北京匯文中學(xué)20102011學(xué)年度第一學(xué)期期中考試高二化學(xué)（理科）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Br80 Ag108一、選擇題（每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意）1下列各化合物的命名中正確的是(A) CH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯 (B) 3丁醇(C) 甲基苯酚 (D) 2甲基丁烷2某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是(A) 2，2二甲基3丁烯(B) 2，2二甲基2丁烯(C) 2，2二甲基1丁烯(D) 3，3二甲基1丁烯3某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：，分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為a，在同一直線上的碳原子數(shù)最多為b，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a，b，c分別為（A）4，3，5（B）4，3，6（C）2，5，4（D）4，6，44在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物5如果考慮順?lè)串悩?gòu)體，分子式為C5H10的烯烴共有幾種同分異構(gòu)體(A) 5種 (B) 6種 (C) 7種 (D) 8種6僅用一種試劑即可將CCl4、苯酚溶液、己烯、甲苯等四種無(wú)色液體區(qū)分開來(lái)，這種試劑可以是（A）FeCl3溶液（B）溴水（C）KMnO4溶液（D）金屬鈉7下列所敘述的物質(zhì)中，一定屬于同系物的是（A）符合通式CnH2n2的烴 （B）符合通式CnH2n6的芳香烴（C）符合通式CnH2n2O的有機(jī)物 （D）符合通式CnH2nO的有機(jī)物8下列屬于消去反應(yīng)的是（A）乙醇與濃硫酸共熱到140 （B）C2H5Br和NaOH醇溶液共熱（C）乙醇、硫酸和NaBr共熱 （D）乙醇與O2反應(yīng)（Cu催化）生成乙醛9下列化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去反應(yīng)的是(A) (B) (C) (D) 10草藥莪術(shù)根莖中含有一種色素，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，用它制成的試紙可以檢驗(yàn)酸堿性。能夠跟1 mol 該化合物起反應(yīng)的Br2（水溶液）或H2的最大用量分別是（A）3mol，3mol（B）3mol，5mol （C）6mol，8mol （D）6mol，10mol11茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示： 關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是：(A)在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原(B)能被高錳酸鉀酸性溶液氧化 (C)在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) (D)不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)12天然維生素P（結(jié)構(gòu)如右圖所示）存在于槐樹花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是(A)可以和溴水反應(yīng) (B)可用有機(jī)溶劑萃取(C)分子中有三個(gè)苯環(huán) (D) 1mol維生素P可以和4molNaOH反應(yīng)131丙醇蒸氣與空氣混合，通過(guò)灼熱的銅網(wǎng)生成化合物A，下列化合物與A不是同分異構(gòu)體的是(A)CH2CHCH2OH (B) (C) (D)14莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(A) 兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色(B) 鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵(C) 二者均能與溴水反應(yīng)，且等物質(zhì)的量的兩種酸消耗等量的NaOH(D) 二者均能與鈉反應(yīng)，且等物質(zhì)的量的兩種酸產(chǎn)生氫氣的量相同15鄰甲基苯甲酸（ ）有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的異構(gòu)體有(A) 6種 (B) 5種 (C) 4種 (D) 3種16焚燒垃圾容易產(chǎn)生二惡英類的污染物。二惡英是兩大類芳香族化合物的總稱，其中四氯代二苯并二惡英毒性最大，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是（A）分子式為C12H8O2Cl4（B）分子中所有原子都可能處于同一平面（C）是一種難溶于水的物質(zhì)（D）可以發(fā)生取代反應(yīng)17下列反應(yīng)類型中，可在有機(jī)物中引入OH的：取代 加成 消去 酯化 氧化 還原（A） （B） （C） （D）18某有機(jī)物能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，不符合條件的物質(zhì)是（A）CH3COOCH2 CHCH2 （B）CH2CHCOOCH3（C）CH3CH2CH2Br （D）CH2CHCH2Br19有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，甲經(jīng)催化加氫被還原成有機(jī)物乙，1 mol 乙跟足量的 Na 反應(yīng)放出 H2 22.4 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），據(jù)此判斷乙一定不是 （A）HOCH2CH2OH （B）HOCH2CH(OH)CH3 （C）CH3CH(OH)CH(OH)CH3 （D）HOOCCH2CH2OH20阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為：下列說(shuō)法正確的是 （A）可用酸性KMnO4溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成 （B）香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng) （C）通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng) （D）丙二酸與乙酸互為同系物二、填空題21以下處理方法：用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管；用酒精清洗做碘升華的燒杯；用鹽酸清洗長(zhǎng)期盛放石灰水的試劑瓶；用氫氧化鈉溶液清洗沾到手上的苯酚。正確的_（填序號(hào)）22為測(cè)定某鹵代烴分子中所含有的鹵原子的數(shù)目和種類，可按如下步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：加入適量的NaOH溶液，煮沸至液體不分層；稱取干燥后的沉淀的質(zhì)量；量取該鹵代烴液體11.4mL；過(guò)濾，洗滌沉淀并干燥；冷卻后加入稀硝酸酸化；加入AgNO3溶液到沉淀完全。回答下列問(wèn)題：（1）本實(shí)驗(yàn)的正確操作順序是 （用序號(hào)表示）。（2）加入硝酸酸化的目的是 。（3）若加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵原子是 。（4）若所稱干燥沉淀的質(zhì)量為37.6g，又知其鹵代烴液體的密度是1.65g/cm3，其蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的11.75倍。該鹵代烴分子式為 。如果該鹵代烴分子在核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)吸收峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，用系統(tǒng)命名法為其命名 。23維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則它的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。24某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為_。它的同分異構(gòu)體A、B、C均為芳香族化合物，若滴入FeCl3溶液，只有C顯紫色,若投入金屬鈉,只有B無(wú)變化。請(qǐng)寫出：(1)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_; B_。(2)如果C與液溴、鐵粉反應(yīng)只能得到2種一取代產(chǎn)物，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。25、化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜圖如下所示：請(qǐng)問(wèn)：符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_三、有機(jī)合成題26由2溴丙烷制取1,2丙二醇，寫出合成路線圖(請(qǐng)注明反應(yīng)條件，不需寫化學(xué)方程式)。四、推斷題（均不需寫過(guò)程）27根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，名稱是。（2）的反應(yīng)類型是，的反應(yīng)類型是。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（4）A的某同分異構(gòu)體C，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜圖中只有一個(gè)吸收峰。寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，名稱是；C中的碳原子是否都處于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；寫出C發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。28下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。F有水果香味，G為衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。(1)D的官能團(tuán)的名稱是 。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(4)符合下列三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與B具有相同的官能團(tuán)；不可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5)G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示 G 的一種重要工業(yè)用途： 。高二第一學(xué)期期中考試化學(xué)答題紙班級(jí)_ 學(xué)號(hào)_ 姓名_ 得分_二、填空題21正確的 （填序號(hào)）22回答下列問(wèn)題：（1）操作順序是 （用序號(hào)表示）。（2）硝酸酸化的目的是 。（3）鹵原子是 。（4）鹵代烴分子式為 。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，命名 。23單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。24其分子式_。(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_; B_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。25、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_三、有機(jī)合成題26寫出合成路線圖(請(qǐng)注明反應(yīng)條件，不需寫化學(xué)方程式)。四、推斷題（均不需寫過(guò)程）27（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，名稱。（