醫療器械經營企業年度自查報告2015年度填報日期2015年12月23日企業名稱（蓋章）企業固定電話住所營業執照注冊號或統一社會信用代碼組織機構代碼醫療器械經營許可證號經營方式批發發證日期20150312經營場所有效期限20171023法定代表人企業負責人庫房地址企業主要負責人及聯系電話質量負責人經營范圍III類6804眼科手術器械，6828醫用磁共振設備；6832醫用高能射線設備；6877介入器材。III、II類6815注射穿刺器械；6821醫用電子儀器設備；6822醫用光學器具；6825醫用高頻儀器設備；6826物理治療設備；6830醫用X射線設備；6833醫用核素設備；6840臨床檢驗分析儀器（不含體外診斷試劑）6845體外循環及血液處理設備；6846植入材料和人工器官；6854手術室、急救室、診療室設備及器具；6858醫用冷療低溫冷藏設備及器具；6863口腔科材料；6864醫用衛材料；6865醫用縫合材料及粘合劑；6866醫用高分子材料及制品；6870軟件。II類；6801基礎外科手術器械；6803神經外科手術器械；6807胸腔心血管外科手術器械；6809泌尿肛腸外科手術器械；6810矯形外科（骨科）手術器械；6820普通診察器具；6827中醫器械；6831醫用X射線附屬設備及部件；6841醫用化驗和基礎設備器具；6855口腔科設備及器具6856病房護理設備及器具；6857消毒和滅菌設備及器具。企業名稱法定代表人登記事項住所企業負責人經營方式經營場所庫房地址2015年度變更情況許可事項經營范圍使用的計算機信息管理系統名稱及變化貯存、運輸條件變化情況委托及受托貯運、配送情況本年度醫療器械抽驗情況因違法經營被食品藥品監管部門查處情況本年度主要經營產品名稱、數量及銷售額本年度納稅總額年度醫療器械經營質量管理規范運行自查情況自查內容自查結論下步改進措施及時限1企業法定代表人或者負責人是醫療器械經營質量的主要責任人，全面負責企業日常管理。2企業法定代表人或者負責人應當提供必要的條件，保證質量管理機構或者質量管理人員有效履行職責，確保企業按照本規范要求經營醫療器械。3企業質量負責人負責醫療器械質量管理工作，應當獨立履行職責，在企業內部對醫療器械質量管理具有裁決權，承擔相應的質量管理責任。4企業質量管理機構或者質量管理人員應當履行以下職責（1）組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；（2）負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；（3）督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規、規章及規范；（4）負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核；（5）負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督；（6）負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；（7）組織驗證、校準相關設施設備；（8）組織醫療器械不良事件的收集與報告；（9）負責醫療器械召回的管理；（10）組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核；（11）組織或者協助開展質量管理培訓；（12）其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。5企業應當依據本規范建立覆蓋醫療器械經營全過程的質量管理制度，并保存相關記錄或者檔案，包括以下內容（1）質量管理機構或者質量管理人員的職責；（2）質量管理的規定；（3）采購、收貨、驗收的規定（包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等）；（4）供貨者資格審核的規定（包括供貨者及產品合法性審核的相關證明文件等）；（5）庫房貯存、出入庫、運輸管理的規定（包括溫濕度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等）；（6）銷售和售后服務的規定（包括銷售人員授權書、購貨者檔案、銷售記錄等）；（7）不合格醫療器械管理的規定（包括銷毀記錄等）；（8）醫療器械退、換貨的規定；（9）醫療器械不良事件監測和報告規定（包括停止經營和通知記錄等）；（10）醫療器械召回規定（包括醫療器械召回記錄等）；（11）設施設備維護及驗證和校準的規定（包括設施設備相關記錄和檔案等）；（12）衛生和人員健康狀況的規定（包括員工健康檔案等）；（13）質量管理培訓及考核的規定（包括培訓記錄等）；（14）醫療器械質量投訴、事故調查和處理報告的規定（包括質量投訴、事故調查和處理報告相應的記錄及檔案等）；6從事第二類、第三類醫療器械批發業務和第三類醫療器械零售業務的企業還應當制定購貨者資格審核、醫療器械追蹤溯源、質量管理制度執行情況考核的規定。第三類醫療器械經營企業應當建立質量管理自查制度，于每年年底前向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交年度自查報告。7企業應當根據經營范圍和經營規模建立相應的質量管理記錄制度。內容是否包括但不限于以下適用內容（1）首營企業/首營品種審核記錄；（2）購進記錄；（3）進貨查驗（包括采購、驗收）記錄；（4）在庫養護、檢查記錄；（5）出庫、運輸、銷售記錄；（6）售后服務記錄；（7）質量查詢、投訴、抽查情況記錄；（8）退貨記錄；（9）不合格品處置相關記錄；（10）倉庫（溫、濕度等）等貯藏條件監控記錄；（11）運輸冷鏈/保溫監測記錄；（12）計量器具使用、檢定記錄；（13）質量事故調查處理報告記錄；（14）不良事件監測報告記錄；（15）醫療器械召回記錄；（16）質量管理制度執行情況檢查和考核記錄等。8企業應當建立并執行進貨查驗記錄制度。9從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業應當建立銷售記錄制度。10進貨查驗記錄包括采購記錄、驗收記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。11從事醫療器械批發業務的企業，其購進、貯存、銷售等記錄應當符合可追溯要求。12進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫療器械有效期后2年；無有效期的，不得少于5年。植入類醫療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。13企業法定代表人、負責人、質量管理人員應當熟悉醫療器械監督管理的法律法規、規章規范和所經營醫療器械的相關知識，并符合有關法律法規及本規范規定的資格要求。14企業法定代表人、負責人、質量管理人員不得有相關法律法規禁止從業的情形。15企業應當具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人16企業質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或職稱。第三類醫療器械經營企業質量負責人應當具備醫療器械相關專業大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱，同時應當具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。17企業應當設置或配備與經營規模、經營范圍相適應的，并符合相關資格要求的質量管理、經營等關鍵崗位人員。從事質量管理工作的人員應當在職在崗。（1）從事體外診斷試劑的質量管理人員中，應當有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學相關專業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員，應當具有檢驗學相關專業中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業技術職稱。（2）從事植入和介入類醫療器械經營人員中，應當配備醫學相關專業大專以上學歷，并經過生產企業或者供應商培訓的人員。（3）從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫療器械經營人員中，應當配備具有相關專業或者職業資格的人員。18企業應當配備與經營規模、經營范圍相適應的售后服務人員和售后服務條件，也可以約定由生產企業或者第三方提供售后服務支持。售后服務人員應當經過生產企業或者其他第三方的技術培訓并取得企業售后服務上崗證。19企業應當對質量負責人及各崗位人員進行與其職責和工作內容相關的崗前培訓和繼續培訓，建立培訓記錄，并經考核合格后方可上崗。培訓內容應當包括相關法律法規、醫療器械專業知識及技能、質量管理制度、職責及崗位操作規程等。20企業應當建立員工健康檔案，質量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫療器械崗位的人員，應當至少每年進行一次健康檢查。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關工作。21企業應當具有與經營范圍和經營規模相適應、獨立的經營場所和庫房，經營場所和庫房的面積應當滿足經營要求。經營場所和庫房不得設在居民住宅內、軍事管理區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所。22經營場所應當整潔、衛生。23庫房的選址、設計、布局、建造、改造和維護是否符合醫療器械貯存的要求，能防止醫療器械的混淆、差錯或被污損，并具有符合醫療器械產品特性要求的貯存設施、設備。24有下列經營行為之一的，企業可以不單獨設立醫療器械庫房（1）單一門店零售企業的經營場所陳列條件能符合其所經營醫療器械產品性能要求、經營場所能滿足其經營規模及品種陳列需要的；（2）連鎖零售經營醫療器械的；（3）全部委托為其他醫療器械生產經營企業提供貯存、配送服務的醫療器械經營企業進行存儲的；（4）專營醫療器械軟件或者醫用磁共振、醫用X射線、醫用高能射線、醫用核素設備等大型醫用設備的；（5）省級食品藥品監督管理部門規定的其他可以不單獨設立醫療器械庫房的情形。25企業在庫房貯存醫療器械，應當按質量狀態采取控制措施，實行分區管理，包括待驗區、合格品區、不合格品區、發貨區等，并有明顯區分（如可采用色標管理，設置待驗區為黃色、合格品區和發貨區為綠色、不合格品區為紅色），退貨產品應當單獨存放。26醫療器械貯存作業區、輔助作業區應當與辦公區和生活區分開一定距離或者有隔離措施。27企業庫房的條件應當符合以下要求（1）庫房內外環境整潔，無污染源；（2）庫房內墻光潔，地面平整，房屋結構嚴密；（3）有防止室外裝卸、搬運、接收、發運等作業受異常天氣影響的措施；（4）庫房有可靠的安全防護措施，能夠對無關人員進入實行可控管理。28企業庫房應當配備與經營范圍和經營規模相適應的設施設備，包括（1）醫療器械與地面之間有效隔離的設備，包括貨架、托盤等；（2）避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設施；（3）符合安全用電要求的照明設備；（4）包裝物料的存放場所；（5）有特殊要求的醫療器械應配備相應的設備。29庫房溫度、濕度應當符合所經營醫療器械說明書或標簽標示的要求。30對有特殊溫濕度貯存要求的醫療器械，應當配備有效調控及監測溫濕度的設備或者儀器。31批發需要冷藏、冷凍貯存運輸的醫療器械，應當配備以下設施設備（1）與其經營規模和經營品種相適應的冷庫；（2）用于冷庫溫度監測、顯示、記錄、調控、報警的設備；（3）能確保制冷設備正常運轉的設施（如備用發電機組或者雙回路供電系統）；（4）需要進行運輸的企業，應根據相應的運輸規模和運輸環境要求配備冷藏車、保溫車，或者冷藏箱、保溫箱等設備；（5）對有特殊低溫要求的醫療器械，應當配備符合其貯存要求的設施設備。32醫療器械零售的經營場所應當與其經營醫療器械范圍相適應，并符合以下要求（1）配備陳列貨架和柜臺；（2）相關證照懸掛在醒目位置；（3）經營需要冷藏的醫療器械，是否配備具有溫度監測、顯示的冷柜；（3）經營可拆零醫療器械，是否配備醫療器械拆零銷售所需的工具、包裝用品。33零售的醫療器械陳列應當符合以下要求（1）按分類以及貯存要求分區陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確；（2）醫療器械的擺放應整齊有序，避免陽光直射；（3）冷藏醫療器械放置在冷藏設備中，是否對溫度進行監測和記錄；（4）醫療器械與非醫療器械是否分開陳列，有明顯隔離，并有醒目標示。34零售企業應當定期對零售陳列、存放的醫療器械進行檢查，重點檢查拆零醫療器械和近效期醫療器械。35零售企業發現有質量疑問的醫療器械應當及時撤柜、停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。36企業應當對基礎設施及相關設備進行定期檢查、清潔和維護，并建立記錄和檔案。37企業應當按照國家有關規定，對溫濕度監測設備等計量器具定期進行校準或者檢定，并保存校準或檢定記錄。38企業應當對冷庫以及冷藏、保溫等運輸設施設備進行使用前驗證、定期驗證，并形成驗證控制文件，包括驗證方案、報告、評價和預防措施等，并根據驗證結果及時修訂相關質量管理制度。相關設施設備停用重新使用時應當進行驗證。39經營第三類醫療器械的企業，應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。計算機信息管理系統是否具有以下功能（1）具有實現部門之間、崗位之間信息傳輸和數據共享的功能；（2）具有醫療器械經營業務票據生成、打印和管理功能；（3）具有記錄醫療器械產品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期）和生產企業信息以及實現質量追溯跟蹤的功能；（4）具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環節的質量控制功能，能對各經營環節進行判斷、控制，確保各項質量控制功能的實時和有效；（5）具有供貨者、購貨者以及購銷醫療器械的合法性、有效性審核控制功能；（6）具有對庫存醫療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫療器械銷售。40企業為其他醫療器械生產經營企業提供貯存、配送服務，還應當符合以下要求（1）具備從事現代物流儲運業務的條件；（2）具有與委托方實施實時電子數據交換和實現產品經營全過程可追溯、可追蹤管理的計算機信息平臺和技術手段；（3）具有接受食品藥品監督管理部門電子監管的數據接口；（4）食品藥品監督管理部門的其他有關要求。41企業在采購前應當審核供貨者的合法資格、所購入醫療器械的合法性并獲取加蓋供貨者公章的相關證明文件或復印件，包括（1）營業執照；（2）醫療器械生產許可證或者經營許可證或者備案憑證；（3）醫療器械注冊證或者備案憑證；（4）銷售人員身份證復印件，加蓋本企業公章的授權書原件。授權書是否載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。42如有必要，企業應當派員到供貨者進行現場核查，對供貨者質量管理情況進行評價。發現供貨方存在違法違規經營行為時，應當及時向企業所在地食品藥品監督管理部門報告。43企業應當與供貨者簽署采購合同或者協議，明確醫療器械的名稱、規格（型號）、注冊證號或者備案憑證編號、生產企業、供貨者、數量、單價、金額等。44企業應當在采購合同或協議中，與供貨者約定質量責任和售后服務責任，以保證醫療器械售后的安全使用。45企業采購記錄應當列明醫療器械的名稱、規格（型號）、注冊證號或備案憑證號、單位、數量、單價、金額、供貨者、購貨日期等。46企業收貨人員在接收醫療器械時，應當核實運輸方式及產品是否符合要求，并對照相關采購記錄和隨貨同行單與到貨的醫療器械進行核對。交貨和收貨雙方是否對交運情況當場簽字確認。對不符合要求的貨品應立即報告質量負責人并拒收。47隨貨同行單應當包括供貨者、生產企業及生產企業許可證號（或者備案憑證編號）、醫療器械的名稱、規格（型號）、注冊證號或者備案憑證編號、生產批號或者序列號、數量、儲運條件、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容，并加蓋供貨者出庫印章。48收貨人員對符合收貨要求的醫療器械，應當按品種特性要求放于相應待驗區域，或者設置狀態標示，并通知驗收人員進行驗收。冷藏、冷凍醫療器械應當在冷庫內待驗。49驗收人員應當對醫療器械的外觀、包裝、標簽以及合格證明文件等進行檢查、核對，并做好驗收記錄。驗收人員應當對醫療器械的外觀、包裝、標簽以及合格證明文件等進行檢查、核對，并做好驗收記錄。50驗收記錄應包括醫療器械的名稱、規格（型號）、注冊證號或備案憑證號、批號或序列號、生產日期或有效期或失效期、生產企業、供貨者、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容，記錄應當標記驗收人員姓名和驗收日期。51驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施。52對需要冷藏、冷凍的醫療器械進行驗收時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間、到貨溫度等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。53企業委托為其他醫療器械生產經營企業提供貯存、配送服務的醫療器械經營企業進行收貨和驗收時，委托方應當承擔質量管理責任。委托方應當與受托方簽訂具有法律效力的書面協議，明確雙方的法律責任和義務，并按照協議承擔和履行相應的質量責任和義務。54企業應當建立入庫記錄，驗收合格的醫療器械是否及時入庫登記；驗收不合格的，應當注明不合格事項，并放置在不合格品區,按照有關規定采取退貨、銷毀等處置措施。55企業應當根據醫療器械的質量特性進行合理貯存，并符合以下要求（1）按說明書或包裝標示的貯存要求貯存醫療器械；（2）貯存醫療器械是否按照要求采取避光、通風、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施；（3）搬運和堆垛醫療器械是否按照包裝標示要求規范操作，堆垛高度符合包裝圖示要求，避免損壞醫療器械包裝；（4）按照醫療器械的貯存要求分庫（區）、分類存放，醫療器械與非醫療器械是否分開存放；（5）醫療器械是否按規格、批號分開存放，醫療器械與庫房地面、內墻、頂、燈、溫度調控設備及管道等設施間保留有足夠空隙；（6）貯存醫療器械的貨架、托盤等設施設備是否保持清潔，無破損；（7）非作業區工作人員未經批準不得進入貯存作業區，貯存作業區內的工作人員不得有影響醫療器械質量的行為；（8）醫療器械貯存作業區內不得存放與貯存管理無關的物品56從事為其他醫療器械生產經營企業提供貯存、配送服務的醫療器械經營企業，其自營醫療器械應當與委托的醫療器械應當分開存放。57企業應當根據庫房條件、外部環境、醫療器械有效期要求等對醫療器械進行定期檢查，建立檢查記錄。內容包括（1）檢查并改善貯存與作業流程；（2）檢查并改善貯存條件、防護措施、衛生環境；（3）每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進行監測記錄；（4）對庫存醫療器械的外觀、包裝、有效期等質量狀況進行檢查；（5）對冷庫溫度自動報警裝置進行檢查、保養。58企業應當對庫存醫療器械有效期進行跟蹤和控制，采取近效期預警，超過有效期的醫療器械，應當放置在不合格品區，按規定進行銷毀，并保存相關記錄。59超過有效期的醫療器械，應當禁止銷售。60企業應當對庫存醫療器械定期進行盤點，做到賬、貨相符。61企業應當對其辦事機構或者銷售人員以本企業名義從事的醫療器械購銷行為承擔法律責任。銷售人員銷售醫療器械，應當提供加蓋本企業公章的授權書。授權書應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。62從事醫療器械批發業務的企業，應當將醫療器械批發銷售給合法的購貨者，銷售前應當對購貨者的證明文件、經營范圍進行核實，建立購貨者檔案，保證醫療器械銷售流向真實、合法。63從事第二、第三類醫療器械批發以及第三類醫療器械零售業務的企業建立的銷售記錄應當至少包括以下內容（1）醫療器械的名稱、規格（型號）、注冊證號或者備案憑證編號、數量、單價、金額；（2）醫療器械的生產批號或序列號、有效期、銷售日期；（3）生產企業和生產企業許可證號（或者備案憑證編號）。64從事醫療器械批發業務的企業，銷售記錄還應當包括購貨者的名稱、經營許可證號（或者備案憑證編號）、經營地址、聯系方式。65從事醫療器械零售業務的企業，應當給消費者開具銷售憑據，記錄醫療器械的名稱、規格（型號）、生產企業名稱、數量、單價、金額、零售單位、經營地址、電話、銷售日期等，以方便進行質量追溯。66醫療器械出庫時，庫房保管人員應當對照出庫的醫療器械進行核對，發現以下情況不得出庫，并報告質量管理機構或質量管理人員處理（1）醫療器械包裝出現破損、污染、封口不牢、封條損壞等問題；（2）標簽脫落、字跡模糊不清或者標示內容與實物不符；（3）醫療器械超過有效期；（4）存在其他異常情況的醫療器械。67醫療器械出庫應當復核并建立記錄，復核內容包括購貨者、醫療器械的名稱、規格（型號）、注冊證號或者備案憑證編號、生產批號或者序列號、生產日期和有效期（或者失效期）、生產企業、數量、出庫日期等內容。68醫療器械拼箱發貨的代用包裝箱應當有醒目的發貨內容標示。69需要進行冷藏、冷凍運輸的醫療器械裝箱、裝車作業時，應當由專人負責并符合以下要求（1）車載冷藏箱或者保溫箱在使用前是否達到相應的溫度要求；（2）是否在冷藏環境下完成裝箱、封箱工作；（3）裝車前是否檢查冷藏車輛的啟動、運行狀態，達到規定溫度后方可裝車。70企業委托其他機構運輸醫療器械，應當對承運方運輸醫療器械的質量保障能力進行考核評估，明確運輸過程中的質量責任，確保運輸過程中的質量安全。71運輸需要冷藏、冷凍醫療器械的冷藏車、車載冷藏箱、保溫箱應當符合醫療器械運輸過程中對溫度控制的要求。冷藏車具有顯示溫度、自動調控溫度、報警、存儲和讀取溫度監測數據的功能。72企業應當具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。73企業應當按照采購合同與供貨者約定質量責任和售后服務責任，保證醫療器械售后的安全使用。74企業應當與供貨者約定，由供貨者負責產品安裝、維修、技術培訓服務或者由約定的相關機構提供技術支持；按醫療器械經營質量管理規范要求不設從事技術培訓和售后服務的部門或人員,應當有相應的管理人員；企業自行為客戶提供安裝、維修、技術培訓的，應當配備具有專業資格或經過廠家培訓的人員。75企業應當加強對退貨的管理，保證退貨環節醫療器械的質量和安全，防止混入假劣醫療器械。76企業應當按照質量管理制度的要求，制定售后服務管理操作規程，內容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。77企業應當配備專職或者兼職人員負責售后管理，對客戶投訴的質量問題應查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，必要時應當通知供貨者及醫療器械生產企業。78企業應當及時將售后服務處理結果等信息記入檔案，以便查詢和跟蹤。79從事零售業務的企業應當在營業場所公布食品藥品監督管理部門的監督電話，設置顧客意見簿，及時處理顧客對醫療器械質量的投訴。80企業應當配備專職或兼職人員，按照國家有關規定承擔醫療器械不良事件監測和報告工作，應當對醫療器械不良事件監測機構、食品藥品監督管理部門開展的不良事件調查予以配合。81企業發現其經營的醫療器械有嚴重質量問題，或者不符合強制性標準、經注冊或者備案的醫療器械產品技術要求，應當立即停止經營，通知相關生產經營企業、使用單位、購貨者，并記錄停止經營和通知情況。同時，立即向企業所在地食品藥品監督管理部門報告。82企業應當建立協助醫療器械生產企業履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋醫療器械召回信息，控制和收回存在安全隱患的醫療器械，并建立醫療器械召回記錄。文漢語漢字編輯詞條文，WEN，從玄從爻。天地萬物的信息產生出來的現象、紋路、軌跡，描繪出了陰陽二氣在事物中的運行軌跡和原理。故文即為符。上古之時，符文一體。古者伏羲氏之王天下也，始畫八卦，造書契，以代結繩爻之政，由是文籍生焉。尚書序依類象形，故謂之文。其后形聲相益，即謂之字。說文序倉頡造書，形立謂之文，聲具謂之字。古今通論1象形。甲骨文此字象紋理縱橫交錯形。“文“是漢字的一個部首。本義花紋紋理。2同本義FIGUREVEINS文，英語念為TEXT、ARTICLE等，從字面意思上就可以理解為文章、文字，與古今中外的各個文學著作中出現的各種文字字形密不可分。古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋體、楷體等，都在這一方面突出了“文“的重要性。古今中外，人們對于“文“都有自己不同的認知，從大的方面來講，它可以用于表示一個民族的文化歷史，從小的方面來說它可用于用于表示單獨的一個“文“字，可用于表示一段話，也可用于人物的姓氏。折疊編輯本段基本字義1事物錯綜所造成的紋理或形象燦若錦。2刺畫花紋身。3記錄語言的符號字。盲。以害辭。4用文字記下來以及與之有關的憑。藝。體。典。苑。獻（指有歷史價值和參考價值的圖書資料）。采（A文辭、文藝方面的才華；B錯雜艷麗的色彩）。5人類勞動成果的總結化。物。6自然界的某些現象天。水。7舊時指禮節儀式虛。繁縟節（過多的禮節儀式）。8文華辭采，與“質”、“情”相對質彬彬。9溫和火。靜。雅。10指非軍事的職。治武功（指禮樂教化和軍事功績）。11指以古漢語為基礎的書面語552言。白間雜。12專指社會科學科。13掩飾過飾非。14量詞，指舊時小銅錢一不名。15姓。16皇帝謚號，經緯天地曰文；道德博聞曰文；慈惠愛民曰文；愍民惠禮曰文；賜民爵位曰文；勤學好問曰文；博聞多見曰文；忠信接禮曰文；能定典禮曰文；經邦定譽曰文；敏而好學曰文；施而中禮曰文；修德來遠曰文；剛柔相濟曰文；修治班制曰文；德美才秀曰文；萬邦為憲、帝德運廣曰文；堅強不暴曰文；徽柔懿恭曰文；圣謨丕顯曰文；化成天下曰文；純穆不已曰文；克嗣徽音曰文；敬直慈惠曰文；與賢同升曰文；紹修圣緒曰文；聲教四訖曰文。如漢文帝。折疊編輯本段字源字形字源演變與字形比較折疊編輯本段詳細字義名1右圖是“文”字的甲骨文圖片，資料來源徐無聞主編甲金篆隸大字典，四川辭書出版社。1991年7月第一版。“文”字的甲骨文字繪畫的像一個正面的“大人”，寓意“大象有形”、“象形”；特別放大了胸部，并在胸部畫了“心”，含義是“外界客體在心里面的整體影像、整體寫真、整體素描、整體速寫”。許慎說文解字把“文”解釋為“錯畫也”，意思是“對事物形象進行整體素描，筆畫交錯，相聯相絡，不可解構”，這與他說的獨體為文、合體為字的話的意思是一致的?！罢f文解字”這個書名就表示了“文”只能“說”，而“字”則可“解”的意思?！拔摹笔强陀^事物外在形象的速寫，是人類進一步了解事物內在性質的基礎，所以它是“字”的父母，“字”是“文”的孩子。“文”生“字”舉例（以“哲”為例）先對人手摩畫，其文為“手”；又對斧子摩畫，其文為“斤”。以手、斤為父母，結合、生子，其子就是“折”（手和斤各代表父母的基因）。這個“折”就是許慎所謂的“字”?！白帧睆腻矎淖?，“宀”表示“獨立的房子”，子在其中，有“自立門戶”的意思。故“字”還能與“文”或其他“字”結合，生出新“字”來。在本例，作為字的“折”與作為文的“口”結合，就生出了新的字“哲”。2同本義FIGUREVEINS文，錯畫也。象交文。今字作紋。東漢許慎說文五章以奉五色。春秋左丘明左傳昭公二十五年。注“青與赤謂之文，赤與白謂之章，白與黑謂之黼，黑與青謂之黻?！泵烙陧腠胛恼?。荀子非相茵席雕文。韓非子十過織文鳥章，白旆央央。詩小雅六月斑文小魚。明劉基誠意伯劉文成公文集3又如文駕（彩車）；文斑（雜色的斑紋）；文旆（有文彩的旗幟）；文繡（繡有彩色花紋的絲織品；刺花圖案）；文織（有彩色花紋的絲織品）；文鱗（魚鱗形花紋）。4字，文字（“文”，在先秦時期就有文字的意思，“字”，到了秦朝才有此意。分別講，“文”指獨體字；“字”指合體字?；\統地說，都泛指文字。）CHARACTER飾以篆文。南朝宋范曄后漢書張衡傳分文析字。東漢班固漢書劉歆傳夫文，止戈為武。左傳宣公十二年距洞數百步，有碑仆道，其文漫滅。王安石游褒禪山記文曰“天啟壬戌秋日”。明魏學洢核舟記文曰“初平山尺”。5又如甲骨文；金文；漢文；英文；文跡（文字所記載的事跡）；文書爻（有關文字、文憑之類的卦象）；文異（文字相異）；文軌（文字和車軌）；文獄（文字獄）；文錢（錢。因錢有文字，故稱）；文狀（字據，軍令狀）；文引（通行證；路憑）；文定（定婚）。6文章（遣造的詞句叫做“文”，結構段落叫做“章”。）LITERARYCOMPOSITION故說詩者不以文害辭。孟子萬章上好古文。唐韓愈師說屬予作文以記之。宋范仲淹岳陽樓記能述以文。宋歐陽修醉翁亭記摘其詩文。清紀昀閱微草堂筆記7又如文價（文章的聲譽）；文魔（書呆子）；文會（舊時讀書人為了準備應試，在一起寫文章、互相觀摩的集會）；文移（舊時官府文書的代稱）；文雄（擅長寫文章的大作家）；文意（文章的旨趣）；文義（文章的義理）；文情（文章的詞句和情思）；本文（所指的這篇文章）；作文（寫文章；學習練習所寫的文章）；文魁（文章魁首）；文價（文章的聲價）；文什（文章與詩篇）。8美德；文德VIRTUE圣云繼之神，神乃用文治。杜牧感懷詩一首9又如文丈（對才高德韶的老者的敬稱）；文母（文德之母）；文武（文德與武功）；文命（文德教命）；文惠（文德恩惠）；文德（寫文章的道德）；文?。ㄖ^文德淺?。晃恼眩ㄎ牡抡阎?0文才；才華。亦謂有文才，有才華LITERARYTALENT而文采不表于后世也。漢司馬遷報任安書11又如文業（才學）；文英（文才出眾的人）；文采風流（橫溢的才華與瀟灑的風度）；文郎（有才華的青少年）；文彥（有文才德行的人）；文通殘錦（比喻剩下不多的才華）。12文獻，經典；韻文DOCUMENTCLASSICSVERSE儒以文亂法。韓非子五蠹言必遵修舊文而不穿鑿。說文解字敘13辭詞句。亦指文字記載WRITINGSRECORD。如文幾（舊時書信中開頭常用的套語。意為將書信呈獻于幾前）；文倒（文句顛倒）；文過其實（文辭浮夸，不切實際）；文義（文辭）；文辭（言詞動聽的辭令）；文繡（辭藻華麗）。14自然界的某些現象NATURALPHENOMENON經緯天地曰文。左傳昭公二十八年15又如天文；地文；水文；文象（日月星辰變化的跡象）；文曜（指日月星辰；文星）