RhoCmiRNA真核表達載體的構建及其在卵巢癌細胞系中穩定表達作者：潘穎,毛麗君,孫艷霞,任淑萍,施恒亮,朱單位：吉林大學第三臨床醫院婦產科，吉林 長春【摘要】目的 體外合成RNA干涉小分子構建pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA真核表達載體，分析其在人卵巢癌細胞SKOV3中穩定表達情況。方法 設計并合成單鏈oligo，經退火形成雙鏈的DNA oligo，將其與線性的pcDNA6.2GW/EmGFPmiR質粒連接，構建重組質粒pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA真核表達載體，經擴增、篩選、鑒定及測序后，用脂質體法將重組質粒轉染SKOV3細胞，篩選穩定轉染細胞系、觀察轉染細胞的形態并進一步通過Western印跡法檢測細胞內RhoC蛋白表達。結果 重組質粒進行PCR鑒定及DNA序列測定證實DNA oligo已被成功連接到載體中并且序列完全正確；經重組質粒轉染的SKOV3細胞24 h后的熒光顯微鏡下觀察到少量細胞帶有綠色熒光信號，RhoCmiRNA穩定轉染的SKOV3細胞形態變圓，折光性增強，收縮不鋪展。Western印跡結果顯示，與SKOV3細胞株及pcDNATM6.2GW/EmGFPmiRneg細胞相比，pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA細胞中RhoC蛋白表達水平明顯降低，表明所設計的RhoCmiRNA能有效抑制SKOV3細胞中內RhoC蛋白表達。結論 該實驗成功構建了RhoCmiRNA真核表達載體pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA，利用脂質體法將其轉染卵巢癌細胞后，能有效地抑制細胞內RhoC蛋白表達，為進一步研究RhoC的功能及探討以RhoC為靶點的基因治療提供了研究平臺。【關鍵詞】 卵巢腫瘤；RhoC蛋白；小分子干擾RNA(RNAi)；真核表達載體Construction of RhoCmiRNA eukaryotic expression vector and its stable expression in ovarian carcinoma cellPAN Ying，MAO LiJun，SUN YanXia,et al.Department of Gynecology and Obstetrics，ChinaJapan Union Hospital，Jilin University，Changchun 130033，Jilin，China 【Abstract】Objective To construct the eukaryotic expression vector pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA and analyse its expression in ovarian carcinoma cell SKOV3.Methods Singlestrand oligo was synthesed and ligated with linear pcDNA6.2GW/EmGFPmiR to construct recombinant plasmid pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA，after amplification，screening，determination and sequencing，it was transfected into SKOV3 cells.Screening was conducted to acquire the stable transfection strain and the expression of RhoC was confirmed by Westernblot.Results DNA oligo was successfully ligated with the expressing vector by DNA sequencing.SKOV3 cells were observed with green color after the transfected recombinant plasmid into the cells for 24 h under fluorescence microscope.The expression level of RhoC in SKOV3 cells transfected with pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA was significantly decreased compared with that of SKOV3 cells and those transfected with pcDNATM6.2GW/EmGFPmiRneg.Conclusions The eukaryotic expression vector pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA is successfully constructed and it can inhibit the expression of RhoC effectively，which provide a research platform for the gene therapy targeting at RhoC and functional research on RhoC. 【Key words】Ovarian carcinoma；RhoC；RNAi；Eukaryotic expression vectorRNA干擾(RNAi)是存在于真核生物體內的一種自我保護現象，能對抗外援導入或病毒基因的mRNA侵害，也能降解自身異常基因的mRNA。高效特異地阻斷基因是RNAi的一個重要特征。在小鼠和人的體外培養細胞中利用RNAi技術已成功地阻斷了基因表達，實現了細胞水平的基因敲除1。已有研究表明，卵巢癌細胞中RhoC基因過度表達是一種不良的預后指標，提示卵巢癌侵襲性增強，易發生轉移，患者的生存率降低2，3。本實驗運用體外轉錄合成的小分子RNAi方法篩選出特異性RhoCmiRNA，通過脂質體轉染入人卵巢癌細胞株SKOV3細胞中，觀察其對SKOV3細胞中RhoC基因表達的影響，并建立穩定轉染卵巢癌SKOV3細胞系，為進一步研究RhoC基因在SKOV3的作用奠定基礎。1 材料與方法1.1 細胞和主要試劑 SKOV3（吉林大學中日聯誼醫院中心實驗室凍存）；大腸桿菌top10感受態細胞（東北師范大學分子生物實驗室）；質粒pcDNATM6.2GW/EmGFPmiR、通用陰性對照質粒pcDNATM6.2GW/EmGFPmiRneg、Lipofectin 2000試劑盒及滅菌素（均為Invitrogen公司產品）；質粒小提試劑盒和DNA回收凝膠試劑盒（均為聯星生物公司產品）；細胞培養用的RPMI1640培養基、新生牛血清（Gibco公司）；壯觀霉素（博大泰克公司）；羊抗人RhoC多克隆抗體（Santa Cruz公司）。1.2 設計并合成單鏈oligo 編碼RhoCmiRNA的DNA插入序列兩對,使用Invitrogen的RNAi 設計軟件進行單鏈oligo的設計，在給出的10對oligo中選擇2對，序列如下：上游引物：5′TGCTGATAGTTCTCAAAGACAGTAGGGTTTTGGCCACTGACTGACCCTACTGTTTGAGAACTAT3′，下游引物：5′CCTGATAGTTCTCAAACAGTAGGGTCAGTCAGTGGCCAAAACCCTACTGTCTTTGAGAACTATC3′。 上游引物：5′TGCTGATGAGGATGACATCAGTGTCCGTTTTGGCCACTGACTGACGGACACTGGTCATCCTCAT3′，下游引物：5′CCTGATGAGGATGACCAGTGTCCGTCAGTCAGTGGCCAAAACGGACACTGATGTCATCCTCATC3′。1.3 RhoCmiRNA質粒構建 將從上海生物公司合成的這2對單鏈DNA oligo進行退火，形成雙鏈的DNA oligo。4%瓊脂糖電泳鑒定退火產物（500 nmol/L），如圖1所示，說明得到了退火后的雙鏈DNA oligo。將2對退火產物分別與線性pcDNA6.2GW/EmGFPmiR質粒連接，轉化大腸桿菌top10中。挑取單克隆菌落，擴增后提取質粒，1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定質粒。PCR反應體系如下：預混的taq酶12.5 μl、正向引物1 μl、反向引物1 μl、質粒DNA 1 μl、去離子水9.5 μl，總體積25 μl。PCR反應條件：95預變性5 min，94變性50 s；50,30 s；72，20 s，循環30次。72，8 min。4保溫。PCR產物經1.5%瓊脂糖凝膠電泳鑒定，凝膠成像系統拍照。進一步DNA測序鑒定。1.Marker；2.陽性對照；3.樣本1；4.樣本21.4 脂質體法將質粒轉染SKOV3細胞 6孔板中，將細胞培養至密度為80%90%，更換新鮮的培養基。取4 μg 重組鑒定質粒加入250 μl培養基中，加入10 μl脂質體，混勻，室溫避光靜置20 min，慢慢加入細胞板中。37，5% CO2培養24 h后，熒光顯微鏡下觀察到少量細胞帶有綠色熒光信號，即為被轉染的細胞。將6孔板中被轉染的細胞以15的比例于10 cm細胞培養板中傳代，加入5 μg/ml滅菌素進行篩選。隔3 d更換含有篩選劑的培養基，并觀察細胞生長的狀況。到單個帶有綠色熒光的細胞生長成一團細胞時，挑取單克隆的細胞，以每孔12個細胞的密度接種至96孔板中培養。1.5 細胞內RhoC蛋白表達 采用Western印跡法，嚴格按試劑合操作說明進行。2 結果2.1 重組質粒的PCR鑒定及DNA序列測定 將重組質粒進行PCR鑒定，經1.5瓊脂糖凝膠電泳后，在200300 bp處出現一條目的片段，表明DNA oligo已被成功連接到載體中，并且測序結果表明與設計的序列完全一致（見圖2）。2.2 間接免疫熒光檢測細胞形態 重組質粒用脂質體法轉染SKOV3細胞，24 h后，熒光顯微鏡下觀察到少量細胞發出綠色熒光信號。RhoCmiRNA穩定轉染SKOV3細胞形態變圓，折光性增強，收縮不鋪展（見圖3）。2.3 Western印跡法檢測RhoC蛋白表達 與SKOV3細胞株及pcDNATM6.2GW/EmGFPmiRneg細胞相比，pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA細胞中RhoC蛋白表達水平明顯降低，這一結果說明所設計的RhoCmiRNA能有效抑制SKOV3細胞中內RhoC蛋白表達（見圖4）。3 討論 Rho，主要包括3個亞家族（RhoA，RhoB，RhoC），在細胞的信號轉導通路中起著重要作用4，在肌動蛋白骨架的構建、增殖、黏附變形、游走，細胞周期調控及基因轉錄等許多基礎生命活動中起關鍵作用5。近年研究發現，Rho亞家族蛋白的異常表達在腫瘤的發生發展中發揮重要作用6，尤以RhoC研究更深入，RhoC與下游的效應分子作用，通過多種信號轉導通路參與腫瘤的惡性轉型、浸潤轉移及血管生成7等多方面過程，因此，RhoC有望成為判斷惡性腫瘤侵襲轉移潛能及預后的新指標8，對其進一步研究也將成為非常有希望的腫瘤基因治療的新靶點911。 RNAi能夠使細胞內同源mRNA特異性降解，進而使該基因表達沉默。本研究構建的RhoCmiRNA表達載體轉染卵巢癌SKOV3細胞后，其轉錄產物在切割酶Dicer的作用下產生發卡狀的RhoCmiRNA，進而特異性導致RhoC mRNA降解，達到降低RhoC基因產物的目的。 Horiuchi2的研究顯示RhoC在卵巢良性腫瘤、卵巢癌及癌旁組織中有表達，卵巢癌中RhoC mRNA水平明顯高于卵巢良性腫瘤中的水平，且惡性程度高者RhoC mRNA水平明顯高于惡性程度低者，伴有轉移的卵巢癌RhoC mRNA水平明顯高于原發性卵巢癌，該結果提示RhoC的表達水平可反映腫瘤的轉移潛能。韓志強3等用RTPCR和Western印跡研究RhoA、RhoC及ROCK1在卵巢癌細胞中表達情況，結果表明僅RhoC的表達水平與癌細胞侵襲力呈正相關。綜上所述，RhoC在卵巢癌的發展、侵襲及轉移中起著關鍵作用。本研究成功構建了真核重組表達載體pcDNATM6.2GW/EmGFPRhoCmiRNA，為進一步研究RhoC的功能及探討以RhoC為靶點的基因治療奠定了基礎。【參考文獻】1 Miliner J.RNA interference for treating cancers caused by viral infectionJ.Expert Opin Biol Ther，2003；3:45967.2 Horiuchi A，Imai T，Wang C,et al.Upregulation of small GTPases RhoA and RhoC，is associated with tumor progression in ovarian carcinomaJ. Lab Invest，2003；83(6)：86170.3 韓志強，張阿麗，吳明富.RhoA、RhoC及其效應分子ROPCK1的表達與卵巢癌細胞系惡性行為相關性的體外研究J.中華腫瘤雜志，2004；26(7):3858.4 Van Aalst L，D′souzaSchorey C.Rho GTPases and signaling networksJ.Genes Devel，1997；11:2295322.5 Qiu RG,Chen J,Kirn D,et al.An essential role for Rac in Ras transformationJ.Nature(Lond)，1995；374:4579.6 Pruittl K，Der CJ.Ras and Rho regulapion of the cell cgcle and oncugenesisJ.Cancer Lett，2001；71(1)：110.7 Ikoma T，Takahash T，Nagano S,et al.A definitive role of RhoC in metastais of orthotopic lung cancer in miceJ.Clin Cancer Res，2004；10(3):11922000.8 Kteer CG，Griffith KA，Sabet MS,et al.RhoCGTPase is a novel tissue biomarker associa