱運動D輻射能照射分子產生彈性碰撞，并發出光輻射E輻射能照射分子產生彈性碰撞，并發出光輻射14在實際操作中，為了提高分子熒光光度法的靈敏度，合適的辦法是（D）A增加待測溶液的濃度B增加待測液的體積C提高溫度D另找能與待測物質形成熒光效率大的熒光化合物15熒光分析中，溶劑對熒光強度的影響是（A）A對有躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度增大B對有躍遷者，溶劑極性增加，熒光強度減少C溶劑粘度增加，熒光強度減弱D溶劑粘度降低，溶劑強度減弱16在同一電子激發態內部進行能量轉換的過程是（D）A內部轉換B外部轉換C體系間跨越D振動弛豫17熒光分析時，固定激發光波長，改變發射光波長進行掃描，可繪制（B）AFLUORESCENCEEXCITATIONSPECTRUMBFLUORESCENCEEMISSIONSPECTRUMCABSORPTIONDFLUORESCENCESPECTROHPOTOMETRY18下列哪種物質是顯著的熒光熄滅劑（D）ACCL4BCHCL3CCO2DO219下列物質中熒光強度最強的物質是（C）A環己烷B笨C萘D聯苯二、填空題1熒光測定中激發光的選擇，一方面要考慮較強的靈敏度，另一方面要避開溶劑的_散射光_光的干擾。2熒光分析法和紫外可見分光光度法想比較，前者測定的是_吸收光_的強度，后者測定的是_發射光_的強度。3熒光分析中可利用激發光譜和熒光發射光譜作為定性物質的依據。4測定熒光的儀器須有兩個_單色器_，第一個放在光源和樣品池之間，其作用是_用于選擇激發光波長_；第二個放在樣品池和檢測器之間，以濾去_發射光、散射光和由溶液中雜質產生的熒光_，讓_待測物質的熒光_通過。5受溶液PH影響的熒光物質一般是_弱酸_性或_弱堿_性的物質。6將苯，萘，蒽，溴苯按熒光效率大小順序排列蒽，萘，苯，溴苯。三、判斷改錯題1為了提高熒光光度計的靈敏度，合適的辦法是增加待測液的濃度（）2熒光物質分子都具有兩個特征光譜，激發光譜和熒光光譜（）3熒光光譜的形狀一般與激發光波長無關（）4三線激發態的能級比單線激發態的能級能量稍高（）5對于具有共軛結構的熒光物質，其熒光強度隨溶劑的機型增加而增加（）6凡是能夠吸收紫外可見光的物質，一定都能產生熒光（）7同一種熒光物質在任何溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都相同（）8熒光的發生是有第一電子激發態的最低振動能級開始的，而和熒光分子被激發至哪一激發態能級無關（）9熒光物質在光照射下激發到較高能量及，在很短時間內首先因為碰撞而下降到第一電子激發態各振動能級，然后下降至基態能級，從而發射出熒光（）10熒光物質的熒光光譜不隨發光波長的改變而改變（）11熒光分析中，發射單色器放在與激發光垂直的方向（）12利用氟離子對鋁桑色素配合物的熒光熄滅作用，可測定氟離子的含量（）13用熒光熄滅法進行定量分析時，溶液熒光強度和待測離子濃度成正比（）第六章一、單項選擇題1AAS測量的是（B）A溶液中分子的吸收B氣態原子的吸收C溶液中原子的吸收D氣態分子的吸收2原子吸收光譜是由下列哪種躍遷產生的（A）A基態原子的外層電子B基態原子的內層電子C激發態原子的內層電子D激發態原子的外層電子3原子吸收光譜法中，測得的吸光度為（C）A原子對光源輻射的峰值吸收B溶液對光源輻射的峰值吸收C待測元素及臺原子對光源輻射的峰值吸收D待測元素基態原子對光源輻射的積分吸收4原子吸收光譜為線光譜，一般分布在以下哪個光區（D）A遠紫外B遠紅外C紅外D紫外可見光5多普勒展寬是由下列哪個因素引起的（D）A原子在激發態停留的時間B原子與其它粒子的碰撞C被測元素激發態原子與基態原子相互碰撞D原子的熱運動6空心陰極燈的主要操作參數是（A）A燈電流B預熱時間C燈電壓D內充氣體壓力7原子吸收光譜分析中空心陰極燈的作用是（D）A提供試樣蒸發和激發所需的能量B發出鏘的連續光源C提供待測元素電離所需要的能量D發射待測元素基態原子所吸收的特征譜線8空心陰極燈中發射線寬度影響最大的因素是（C）A陰極材料B陽極材料C燈電流D填充氣體9用原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA的作用是（B）A釋放劑B保護劑C緩沖劑D消電離劑10原子吸收法中，溶液年度引起的干擾屬于（A）A物理干擾B背景吸收C電離干擾D化學干擾11原子吸收光譜分析中用氘燈和扣除背景是基于（C）A待測元素可以吸收氘燈的輻射B待測原色的吸收隨氘燈的強度的增加而增加C待測元素對氘燈的輻射吸收很小，可以忽略不計D待測元素的吸收隨島等強度的增加而減少12原子吸收分光光度法中光源發射譜線的半寬度應（D）A遠大于原子吸收線的半寬度B等于原子吸收線的半寬度1/2C等于原子吸收線的半寬度D遠小于原子吸收線的半寬度13在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（B）A光譜干擾B背景干擾C電離干擾D物理干擾14由于電離干擾的存在，原子吸收法中工作曲線（D）A與橫軸相交B與縱軸相交C向縱軸彎曲D向橫軸彎曲15下列可提高AL元素的原子化效率的方法是（C）A加快噴霧速度B降低火焰溫度C用石墨管原子化器代替火焰原子化器D待測溶液中加入消電離劑16在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，在很大程度取決于（A）A原子化系統B空心陰極C分光系統D檢測系統17原子吸收分光光度法測定鈣時，PO3有干擾，可加入以下哪種物質予以消除（C）A丙酮BNACLCLACL3D氯仿18目前，原子吸收分光光度計最廣泛采用的光源是（B）A無極放電燈B空心陰極燈C氫燈D鎢燈19AAS定量分析中，采用標準加入法，消除（A）A物理干擾B電離干擾C化學干擾D光譜干擾20原子吸收譜線的寬度主要決定于（C）A自然變寬B斯塔克展寬C多普勒展寬D塞曼展寬21在原子化溫度下基態原子數與激發態原子數相比（B）A幾乎相等B基態原子數遠多于激發態原子數C激發態原子數遠多于基態原子數D無規律22火焰原子吸法與無火焰原子吸收法相比較，其優點是（D）23AA有較高精密度B干擾較少C檢出限較低D選擇性較低24在石墨爐原子化器中，采用以下哪種氣體作保護氣CA乙炔B氧化亞氮C氬氣D氫氣25原子吸收法測定水中鉛時，光源應采用（D）A鎢燈B氘燈C高壓汞燈D鉛元素空心陰極燈26原子吸收分光光度法選擇性好是因為（B）A原子化效率高B光源發出的特征輻射只能被特定的基態原子所吸收C檢測器靈敏度高D原子蒸汽中基態原子數不受溫度影響27為了提高石墨爐原子吸光譜法的靈敏度，原子化階段測量信號時，保護氣體的流速應（C）A減小B增大C停氣D不變28在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（A）A基態院子書N0成正比B入射光強度I0有線性關系C激發態原子數N1成正比D被測物質N1/N0成正比29B30原子吸收分光光度法需用銳線光源是為了（C）A扣除背景吸收B增加測定靈敏度C測定被測組分的峰值吸收D去除譜線干擾二、填空題1使外層電子從基態躍遷至第一電子激發態所產生的吸收譜線稱為共振吸收光譜_，他是元素的_特征_譜線，對大多數元素來說，他是元素的_靈敏_線。2原子對輻射的吸收光譜都是有選擇性的，這是由于原子的_結構_所決定的。3空心陰極燈是一種_銳線_光源。4AAS法對光源的要求是發射線的半寬度比吸收線的半寬度_小_得多。5原子吸收的譜線并不是絕對的幾何線，而是具有一定寬度，通常稱為_譜線輪廓_。6原子吸收譜線的中心頻率V0是指_最大吸收系數_所對應的頻率7用于描述原子吸收光譜輪廓的兩個物理量是_中心頻率_和_吸收線半寬度_。8吸收半寬度是指_最大吸收系數一半處_所覆蓋的頻率V范圍或波長范圍9澳大利亞物理學家AWALSH提出用_峰值吸收_吸收來代替_積分吸收_吸收，成功的解決了原子吸收測量的困難。10原子吸收譜線的中心頻率V0出最強的光吸收即_峰值_吸收與待測原子濃度存在線性關系11實現原子吸收的峰值吸收測量，必須滿足的兩個條件是_光源發射線板寬度遠小于吸收線板寬度_,_發射線與吸收線的中心頻率一致_12紫外可見分光光度法和原子吸收法都是利用物質對光的選擇性吸收原理，但其本質不同，前者是_分子_吸收，而后者是_原子_吸收；所用光源，前者是_連續_光源，后者是_銳線_光源。13原子吸收分光光度計是由_光源_,_原子化器_,_單色器_,_檢測器_和_顯示系統_五部分組成。14空心陰極燈的陰極材料是_待測元素的純金屬_而陽極材料是_鎢和鈦_管內充有_惰性氣體氖或氬_。15將金屬元素水溶液經霧化成細小的霧粒噴入高溫火焰中，將發生一系列的變化，大致可以分為三個過程，即_干燥_,_蒸發_,_原子化_。16原子化器主要有_火焰原子化器_,_石墨爐原子化器_和_氰化物發生原子化器_三大類，原子化器的作用是將試樣中的_待測元素_轉化為_基態原子_。17在原子吸收分析中，式樣一般在溫度20003000K原子比，溫度越高，火焰中激發態原子數與基態原子數之比即NJ/N0就越_大_，測定值比值就越_小_。18對火焰原子化器，可通過改變燃氣與助燃氣的_種類_和_流量比_控制火焰溫度。19火焰原子化器有_霧化器_，_霧化室_,_燃燒室_三部分組成20火焰原子化器是利用_化學火焰_實現待測元素的原子化；而石墨爐原子化器以_電熱產生高溫_實現原子化。21石墨爐原子化過程為_干燥_,_灰化_，_原子化_和_高溫凈化_四個階段程序升溫22石墨爐原子化法比火焰原子化法靈敏度高的原因是_原子化效率高_。23在AAS法中，干擾可分為_光譜干擾_,_電力干擾_，_化學干擾_,_物理干擾_和_背景吸收_采用標準加入法只能消除_物理_干擾。24在原子吸收光譜中，當吸收為1時，其吸光度A為_00044_。25在用火焰原子吸收法測定鈉時，預先加入1CSCL2可消除_電力干擾_。26在原子吸收法中，采用標準加入法定量時，為了取得較準確的外推結果，最少應取_4_個點繪制外推曲線。三判斷改錯題1在原子吸收法中，火焰的作用是使基態原子變成激發態原子或離子（）2原子吸收測定中，基態原子數可以代表待測元素的總原子數（）3溫度越高，原子吸收譜線的寬度越窄（）4在原子吸收分光光度法中，只有被測定元素的共振線波長可作為測定波長（）5原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外光吸收光譜是帶狀光譜（）6原子吸收譜線對半寬度主要由自然變寬決定（）7在AAS法中可以用連續光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續光源產生的吸收光可以忽略不計（）8在一起分析中，測定的靈敏度越高，則檢出限必定越低（）9AAS中，一般通過測定積分吸收來確定蒸汽中的原子濃度（）10原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統之后（）11火焰原子吸收光譜法中，吸光物質是火焰中各種原子（）12在AAS中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度（）13原子洗手法測定樣品時，采用標準加入法可以消除物理干擾即背景干擾（）第七章1單項選擇題1下列躍遷形式中，哪一種產生的是共振熒光（B）ANA吸收3303NM，發射58999NMBZN吸收21386NM，發射21386NMCPB吸收28331NM，發射40578NMDIN吸收45118NM，發射41018NM2下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光（A）ACR吸收35935NM，發射35787NMBPB吸收28331NM，發射28331NMCPB吸收28331NM，發射40578NMDIN吸收37755NM，發射53505NM3原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀在結構上的主要區別是B）A光源B光路C單色器D原子化器4下列哪種干擾在AFS中比在AAS中跟嚴重（A）A散射干擾B背景干擾C物理干擾D化學干擾5受光激發的原子與另一種原子碰撞時，把激發能傳遞另一個原子使其激發，后者發射熒光，稱之為（C）A傳遞熒光B受激熒光C敏化熒光D共振熒光二、填空題1原子熒光是一種_光致_發光現象。2若在輻射激發過程中伴隨著熱激發的發生，則稱為_熱輔_激發過程。3原子吸收的激發光和發射到熒光波長不相同，此時熒光被稱為_非共振_熒光。4待測原子（接受體）不是直接吸收輻射，而是通過碰撞接受已被光源激發的另一原子或分子（給予體）去活化釋放的能量被激發，然后出于激發態的待測原子去活化回到基態，發射熒光，稱為_敏化_熒光5基態原子蒸汽吸收其特征輻射而被激發，激發態原子去活化，發射出一定波長的輻射，稱為_原子熒光_。6_共振_躍遷產生的譜線強度最大，是元素最靈敏度分析線，在分析中應用最多。7原子熒光光譜法測量的是基態原子被激發后，所發射的_熒光強度_。8原子熒光光譜儀為了避偏光遠的共振輻射的影響，在多數情況下，將激發光源的光置于_垂直于_分光系統和檢測系統的光軸位上。三、判斷改錯題1原子熒光儀器有一類是不用單色器進行色散的（）2原子熒光發射強度僅與試樣中待測元素的含量有關，而與激發光源的強度無關（）3散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除（）4由于背景吸收和散射干擾嚴重，所以原子熒光分析中還是很少采用石墨爐原子化器（）5測定AS和HG的國家標準分析方法可以采用原子熒光光譜法（）6有些原子熒光光譜儀可以進行多元素的同時測定（）第九章一、選擇題1電位分析法測量的電學參數是（D）A電流B電導C電量D點位2IUPAC規定標準氫電極的電極電位在一下哪個溫度下為零（B）A常溫B任何溫度C0一下D43離子選擇性電極的選擇性主要由以下哪幾項決定（C）A干擾離子B溫度C敏感膜性質D溶液PH4影響離子選擇性電極檢測下限的最主要因素是（D）A內參比電極B內參比液C溶液PHD敏感膜性質5參比電極的作用是（B）保持離子強度一致B提供標準電極電位C調節適宜PH范圍D消除干擾6在電位分析法中作為指示電極，其電位應（B）A與溶液中離子的活度呈NERNST響應B與溶液中待測離子的活度呈NERNST響應C與溶液中H離子的活度呈NERNST響應D與溶液中待測離子的活度呈線性響應7用離子選擇電極以一次標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液的要求是（D）A體積大，濃度高B體積小，濃度低C體積大，濃度低D體積小，濃度高8離子選擇性電極的選擇性系數可用于估計（B）A方法的檢測限B共存離子的干擾程度C電極的斜率D方法的線性范圍9下列作用中，與總離子強度調節緩沖劑無關的是（D）A調節PHB穩定離子強度C消除干擾離子D穩定選擇性系數10測定水中微量氟，最為簡便常用的方法是（B）A薄層色譜法B離子選擇電極法C火焰光度法D氣相色譜法11測定溶液PH時，通常使用的參比電極是（B）APH玻璃電極B飽和甘汞電極B氟離子選擇電極D敏化電極12二氧化碳氣敏電極，中間電解質溶液有001MOL/LNAHCO3和001MOL/LNACL溶液組成，指示電極可選用（C）AAGAGCL電極B飽和甘汞電極CPH玻璃電極DPT電極13玻璃電極膜電位產生的機制是由于玻璃膜表面的（D）A電子傳導B電子得失C不對稱電位D離子交換/遷移14用氟離子選擇電極測定溶液的F濃度時，應控制溶液的（B）APH5BPH57CPH910DPH1015測定F時，TISAB中的氯化鈉的作用是（B）A維持恒定的PHB調節控制溶液的離子強度C消除干擾D做配位劑16對于電池ZNZNSO4（1MOL/L）CUSO41MOL/L）CU，以下說法正確的是（C）AZN極為正極BZN極發生還原反應CCU極發生還原反應DCU極發生氧化反應17銀氯化銀參比電極的電位取決于（D）AAGCL的溶度積B試液中待測離子的濃度C試液中CL的濃度D電極內充液中CL的濃度18電位法測定F時長加入總離子強度調節緩沖液，對其作用的敘說錯誤的是（D）A固定溶液的離子強度B恒定溶液的PHC掩蔽干擾離子D消除液接電位19用氟離子選擇電極測定F時，需加入TISAB，下列組分不屬于TISAB的成分的是（B）ANACLBNH3NH4CLCHACNAACD枸櫞酸鈉20電位分析法不能測定的是（A）A被測離子各種價態的總濃度B能對電極響應的離子濃度C低價金屬離子的濃度D待測離子的游離濃度21“鹽橋”的作用是消除（B）A不對稱電位B液接電位C接觸電位D相間電位22離子選擇電極響應斜率SMV/PX的理論值為（C）ART/NIFBRT/FC2303103/NIFD2303RT/NIF23直接電位法中，利用標準曲線法進行定量分析時，要求標準溶液和試液的離子強度（D）A都很大B都很小C不同D一致24直接電位法中參比電極的電極電位與被測離子的濃度（B）A成反比B無關C符合NERNST方程D呈正比25玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的的是（B）A清洗電極B活化電極C校正電極D清洗和校正電極26鈉離子選擇電極對鉀離子的選擇性系數為0002，則電極對鈉離子的敏感性為鉀離子的（B）A200倍B500倍C2000倍D5000倍27用離子選擇電極測量時，常用磁力攪拌器攪拌溶液，目的是為了（D）A消除干擾B保持電極表面干凈C減小濃度差極化D加快響應速度28由NERNST可知，25時一價離子電極斜率的理論值為（A）A5916MVB2958MVC1972MVD1479MV29離子選擇性電極電位（B）A正比與待測離子活度B與待測離子活度的對比數呈線性關系C隨待測離子活度增大而增大D不受待測液中離子強度影響二、填空題1電化學電池分為_原電池_和_電解池_兩大類。2原電池表示式中，以“”表示_鹽橋_。3IUPAC規定，不論是原電池還是電解池，凡是發生氧化反應的稱為_陽極_；凡發生還原反應的稱為_陰極_。4參比電極的電極電位是由_氯化鉀溶液中的氯離子_濃度決定的。5離子選擇電極由_敏化膜_，_內參比電極_和_內參比液_構成。6一支新的PH玻璃電極，使用前必須_水化_。7TISAB由_離子強度調節劑_,_PH緩沖劑_和_掩蔽劑_三部分組成。8用于表示電極電位與待測離子活度關系的公式是_NERNST方程_。9電位分析法的實質是通過在_準零電流_條件下測定_知識電極和參比電極_兩電極間的電位差，其理論基礎是_NERNST方程_。10以PH玻璃電極測量PH1的溶液時，測量值往往偏_高_，這種現象稱為_酸差_。11在直接電位法中，通常要向待測液中加入_離子強度調節劑_以保證活度系數恒定。12用氟離子選擇電極測溶液中的F濃度，加入溶液的PH2，則測定的結果偏_低_，原因是_FHHF,HHFHF2HF和HF2對F電極不響應_。13電位分析中常用的指示電極是_離子選擇電極_。14電極選擇性是指電極對_被測離子_和_干擾離子_響應差異的特性。用KIJ表示15電位法測定溶液的PH，通常以_玻璃電極_作指示電極，_飽和甘汞電極_作參比電極16玻璃電極的電位包括_內參比電極點位_,_膜電位_和_不對稱點位_。17離子選擇性電極的響應斜率在25是的理論值為_00592/N（V）_。18電位法測量所用的儀器稱為_電位差計_。19已知I離子和J離子均為一價離子，且AI100倍于AI時，J離子所提供的電位等于I離子所提供的電位，此時離子選擇系數KI，J_001_。20離子選擇性電極的內充液必須含有_氯_離子和_被測_離子。三、判斷改錯題1電位分析法中液接電位常常難以準確計算和測量，在實際工作中采用標準加入法進行扣除（）2采用直接電位法測定時，測量的相對誤差與測試儀器的精度有關，而與離子的價態無關（）3電位法可用于有色，渾濁和粘度較大的溶液的測定（）4參比電極的電極電位隨被測離子濃度的改變而改變（）5采用直接電位法測定時，由于電位與溫度有關，故要求標準溶液與樣品溶液的溫度一致（）6PH玻璃電極主要對H有相應，對NA，K，NH等也有一定程度響應（）7普通的玻璃電極在PH大于9的溶液中由于對鈉離子的響應而導致測得的PH偏高（）8玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24小時以上（）9用氟離子選擇性電極測定F時，由于主要干擾來源于OH，所以試液的酸度越大，測得的的結果越準確（）10用氟離子選擇電極測定水中F時，氟電極的電極電位與F的濃度對數成正比第十章1單項選擇題1、電解質溶液導電是由于（B）A、自由電子運動B、離子定向遷移C、水分子遷移D、離子對遷移2、下列哪個參數常用于比較不同電解質溶液的導電能力（D）A電導B、電阻C、電導率D、摩爾電導率3、下了關系式中，正確的是（A）A、GK1/B、GKC、RKGD、GKR4、測得某電解質溶液兩極的電阻為01K，其電導為（C）A、10SB、100SC、10MSD、100MS5、電導池常數為（D）A、R/AB、A/RC、A/LD、L/A6、下列說法中，正確的是（C）A、電解質溶液的電導率大小與其濃度無關B、電解質溶液的電導率總是隨其濃度的降低而增大C、電解質溶液的摩爾電導率總是隨其濃度降低而增大D、電解質溶液的摩爾電導率總是隨著濃度降低而減小7、電導率測量中最常用的電極是（A）A、鉑電極B、銀電極C、銀氯化銀電極D、金電極8、摩爾電導率的單位是（D）A、SMOL2/CMB、S/CMMOLC、S/CM2MOLD、SCM2/MOL9、測量低電阻溶液的電導時，應采用的最佳電源是（D）A、具有低電流容量的高穩定性直流源B、低頻交流電C、MHZ以上的高頻交流電D、KHZ以上的高頻交流電10、1MOL/L鹽酸、1MOL/L醋酸和1MOL/L硫酸溶液的電導率遞增的次序是（B）A、HCLHACH2SO4B、HACHCLH2SO4C、HCLH2SO4HACD、H2SO4HACHCL11、ZNCL2無限稀釋時的摩爾電導率為（A）12、NAOH滴定NH4C