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文檔簡介
江蘇灌南高級中學高中生物 1.2 基因工程的基本操作程序教案 新人教版選課標要求:簡述基因工程的原理和技術.學習目標知識:簡述基因工程原理及基本操作程序.能力:嘗試設計某一轉基因生物的研制過程.情感:認同基因工程的誕生和發展離不開理論研究和技術創新.學習重點:基因工程基本操作程序的四個步驟.學習難點:從基因文庫中獲取目的基因和利用pcr技術擴增目的基因.我的課堂:一.自主學習:1基因工程基本操作程序的四個步驟: _、_、_、_ _.2.目的基因主要是指_的基因.目的基因可以從_中分離出來,也可以用_合成.目前獲取目的基因的常用方法有以下兩種:_、_.3基因文庫是指將含有某種生物不同基因的許多dna片段,導入_中儲存,各個受體菌分別含有這種生物的_ _基因,稱為基因文庫.有一些基因文庫很大,包含了一種生物所有的基因,叫做_.也有一些基因文庫比較小,只包含了一種生物的一部分基因,這種基因文庫叫做_,如_.4pcr是_的縮寫,是指在生物體外復制特定_的核酸合成技術.通過這一技術,可以獲取大量的_.5基因工程的核心是_.其目的是使_在受體細胞中穩定存在,并且可以遺傳給下一代,同時,使目的基因能夠_.一個基因表達載體的組成,除了目的基因外,還必須有_、_及_等.6轉化是指_進入受體細胞,并且在受體細胞內_的過程.其常用的轉化方法有:_;_;_.7目的基因導入受體細胞后,是否可以穩定維持和表達其遺傳特性,只有通過檢測與鑒定才能知道。首先,要檢測轉基因生物的_上是否插入了_這是目的基因能否在真核生物中穩定遺傳的關鍵,檢測方法常采用_.其次,還需要檢測目的基因是否轉錄出_,這是檢測目的基因是否發揮功能作用的第一步.最后,檢測目的基因是否翻譯成_.除上述的分子檢測外,有時還需要進行_水平的鑒定.二.合作探究與交流展示:1.獲取目的基因的方法主要有哪些?若以質粒為運載體,試說說目的基因怎樣與運載體結合? 作為基因工程表達載體,只需含有目的基因就可以完成任務嗎?為什么?2.利用pcr技術擴增目的基因的原理和過程怎樣?3.根據農桿菌可將目的基因導入雙子葉植物的機理,你能分析出農桿菌不能將目的基因導入單子葉植物的原因嗎?若想要將一個抗病基因導入單子葉植物(如小麥),從理論上說,你認為應該怎樣做?4.利用大腸桿菌可以生產出人的胰島素,聯系前面有關細胞器功能的知識,結合基因工程操作程序的基本思路,請思考:若要生產人的糖蛋白,可以用大腸桿菌嗎?5.b-珠蛋白是動物血紅蛋白的重要組成成分,當它的成分異常時,動物有可能患有某種疾病, 如鐮刀型細胞貧血癥,假如讓你用基因工程的方法,使大腸桿菌生產出鼠的b-珠蛋白,你 知道該如何進行設計嗎?三.我的疑問: 四歸納總結: 1.目的基因與目的基因的提取方法. 2.基因表達載體的組成與構建. 3.轉化與將目的基因導入受體細胞的方法. 4.目的基因的檢測和鑒定. 方法技巧:五.自測評估:1目的基因導入受體細胞后,是否可以穩定維持和表達其遺傳特性,只有通過檢測和鑒定才能知道.下列屬于目的基因檢測和鑒定的是 ( ) 檢測受體細胞是否有目的基因 檢測受體細胞是否有致病基因 檢測目的基因是否轉錄信使rna 檢測目的基因是否翻譯蛋白質 a. b. c. d. 2下列屬于獲取目的基因的方法的是 ( ) 利用mrna反轉錄形成 從基因組文庫中提取 從受體細胞中提取 利用pcr技術 利用dna轉錄 人工合成a b c d3不屬于目的基因與運載體結合過程的是 ( )a用一定的限制酶切割質粒,露出黏性末端 b將切下的目的基因插入到質粒的切口處c用同種限制酶切割目的基因,露出黏性末端 d將重組dna引入到受體細胞中進行擴增4分辨基因工程是否成功是通過 ( )a提取目的基因 b基因表達載體的構建 c目的基因導人受體細胞 d目的基因的檢測與鑒定5下列不屬于獲取目的基因的方法的是 ( )a利用dna連接酶復制目的基因b利用dna聚合酶復制目的基因c從基因文庫中獲取目的基因d利用pcr技術擴增目的基因6哪項不是基因表達載體的組成部分 ( )a啟動子 b終止密碼 c標記基因d目的基因7在胰島素的基因與質粒形成重組dna分子的過程中,下列哪組是所需要的( )同一種限制酶切割兩者; 不需同一種限制酶切割兩者;加入適量的dna連接酶; 不需加dna連接酶a b c d六.積累與反思:七.課后鞏固:1下列哪項不是將目的基因導入植物細胞的方法 ( )a基因槍法 b顯微注射法 c農桿菌轉化法d花粉管通道法2基因工程中常用的受體細胞不包括 ( )a人體細胞 b動物細胞 c植物細胞 d微生物細胞3基因工程中科學家常采用細菌、酵母菌等微生物作為受體細胞.下列不屬于這樣做的原因的是 ( )a結構簡單,多為單細胞 b繁殖速度快c遺傳物質含量少 d性狀穩定,變異少4要檢測目的基因是否成功的插入了受體dna中,需要用基因探針,基因探針是指( )a用于檢測疾病的醫療器械 b用放射性同位素或熒光分子等標記的dna分子c合成一球蛋白的dna d合成苯丙羥化酶的dna片段5基因工程的正確操作步驟是 ( )構建基因表達載體 將目的基因導入受體細胞檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求 取目的基因a bcd6下列有關基因工程技術的敘述,正確的是 ( )a重組dna技術所用的工具酶是限制酶、dna連接酶和基因進入受體細胞的載體b所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列c選用細菌作為重組質粒的受體細胞主要是因為細菌繁殖快、遺傳物質少d只要目的基因進入受體細胞就能成功實現表達7基因工程中不會出現 ( )adna連接酶將黏性末端的堿基連接起來 b限制性內切酶可用于目的基因的獲取c目的基因必須有載體導入受體細胞 d人工合成目的基因不用限制性核酸內切酶8.下列哪項不是基因工程技術 ( )a基因轉移 b基因擴增 c基因檢測 d基因表達9人體受病毒刺激后,可以產生干擾素,干擾素分為三類,1980年,生物學家成功破譯了干擾素的全部遺傳信息,并運用插入質粒的方法,用大腸桿菌生產得到干擾素可以用于治療肝炎和腫瘤,回答下列問題:(1)上述材料中涉及的現代生物技術有 .(2)在利用大腸桿菌生產干擾過程中,目的基因是 ,所用載體是 .(3)目的基因在大腸桿菌中表達時,必須經過 和 過程.10.酵母菌的維生素、蛋白質含量高,可生產食品和藥品等.科學家將大麥細胞的ltp1基因植入啤酒酵母菌中,獲得的啤酒酵母菌種可產生ltp1蛋白,并釀出泡沫豐富的啤酒.基本的操作過程如下:(1)該技術定向改變了酵母菌的性狀,這在可遺傳變異的來源中屬于_.(2)從大麥細胞中可直接
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