第一章 認識有機化合物 第三節有機化合物的命名 第2課時烯烴 炔烴及苯的同系物的命名 新課情境呈現 有機化合物雖然只由少數元素組成 但其種類繁多 數量巨大 為了方便地認識和研究有機化合物 有必要對有機化合物進行科學的分類和命名 學好烷烴的命名是學習其他有機化合物命名的基礎 其他有機化合物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎上延伸出來的 那么烯烴 炔烴和苯的同系物應該如何命名呢 課前新知預習 一 烯烴和炔烴的命名 點撥 烯烴 炔烴命名時 第二個碳原子上可以出現乙基 此與烷烴不同 乙苯 甲苯 鄰 間 對 對二甲苯 2 系統命名法 以二甲苯為例 若將苯環上的6個碳原子編號 可以使某個甲基所在的碳原子的位置為1號 選取 位次號給另一個甲基編號 最小 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 點撥 其他芳香烴或苯的同系物 當側鏈較復雜或含有不飽和鍵時 一般把苯環做取代基 將較長的碳鏈做主鏈進行命名 預習自我檢測 d d d 解析 主鏈是包括雙鍵在內的最長碳鏈 故甲 丁同學選擇的主鏈正確而乙 丙兩同學選擇的主鏈錯誤 編號時從雙鍵端碳原子開始 故雙鍵在1 2號碳原子間 乙基在2號碳原子上 甲基在4號碳原子上 故乙同學的碳原子編號沒有錯誤 該烯烴的正確的名稱為4 甲基 2 乙基 1 戊烯 課堂探究研析 知識點1烯烴和炔烴的命名 知識歸納總結 1 烯烴 炔烴命名的步驟 2 烯烴 炔烴的命名與烷烴的命名的不同點 1 主鏈選擇不同 烷烴命名時要求選擇分子結構中的所有碳鏈中最長的碳鏈作為主鏈 而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作為主鏈 也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子結構中的最長碳鏈 2 編號定位不同 編號時 烷烴要求離支鏈最近 即保證支鏈的位置盡可能小 而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵最近 保證碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置最小 但如果兩端離碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置相同 則從距離取代基較近的一端開始編號 典例1 3 甲基 1 丁烯 2 甲基丁烷 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 解析 1 由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號 則該有機物的系統名稱為3 甲基 1 丁烯 其完全氫化后的烷烴主鏈上的碳原子編號時從離甲基近的一端開始 故其系統命名為2 甲基丁烷 2 給炔烴主鏈碳原子編號時從離叁鍵近的一端開始 故其系統命名為5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔 其完全加氫后的烷烴主鏈上的碳原子編號要保證支鏈編號之和最小 故其系統命名為2 3 二甲基 5 乙基庚烷 規律方法指導 烯烴或炔烴的命名是以烷烴的系統命名為基礎的 要明確二者的異同 名稱中要標明雙鍵或叁鍵的位置 但只標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數字即可 遵循 最長 最近 最多 最小 的原則 關鍵是主鏈必須含雙鍵或叁鍵 1 2 4 二甲基 3 乙基己烷 2 4 甲基 2 乙基 1 戊烯 3 對甲基苯乙炔 問題探究 1 苯的同系物具有怎樣的特征 2 當苯環上只連一個支鏈時 能否將苯基作取代基進行命名 探究提示 1 有一個苯環 側鏈上碳是飽和的 2 能 知識點2苯的同系物的命名 若苯環上的兩個氫原子被兩個甲基取代后 則生成的是二甲苯 由于取代基位置不同 二甲苯有三種同分異構體 其差別在于兩個甲基在苯環上的相對位置不同 可分別用 鄰 間 對 來表示 若苯環上有兩個或兩個以上的取代基時 則將苯環進行編號 編號時從小的取代基開始 并沿取代基位次和較小的方向進行 典例2 間三甲苯 1 3 5 三甲苯 規律方法指導 1 單環芳烴 以苯為母體單烷基取代苯 命名為 某烷基苯 多烷基取代苯 按最小數目編號原則 給苯環碳原子編號 標明烷基位置 名稱格式同烷烴 取代基有烷基 鹵原子或硝基 則烷基苯為母體 2 多環芳烴 聯苯為母體 3 稠環芳烴 稠環芳烴的母體有萘 蒽 菲三種 4 芳香化合物環上的取代基連接有官能團 含官能團部分為母體 苯為取代基 命名規則同烯 炔 醇 醛 酮和羧酸的命名 羥基直接連接在苯環上 命名為苯酚 c 解析 a選項為習慣命名 對苯環上的取代基進行編號時 應將連有最簡單取代基的碳原子定為1號 選取最小位次號給另一個取代基編號 d選項不正確 學科核心素養 1 判斷有機物名稱是否正確的方法 2 有機物命名時常見的錯誤有 1 主鏈選擇錯誤 未選擇含有官能團的最長鏈為主鏈 有兩條相同長度的碳鏈時 未選用支鏈較多的一條作主鏈 2 編號錯誤 未選取離支鏈最近的一端為起點 未選擇離官能團最近的一端為起點 兩個不同支鏈離起點一樣近時 未做到 先簡后繁 3 寫名稱錯誤 沒有正確地使用阿拉伯數字 漢字 短線等 d 規律方法指導 1 信息提取a 母體是丁烷 在3號位有兩個甲基b 母體是戊烷 在3號位有一個甲