天津科技大學2005屆畢業設計及實驗11緒論11課題研究背景隨著我國經濟的快速發展、城市的急劇擴張和人民生活水平的不斷提高，城市生活垃圾的數量逐年增加，目前，國內外城市垃圾的主要處理方式為衛生填埋法，我國超過90以上的城市垃圾是用填埋法處理的。在城市垃圾填埋過程中，由于壓實和微生物的分解作用以及厭氧發酵等多種代謝作用，垃圾所含的污染物將隨水分溶出，并與降水、徑流等一起形成高濃度的有機廢液，即垃圾滲濾液。滲濾液是垃圾填埋過程中產生的二次污染,可使地面水體缺氧、水質惡化、富營養化，威脅飲用水和工農業用水水源,使地下水喪失利用價值；經濟有效處理垃圾滲濾液,是城市環境中凾待解決的難題垃圾滲濾液屬于高濃度有機廢水,成分十分復雜，尤其氨氮含量普遍較高,而且濃度變化范圍很大。過高濃度的氨氮將導致滲濾液中CPN比過低,滲濾液中營養比例失調,嚴重影響后續滲濾液生化處理系統的正常運行。此外,高濃度氨氮對環境尤其填埋場周圍的水體造成嚴重污染。因此,研究垃圾滲濾液中氨氮脫除技術,對確保滲濾液后續生化處理的穩定運行及保護環境具有重要的現實意義。12垃圾滲濾液的來源、水質特點及氨氮廢水的危害121垃圾滲濾液的來源垃圾滲濾液是垃圾在堆放和填埋過程中由于發酵、雨水沖刷和地表水、地下水浸泡而滲濾出來的污水。來源主要有四個方面1垃圾自身含水、垃圾生化反應產生的水、地下潛水的反滲和大氣降水,其中大氣降水具有集中性、短時性和反復性,占滲濾液總量的大部分。122垃圾滲濾液的水質特點（1）污染物種類繁多，成分復雜研究顯示,滲濾液中含有70多種有機物和各種重金屬元素。滲濾液中含量較多的有烴類及其衍生物、酸酯類、醇酚類、酮醛類和酰胺類等物質。2水質水量變化大滲濾液的水質水量會隨著外界水文地質、降雨量、堆積高度及方式、填埋規模、填埋工藝、填埋時間、垃圾本身成分的變化而變化,隨機性很大。（3）COD和BOD5濃度高在新的垃圾填埋場里,揮發性酸的存在可能會提高COD和BOD5濃度,COD最高可達80G/L,BOD5最高可達35G/L。填埋時間小于5年時,所產生的滲濾液PH值較低,COD和BOD5濃度較高,且BOD5/COD的值較高,一般為0507,表現出良好的可生化性,同時各類重金屬離子的濃度也較高。當填埋時間在5年以上時,所產生的滲濾液接近中性,COD和BOD5濃度較低,BOD5/COD的值降到0102,NH3N濃度較天津科技大學2005屆畢業設計及實驗2高,重金屬離子濃度則開始下降。（4）金屬含量高垃圾滲濾液中含有十多種金屬離子,其中鐵和鋅在酸性發酵階段較高,鐵的濃度可達2000MG/L左右；鋅的濃度可達130MG/L左右,鉛的濃度可達123MG/L,鈣的濃度甚至達到4300MG/L2。（5）營養比例失調，氨氮含量高由于垃圾滲濾液的影響因素很多,其可生化性和C/N值存在差異。在不同場齡填埋場產生的垃圾滲濾液中,C/N值的失調和BOD5/CODCR值的較大變化常給生化處理帶來一定難度。隨著填埋場年限的增加,垃圾滲濾液中的氨氮濃度相應增加,最后濃度可高達10G/L。123氨氮廢水的危害隨著工農業生產的發展和人民生活的水平的提高，我國氨氮污染物的排放量急劇增加。在“一控雙達標”過程中，對有機污水特別是工業有機廢水進行了有效治理，但氨氮污染基本上未加控制。氨氮廢水對自然環境、人體等有極大的危害，氨氮排入水體，特別時流動緩慢的湖泊，容易引起氨氮水體中的藻類和微生物的大量繁殖，導致水體的富營養化。湖泊“水華”及近海“赤潮”時有發生，越演越烈。水體富營養化后會引起某些藻類的惡性繁殖，一方面有些藻類本身水藻腥味會引起水質惡化使水變得腥臭難聞；另一方面有些蛋白質毒素會富集在水產物體內，并通過食物鏈影響人體的健康，甚至使人中毒。如海生腰鞭毛目生物的過度繁殖能使海水呈紅色或褐色，即俗稱“赤潮”；溝藻是形成赤潮的常見種類，他們所產生的毒素會被貝類動物所積累，人體食用后會引起嚴重的胃病甚至死亡3。水體中大量藻類死亡的同時會耗去水中所含的氧氣，從而引起水體中魚蝦等水產物的大量死亡，致使湖泊退化、淤泥化，甚至變淺，變成沼澤地甚至消亡。水體富營養化已經危害農業、漁業、旅游業等諸多行業，富營養化的水質不僅又黑又臭，且透明度也差，往往影響了江河湖泊的觀賞和旅游價值。氨氮在水中微生物的作用下轉變為硝態氮和亞硝態氮，對人體有毒害作用。硝態氮進入人體后，能通過酶系統還原為亞硝態氮，輕則引起高鐵血紅病，重則是嬰兒死亡。硝態氮和亞硝態氮均為強致癌物質亞硝基化合物的前體物質，有致癌、致突變、致畸的性質，對人體危害嚴重。13垃圾滲濾液處理現狀垃圾滲濾液的主要處理工藝有生物處理法、物化法、土地法以及幾種方法的綜合3。131場外與城市污水合并處理合并處理包括滲濾液直接進入污水處理廠和經天津科技大學2005屆畢業設計及實驗3預處理后進入城市污水處理廠,兩類處理方案都是利用城市污水對滲濾液的緩沖、稀釋和營養均衡作用,通過污水處理廠實現兩者的同時處理。其中預處理方案考慮了滲濾液直接排放對城市污水處理廠運行的沖擊問題4。132直接回灌方式進行處理滲濾液回灌是用適當的方法,將在填埋場底部收集到的濾滲液從其覆蓋表面或覆蓋層下部重新灌入填埋場。通過填埋場覆蓋層的土壤凈化作用、垃圾填埋層的降解作用和最終覆蓋后垃圾填埋場地表植物的吸收作用對其進行凈化處理。采用回灌方式進行處理不但節省占地,而且可將填埋場作為一個大的生物濾池,滲濾液經多次回流處理后其流量及有機物含量會越來越少。同時滲濾液的回流又可加速垃圾中有機物的分解穩定,起到縮短填埋場穩定過程的作用。但是滲濾液回灌不但產生惡臭,易受冰凍影響,容易污染地表水,而且長期回灌使滲濾液中某些無法生物降解的污染物濃度極高,最終仍需定期單獨處理后排放。133收集后單獨處理單獨處理主要包括物化處理、生化處理以及物化與生化相結合的處理方法。目前單獨處理系統的工藝一般為預處理厭氧好氧深度處理。單獨處理系統存在以下問題1系統適應水質變化,特別是適應填埋場整個填埋期的能力差。2流程過長,管理復雜,運行費用高,且出水COD一般在5001200MG/L,不易達標。3與合并處理方案相比,單獨設置小規模處理系統在運轉費用上缺乏優越性。14垃圾滲濾液的主要處理方法141物理化學法物化處理的目的主要是去除滲濾液中的有毒有害重金屬離子及氨氮,為滲濾液的達標排放和生物處理系統有效運行創造良好的條件。142活性炭吸附法在滲濾液的處理中,該方法主要用于去除水中難降解的有機物酚、苯、胺類化合物等、金屬離子汞、鉛、鉻和色度,一般情況下,對COD和NH3N的去除率為50705。活性炭吸附法處理可適應水量和有機負荷的變化,設備緊湊,管理方便。但活性炭的價格較為昂貴,而且再生較為困難6。143化學沉淀法化學沉淀中的一種主要方法是混凝。常用的混凝劑有硫酸鋁、硫酸亞鐵、三氯化鐵等，對使用時間不長的填埋場產生的滲濾液COD和總碳的去除率一般為1025，而對時間較長的填埋場產生的滲濾液COD和總碳的去除率可達5065。144化學氧化法化學氧化法主要去除滲濾液中的色度和硫化物，對COD的去除率通常為天津科技大學2005屆畢業設計及實驗42050。氯、臭氧、過氧化氫、FENTON、高錳酸鉀和次氯酸鈣等是常用的氧化劑。在德國目前約有100座填埋場滲濾液處理廠，其中15座以化學氧化為深度處理工藝7。但在國外化學氧化法處理垃圾滲濾液也基本處于試驗階段，其缺點是耗電量大，成本費用高。145光催化氧化法譚小萍8等人對影響光催化處理垃圾滲濾液的因素進行了研究,試驗表明，光催化氧化法對垃圾滲濾液的深度處理效果較好,COD去除率為50左右，色度去除率為80左右，有一定的可行性。BEKBOELETM9也報道了采用TIO2處理垃圾滲濾液，在PH5時，降解效果最好。光催化氧化技術工藝簡單，無二次污染，對腐殖酸去除效果很好，但該方法在反應器設計、催化劑用量與壽命、光照時間方面需深入研究。146膜滲析和分離系統膜處理一般組合使用或與其他處理方法聯用，超濾或微濾常常作為反滲透的預處理。許多垃圾填埋場用反滲透法可將滲濾液的容積減少7580，然后再將濃縮液回灌至填埋場。微孔膜、超濾膜和反滲透膜在滲濾液深度處理中應用研究較多，其對COD和SS的去除率可達95。但膜分離方法一次性投資費用大,尤其對于濃度較高的滲濾液而言，處理費用很高，且該工藝產生的極高濃度濃縮液的回灌會造成電導率上升等現象，導致處理效果的下降和膜壽命的降低。廣州市大田山垃圾填埋場采用反滲透處理滲濾液出水,結果表明,當進水COD為250620MG/L時，調整進水壓力為35MPA，則出水COD濃度幾乎為零，平均透水量為3042L/M2H10。147吹脫法氨吹脫作為滲濾液的預處理，能夠有效地降低NH3N濃度并調整C/N的值。吹脫分為曝氣吹脫與吹脫塔吹脫。吳方同等人的試驗結果表明對于氨氮濃度高達15002500MG/L的滲濾液，在溫度為25，PH值為10151110，氣液比為29003600時,氨吹脫效率達95以上11。氨吹脫工藝運行費用較高，且空氣污染現象嚴重。148物化法展望滲濾液成分的復雜化和多樣化使單純的物理化學方法難以達到處理效果，必須與生物法聯合處理出水才能比較理想。近年來發展起來的氧化技術，無論是輻照氧化，還是光催化氧化，都是借助氫氧自由基的強氧化性來達到氧化分解化合物的目的，以提高滲濾液的可生化性。目前，滲濾液的處理尚沒有很成熟的工藝可供借鑒，這些強氧化技術有著良好的前景，但是基本上處于研究階段，工程實例并不多，若要真正進行實際應用，除了要有較高的處理效率和速率，還需有盡可能低的投資費用和運行費用5。天津科技大學2005屆畢業設計及實驗5149生物法作為傳統的污水生物處理方法，生物膜法和活性污泥法均可以應用于垃圾滲濾液的處理中。這兩種方法的優勢是有較為成熟的理論依據和較豐富的運行經驗，但應用于滲濾液處理中的主要問題是很難適應滲濾液的沖擊負荷，而且滲濾液所含成分的復雜程度對能否保持系統的穩定運行有很大的影響。目前滲濾液生物處理采用較多的工藝流程為厭氧好氧工藝。（1）好氧處理從脫氮考慮,好氧一般采用活性污泥法、氧化塘、SBR等工藝。近幾年，SBR因其工藝優勢，被國內外眾多滲濾液處理研究者采用1215。研究表明經過SBR工藝處理的滲濾液出水NH3N可以降到較低水平，但出水COD很難達標,這是由于滲濾液中難降解物質含量高造成的16。與活性污泥法相比，曝氣穩定塘體積大，有機負荷低，降解進度較慢，但由于其工程簡單，在土地不貴的地區，是最經濟的垃圾滲濾液好氧生物處理方法。在美國、加拿大、英國、澳大利亞和德國等國家進行的小試、中試及生產規模的研究都表明,采用曝氣穩定塘能獲得較好的垃圾滲濾液處理效果。（2）厭氧處理目前厭氧生物處理采用厭氧生物濾池、厭氧接觸法、上流式厭氧污泥床反應器及分段厭氧消化等。上向流式厭氧污泥床UASB是一種較新型的厭氧處理反應器，高濃度6080G/L顆粒污泥床使其具有比其他厭氧處理設備更強的處理能力。英國的水研究中心報道用UASB處理COD10000MG/L的滲濾液，當負荷為36197KGCOD/M3D，平均泥齡為1043D，溫度為30時，COD和BOD5的去除率各為82和85，它們的負荷比厭氧濾池要大得多。厭氧濾池適于處理溶解性有機物，加拿大某垃圾填埋場滲濾液平均COD為12850MG/L，BOD5/COD為07，PH為56。將此滲濾液先經石灰水調節至PH78，沉淀1H后進厭氧濾池此工序還起到去除ZN等重金屬的作用，當負荷為4KGCOD/（M3D時，COD去除率可達92以上；當負荷再增加時,其去除率急劇下降。趙健良等人16采用厭氧折流板反應器ABR處理城市污水與垃圾滲濾液的混合廢水，結果表明，ABR可有效改善混合廢水的可生化性。進水BOD5/COD為0203時，出水BOD5/COD可提高至0406,處理效果比單獨采用好氧工藝時有明顯改善。15垃圾滲濾液中氨氮的去除151吹脫法吹脫法是將滲濾液調節至堿性,然后在汽提塔中通入空氣或蒸汽,通過氣液接觸中游離氨吹脫至大氣中。因吹脫處理能夠達到調節C/N比,降低后續滲濾液生化處理負荷的作用,所以吹脫法是處理高濃度氨氮廢水常用的方法。研究表明,在水溫大于25,氣液比控制在3500左右,滲濾液PH值控制在105左右時,對于氨氮天津科技大學2005屆畢業設計及實驗6濃度高達20004000MGL1的垃圾滲濾液,去除率可達到90以上。對吹脫法影響因素的研究結果為,當PH為92115時,吹脫效率隨PH值增加而提高；水溫越高,吹脫效率越高。另外通過機械通風,在PH為115,通風24小時,氨吹脫效率最高可達90。可見,氨吹脫效果明顯,處理效率較高。但由于需要調節PH,必須投加大量的堿,而且為了曝氣,還需要提供一定的風量,造成了處理費用偏高。同時氨吹脫只是將廢水中的銨離子轉化為游離氨,最后將之排放到大氣中,實質上氨的污染問題并未得到解決。此外,溫度對氨吹脫影響較大,在低溫時效率急劇下降。152化學沉淀法化學沉淀法是去除氨氮的另外一種常見方法。這是一種通過氨根離子在鎂離子和磷酸根離子存在的條件下形成磷酸氨鎂沉淀MGNH4PO36H20而除掉廢水中氨氮的方法。由于磷酸氨鎂沉淀是一種重要的復合肥料，實現了對滲濾液中氨氮的回收利用，磷酸氨鎂沉淀法對氨氮的去除過程可通過下面的離子反應方程式來表示MG2PO43NH46H2OMGNH4PO46H2O這種化學沉淀法對廢水中的氨氮去除率很高。在PH9，投加的MGNP摩爾比為111的情況下,溶液中氨氮的含量可以迅速下降到100MG/L左右。LI等人17在比較了幾種鎂和磷的化合物組合去除香港某垃圾填埋場滲濾液中的氨氮時發現,MGCL2與磷酸鹽的組合去除氨氮效果最好。除了對氨氮有很好的去除效果外，有報道稱這種方法對COD也有很好的處理效果用此方法除氨，氨的去除率可達95以上，解決了氮的回收和氨的二次污染兩大問題。目前，國內對采用MN2與PO43作用去除NH3N的試驗研究，對其反應機理進行了探討，方建章等人在確定了最佳投藥比及反應溶液PH的條件下發現，MN2的效果最好，去除率可達961。153電化學氧化法電化學氧化是在電場的作用下,將溶液中的氨氧化為氮氣等含氮物質,同時利用水中次氯酸的氧化作用達到去除氨氮的目的。采用連續式電解槽對垃圾滲濾液進行了預處理,氨氮去除率高達984,COD的去除率也達到了904,極大地降低了后續生化處理的負荷,并且對難降解污染物如苯胺、苯酚等也有良好的去除作用。采用電解法處理滲濾液時發現,PH值為4左右,CL濃度為5000MG/L,電流密度為10A/DM2,SPR三元電板為陽極,電解時間為4H的條件下,COD和NH3N的去除率分別達到了906和100,并且發現SPR三元電極板明顯優于DSA二元電極和石墨電極。電化學氧化除氨速率快,處理效率可達100,同時對COD的去除率也在80以上,而且對難降解污染物也有良好的去除。但該方法要消耗大量的電能,運行成本很高。天津科技大學2005屆畢業設計及實驗7154離子交換法離子交換法去除氨氮主要是利用可優先選擇銨離子的交換劑與銨離子發生交換反應,從而將污水及廢水中氨氮去除的方法。離子交換法除氨氮必須采用對氨氮有優先選擇的交換劑。此方法去除效果較好,但是控制過程復雜,再生成本高,不適宜大量垃圾滲濾液的處理。目前對這方面的研究較少。155生物方法垃圾滲濾液氨氮濃度較高,采用生物處理前，一般要首先進行物化處理。將氨吹脫與厭氧濾池、序批式反應器結合,氨氮去除率達到99518。將滲濾液中的氨氮轉化成磷酸銨鎂沉淀，也能使氨氮有大幅度的降低19。而經過A/B復合系統A缺氧活性污泥,BA/O淹沒式生物膜，氨氮去除率可達951。歐美和日本近年來的實踐證明，生物濾池和生物轉盤工藝對垃圾滲濾液有良好的脫氮效果。以英國某地的生物濾池為例，其進水的氨氮濃度為150550MG/L，采用生物濾池工藝,在水力停留時間為0645D時,氨氮去除達到309G/M3出水水質達標20。156處理工藝的比較和分析化學沉淀法作為去除氨氮的有效方法之一，有其它氨氮處理方法所不可比擬的優勢，其優點包括1運行成本低,反應周期短,管理方便；2磷酸氨鎂是一種有效的肥料，可以用于堆肥，還可以做結構制品的阻火劑；3達到以廢治廢的目的。可以通過含氨氮廢水、含磷廢水及含鎂廢水在一定比例配比條件下，生成磷酸氨鎂，達到以廢治廢的效果。但是在實際應用中，還需要進一步優化反應物配比，并比較經濟地調節PH值，以做到運行穩定生成產物具有更高的回收價值。吹脫法的工藝條件比較成熟，也是目前普遍使用的方法。吹脫法的一個很重要的弊端在于PH調節。如果采用石灰來調節PH則會在填料塔中結垢，如果采用氫氧化鈉來調節，則藥劑費用較高。另外，在吹脫完成后還需將PH調回，以利于后續生化處理的正常進行，這樣就增加了運行的成本。吹脫的氨如不進行回收會造成二次污染，但由于吹脫時氣水比大,通常氨氮的回收具有一定的難度。對于近年來新興的方法，雖然在處理效果方面能達到一定的要求，但是能源消耗較大，工藝條件還不成熟。16礦物材料及在水處理方面的應用161礦物材料及分類天津科技大學2005屆畢業設計及實驗8環境礦物材料是基于礦物材料的定義而來的。通常意義上的環境礦物材料是指由礦物（巖石）及其改性產物組成的與生態環境具有良好協調性或直接具有防治污染和修復環境功能的一類礦物材料。環境礦物材料是指礦物材料當中具有環境屬性，能夠有效治理或修復環境中固、液、氣等污染物的那部分功能材料。由于環境礦物材料是礦物材料的一部分，所以環境礦物材料的分類也是基于礦物材料的分類而進行分類的。根據礦物材料的定義和加工改造特點，一般將礦物材料分為如下三大類型天然礦物材料、深加工礦物材料、復合及合成礦物材料。根據環境礦物材料的特點，環境礦物材料分如下四大類型1天然環境礦物材料指能夠直接利用其物理、化學性質用作環境治理與修復的礦物（或巖石）功能材料如一些膨潤土、沸石、珍珠巖、硅藻土、蛭石等。2改性環境礦物材料指將礦物或巖石進行超細、超純、改型、改性等加工改造后用作環境治理或修復的礦物（或巖石）功能材料，如超細石英粉、云母粉，高純超細的高能石墨乳，改性的塑膨潤土等。3復合及合成環境礦物材料指由一種或數種天然礦物或巖石為主要原料，與其它有機和無機材料按適當配比進行燒結、膠凝、粘接、膠聯等復合或合成加工改造所獲得的用于環境修復的功能材料。如巖棉、活性炭、陶粒等。（4）工業廢棄物指選礦尾礦、煤矸石、石棉尾礦；火力發電廠排除的粉煤灰；冶煉廢的鋼渣；化學工業排除的電石渣、硫酸渣、赤泥等一類材料。162蛭石在污、廢水處理中的應用蛭石VERMICULITE主要成分是MGXH2OMG3XALSIO3O10OH2，是一種含鎂的水鋁硅酸鹽次生變質礦物，單軸晶系，外形似云母，片狀，顏色為褐、黃褐或古銅色，油脂光澤，硬度115，密度2427G/CM3,通常由黑（金）云母經熱液蝕變作用或風化而成。因其受熱失水膨脹時呈撓曲狀，形似水蛭，故名蛭石。通常夾有大量脈石礦物，如輝石、方解石、金云母、黑云母、磷灰石、陽起石、方解石、綠簾石、長石、石英、蛇紋石等。礦石品位僅30左右，脈石含量一般在50以上。蛭石對CS、RB、LI、NA、K、H、NH4的吸附強度為CSHRBNH4KHALI，對BA2、SR2、CA2、MG2離子的吸附強度為BA2CA2SR2MG2，突出的是對鎳具有待殊的吸附性，較之高嶺土、云母、綠泥石等礦物對鎳的吸附強，與膨潤土相似。這些元素和離子的吸附有些通過與蛭石中相當的CA、MG交換來完成，而有些靠固有的表面吸附作用來完成。蛭石具有優良的離子交換和吸附性能，在環保上具有重要的用途。它可以用作工業廢水、廢水中的離子交換劑和吸附劑、放射性元素和重金屬元素的吸收劑和天津科技大學2005屆畢業設計及實驗9固定劑和大面積油污的處理等。1蛭石處理重金屬廢水含重金屬廢水主要來自礦山開采、電解、電鍍、冶金等行業。重金屬進入水體后難以被生物降解，并可通過生物鏈富集，危害人體健康，所以含重金屬廢水必須通過嚴格處理方可排放。處理廢水中重金屬的方法有多種，新型價廉的吸附材料的開發應用是目前的研究重點。蛭石具有很強的吸附性能，關于蛭石對重金屬吸附作用、蛭石吸附重金屬的作用機理和工業應用尚待深入。利用蛭石來處理含重金屬廢水的研究，國外有少數學者開展了這方面的工作。研究發現，蛭石吸附水溶液的CU2，PB2和ZN2的速度很快，特別是前5MIN，吸附率一般在70以上，3060MIN吸附基本上完成。隨著溶液PH值的增大，蛭石的吸附量和吸附率也增大。在低濃度時，蛭石對CU2，PB2十和ZN2十的吸附符合LANGMUIR型和FREUNDLICH型；在高濃度時，蛭石對CU2和PB2的吸附基本符合LANGMUIR型和FREUNDLICH型。不同方法改性處理后的蛭石吸附效果不同，NA飽和樣的吸附效果顯著提高，加熱攪拌NA飽和同靜態NA飽和蛭石的吸附效果接近。蛭石對CU2、PB2、CD2三種離子的去除率均隨PH值的增加而增加，并且在PH3040的區域，蛭石對重金屬的去除率存在一個突躍。當PH小于這個區域時，蛭石對重金屬的吸附效率很低，當PH大于這個區域時，蛭石對重金屬的去除率明顯提高。這可能是由于當PH較低時，溶液中濃度較高，對重金屬離子的吸附存在競爭效應。而當PH值較高時，的濃度降低，對重金屬離子的競爭效應減弱。另外，在P值較高的中性或弱堿性的條件下，重金屬離子易發生水解，水解產物MOH代表PU、PB、CD的交換親合力可能比重金屬自由離子2大，導致去除率增加，即隨著值的增大，重金屬離子的水解和吸附作用同時進行。當溶液中CU2、PB2、D2三種離子共存時，由于離子之間的相互競爭，使得3種離子的吸附效率與單一離子存在時相比均有不同程度的下降，其中PB2下降的程度最小，CD2下降的程度最大。實驗表明，CU2、PB2、CD2三種離子共存時，蛭石對3種離子的吸附順序是PB2CU2CD2。（2）蛭石治理造紙廢水造紙黑液是造成水污染的重要污染源，目前利用具有吸附性的天然環境礦物材料處理造紙黑液的研究報道日漸增多，利用小片蛭石尾礦處理草漿造紙黑液。在黑液中分別加入硫酸、粒度小于100目的蛭石和FE2O3，控制體系PH值為3，將上述混合液置于電爐上加熱攪拌至沸騰，然后用抽濾機抽濾。測定濾液COD值，過濾沉渣留后續燒制實驗使用。用該法處理的草漿黑液COD去除率為532。以處理廢液后的沉渣為主要原料、通過不同配方可燒制出合格優質的建筑陶瓷材料該方法生產成本低、易操作，有望天津科技大學2005屆畢業設計及實驗10用于中小型紙漿廠黑液處理，而且處理黑液后的沉渣可用來做建筑材料，從而達到綜合利用資源和環保的目的。（3）蛭石與絮凝劑聯合處理廢水絮凝劑在廢水處理中起著十分重要的作用。絮凝劑與蛭石之間存在協同作用，如蛭石與聚硫酸鋁聯合處理汞的效果好，去除率可達80以上。飽和吸附量金屬離子的蛭石，可以用HCL或NACL進行多次再生，重復使用。被洗脫下來的重金屬離子的濃度較高，可用化學法沉淀，回收利用重金屬。多次使用后廢棄的蛭石可用作制磚的填料，其中微量的重金屬離子對磚的強度及其他性質無明顯的影響。蛭石與絮凝劑聯合使用時，會使產生的污泥量增加，且增加的量幾乎都是水，對這種污泥的處理目前還有一些困難，有待進一步的研究。（4）蛭石吸附污水中氨氮人工濕地污水處理系統以其高效、低耗、低運行成本己經在污水處理中得到了廣泛的應用，取得了比較好的效果，但還存在著一些問題，如污水中氨氮難以去除，其去除率低，一般不超過60，而且不能持續、穩定的去除，水質難以達標。氨氮是造成水體富營養化的主要因素。而人工濕地系統中除氮的關鍵在于選擇填料，蛭石具有儲量豐富價格低廉、吸附容量大對環境無毒無害且容易再生等優點，是在污水處理中有前途的除N吸附填料，在污水處理方面有著廣闊的應用前景。通過對蛭石去除氨氮的吸附容量、PH、溫度、濃度對氨氮去除量的影響以及飽和蛭石再生后的效果等研究結果表明吸附量隨溫度的升高減小；氨氮的去除率隨著蛭石用量的增加而增加。蛭石的飽和吸附量達2083MG/L，超過現在使用廣泛的沸石的吸附量。蛭石的陽離子交換具有反應速度快，且可以在5H內達到平衡。符合陽離子交換規律。蛭石的吸附量在PH2060范圍內隨PH增大而增大，溫度在1035范圍內隨著溫度升高而減小，氨氮初始濃度小于200MG/L，其去除率隨蛭石用量增加氨氮去除率提高。163鳥糞石在污、廢水處理中的應用隨著工農業生產的發展和人民生活水平的提高，我國氮磷污染物的排放量急劇增加。對有機污水特別是工業有機廢水進行了有效治理，但對氮磷污染基本上未加控制。氮磷污染所致的水體富營養化十分嚴重，湖泊“水華”，及近海“赤潮”，時有發生，愈演愈烈。水體富營養化己危害農業、漁業、旅游業等諸多行業，也對飲水衛生和食品安全構成了巨大的威脅。經濟有效的控制氮磷污染己成為當前急待解決的重大環保課題。鳥糞石STRUVITE，分子式為MGNH4PO46H20，是一種難溶于水的白色晶體，正菱形晶體結構，化學成分為MGNH4PO46H2O，縮寫為MAP，它的P2O5含量約為580，常溫下，在水中的溶度積為251013。通過投加化學試劑，可使廢水天津科技大學2005屆畢業設計及實驗11中的氨和磷酸鹽形成鳥糞石，實現對氮磷污染物的同時去除。鳥糞石在水和堿中溶解度很低，采用形成鳥糞石的方法來去除廢水中的氨氮和磷酸鹽，具有高效簡便的特點。磷是一種不可更新、難以替代的有限自然資源。因控制水體富營養化而實施的生物營養物去除為從污水中回收磷創造了條件，以鳥糞石等磷酸鹽沉淀方式從處理過程中回收磷并用于肥料或磷酸鹽制造業原料己成為當前研究的熱點。鳥糞石可以直接作為肥料，因此被認為是最有前景的磷回收途徑之一。電鍍工業廢水、畜禽養殖廢水、垃圾填埋場滲濾液等均含有高濃度的氨氮，難以直接進行生物處理，通常需要預先采用物化法如吹脫法進行處理。吹脫法要求PH高達10以上，且效率不高不超過50，易造成二次污染。若用鳥糞石沉淀法處理，對PH條件的要求可比吹脫法降低，效率也更高。鳥糞石含有氮磷兩種營養元素，是一種很好的緩釋肥。調控PH和各離子濃度可顯著影響鳥糞石沉淀法的脫氮除磷效果。獲得廉價的MG2添加劑，是鳥糞石沉淀法實際應用的關鍵。鳥糞石沉淀法對于高濃度氮磷廢水的處理具有很好的應用前景。研究鳥糞石沉淀法的作用機理、工藝條件和應用方式，對于即將全面展開的廢水除磷脫氮處理具有重要的現實意義。（1）鳥糞石處理制革廢水試驗表明，在PH為89的條件下，采用鳥糞石除磷法可使NH4去除率高達75以上。采用鳥糞石沉淀法，初始氨氮濃度在5618MG/L的滲濾液在15分鐘內降至210MG/L，去除率超過96。而PH則只需控制在859之間。（2）鳥糞石處理污泥上清液厭氧消化污泥上清液中含有較高濃度的NH4、N和PO43，適合運用鳥糞石沉淀法進行處理。只要添加少量的MG2，即可以使廢水中的各種離子的溶度積達到過飽和狀態，形成鳥糞石沉淀。而且由于其SS較低，生產的鳥糞石純度較高。將厭氧消化污泥上清液引入一個帶沉淀區的流化床反應器內，添加濃度為60的MGOH2泥漿，以獲得足夠的MG2和堿度。在進水P043濃度61MG/L，PH調節85左右的條件下，P043去除率達94，水力停留時間只需1H。對沉淀物分析發現，沉淀中的鎘、鉛、汞含量遠遠低于法定標準，P、MG、N之比例分別為124、91和39，符合化肥標準。MGOH2是比較理想的MG2添加劑，既增加MG2含量，又可提高PH，MGOH2泥漿己在實際生產中運用。初沉池污泥和糞水中都有較高的鈣鎂含量，將它們和磷含量高的污泥混合也不失為一種調控MG2濃度的方法。將初沉池污泥或糞水與過量攝磷后的污泥以0671的體積比混合,再加入100MG/L的MG2后進行厭氧消化，總磷去除率可達4045，總氮去除率可達3539。若用海水或制鹽工業中的廢鹽鹵作為MG2添加劑，價格更為低天津科技大學2005屆畢業設計及實驗12廉。實驗證明，厭氧消化污泥上清液的CO2含量為3540，僅僅通過曝氣就可使PH提高到85以上。廢水的PH一般在68之間，而鳥糞石沉淀法所需的PH在859之間，需要采取一定的手段來提高廢水的PH。但相對于其他的沉淀法，鳥糞石沉淀法所要求的PH條件要低，所需的化學試劑較少。（3）鳥糞石在污水處理廠應用日本島根縣SHIMANE污水處理廠安裝有3套己運行處理來自于該廠污泥消化液的鳥糞石回收裝置。MGOH2與NAOH以11摩爾比例投入污泥消化液，以增加PH，使鳥糞石以小顆粒狀在流化床內沉淀。磷回收裝置目前能實現90的溶解性磷酸鹽回收，保證生物除磷達標運行。日本北九洲HIAGARI污水處理廠，安裝有1個中試流化床鳥糞石沉淀反應器，處理污泥脫水上清液，使用海水作為鳥糞石沉淀的鎂源。大約70的溶解性磷酸鹽通過曝氣可以在反應器內完成沉淀，而不需投加化學藥劑。意大利TRIVISO污水處理廠，在污泥脫水上清液線路上安裝了生產性鳥糞石結晶裝置，采用吹脫方法沉淀磷酸鹽。初步試驗結果表明5564的進水磷酸鹽能夠沉淀到回收顆粒上。鳥糞石含有氮磷兩種營養元素，是一種很好的緩釋肥。調控PH和各離子濃度可顯著影響鳥糞石沉淀法的脫氮除磷效果。獲得廉價的MG2添加劑，是鳥糞石沉淀法實際應用的關鍵。鳥糞石沉淀法對于高濃度氮磷廢水的處理具有很好的應用前景。研究鳥糞石沉淀法的作用機理、工藝條件和應用方式，對于即將全面展開的廢水除磷脫氮處理具有重要的現實意義。164珍珠巖在污、廢水處理中的應用珍珠巖（PERLITE）是一種酸性巖漿快速冷凝、來不及結晶而呈現的一種玻璃質（有時具少量斑晶）巖石，含有少量水，具有在瞬間高溫條件下迅速膨脹的礦物材料。珍珠巖的化學成分SIO26874、AL2O312、FE2O30530、CAO0710、K2O2030、NA2O45、MGO03、H2O2364。顏色為黃白、肉紅、暗綠、灰、褐棕和黑灰等色，其中以灰白淺灰為主；斷口參差狀、貝殼狀、裂片狀、條痕白色，碎片及薄的邊緣部分透明或半透明；莫氏硬度557；密度（比重）2224G/CM3，耐火度13001380C，折光率為14831506，膨脹倍數為425。珍珠巖按礦物組成及礦物特征不同可分三種類型礦物組成主要成分為塊狀、多孔狀、浮石狀珍珠巖，含少量透長石、石英的斑晶、微晶及各種形態的雛晶、隱晶質礦物、角閃石等的礦物特征為圓弧形裂紋，斷口呈參差狀，珍珠光澤，風化后為油脂光澤，條痕白色含水量26。主要成分為松脂巖，水解松脂巖和水化松脂巖，含少量透長石和白色凝灰物質，呈不規則分布。礦物特征斷口呈貝殼狀，松脂光澤，條痕白色，含水量610。主要成分為黑天津科技大學2005屆畢業設計及實驗13曜巖、黑曜斑巖和水化黑曜巖，含少量石英、長石斑晶，極少量不透明的磁鐵礦、剛玉等礦物特征為斷口平坦或貝殼狀，部分參差狀，玻璃光澤，風化后為油脂光澤，條痕白色，含水量2級網捕區；各級網捕區內設有與進水口連通的誘導劑室及分布在誘導室兩側并與誘導劑室出水口連通的迷宮式迂回廊道，迂回廊道是由固定于帶進水口側壁或帶進水口分區隔板的并行隔板組與位于同一誘捕區中間帶圍墻板的并行隔板組相錯對插形成；第N級的誘導劑室、網捕區及迂回廊道的體積分別大于第N1級的誘導劑室、網捕區及迂回廊道的體積；各誘導劑室頂部設有活動頂蓋，其內部裝有所述氮磷誘導劑，迂回廊道內放置載有所述鳥糞石晶核的誘捕卷網。所述的進水口、出水口均沿箱體前后壁中心線設置，所述的誘導室、網捕區的迂回廊道在箱體中左右對稱設置，所述的箱體為頂面開口的塑料注塑一體件，兩箱體開口相對扣合，通過緊固件固定成整體，兩箱體開口之間設有密封隔板，兩箱體開口結合部設有密封帶。所述的載有鳥糞石晶核的誘捕網卷是按下列步驟制得1,首先將鳥糞石晶體研碎至粉末狀放入反應容器內；（2），向容器內加入3050的溫水，然后逐加入酸溶液，控制PH值在3040，并不斷攪拌至鳥糞石晶體溶解于水中；（3），將網孔尺寸為06062020MM2的不銹鋼絲網卷成大于3層的誘捕網，并完全浸入由步驟（2）制得的溶液中，浸泡10分鐘后，逐漸加入堿溶液，控制PH值在8090之間，并不斷攪拌至晶體析出，形成鳥糞石晶核并粘結在誘捕網卷上；（4），將粘結有晶核的誘捕網卷從容器中取出，用清水洗凈、晾干即可使用。上述的酸溶液可用硫酸溶液，堿溶液可用氫氧化鈉溶液。本設計的有益效果是本設計根據鳥糞石晶體的形成機理，利用化學沉淀法的原理，人為創造反應條件，將載有鳥糞石晶核的誘捕網卷置于逐級的迷宮式網捕區內，采用緩釋礦物作為氮磷誘導劑裝填至裝置內，根據水質及處理要求設置2級至更多級誘導劑室和網捕區，且由首級到末級，誘導劑室、網捕區及天津科技大學2005屆畢業設計及實驗19迂回廊道的體積逐級增大，因而前一級的流速高，后一級誘導劑釋放量多，網捕區面積增大，從而，通過誘導劑的誘導、流速的逐級降低、水利停留時間的逐級增長，充分誘捕污、廢水中含有的氮和磷，并保證前后級的均衡結“垢”（鳥糞石晶體），且不會出現前級堵塞狀況，使氮磷在誘捕裝置內集中充分反應生成難溶的鳥糞石晶體沉淀物，整個過程易于操作；本裝置以卷網的方式制作誘捕組件非常有利于鳥糞石晶體的去除，不但卷網易于從器件內取出，而且通過展開卷網，易于鳥糞石晶體與網的分離，從而實現對污、廢水中氮磷的有效去除和利用的目的；此外整體結構采用側壁中心進出水方式且箱體內結構均為左右對稱設置，適應一套模具完成兩層箱體的制作，降低制作成本，便于普及推廣；尤其該裝置自成一個完整的處理系統，作為獨立組件，為適應污、廢水的不同處理要求及實現模塊化、集約化處理提供了基礎單元裝置。24附圖說明圖21是本設計的整體結構示意圖；圖22是圖21中上層箱體的俯視結構示意圖。以下結合附圖和實施例對本設計詳細說明。圖21整體結構示意圖123234589天津科技大學2005屆畢業設計及實驗20圖22俯視結構示意圖25結構說明與工作原理251裝置結構說明圖21是本設計的整體結構示意圖；圖22是圖211中下層箱體的俯視結構示意圖。圖11和圖22示出一種污、廢水處理用迷宮式氮磷誘捕器組件，是一種設有進水口、出水口、內部裝有形成鳥糞石晶體所需的鳥糞石晶核及氮磷誘導劑并通過化學沉淀法制取鳥糞石晶體的反應器，其特征在于該組件是由兩層固定連接的結構相同的氮磷誘捕箱體1構成，箱體1的前后側壁上分別設有進水口2及出水口3，箱體1內由進水口2至出水口3貫穿箱體頂部及底部的空間設置為通過一個帶進水口的分區隔板6分隔成兩級2網捕區，第一級網捕區內設有與進水口2連通的誘導劑室4及分布在誘導劑室4兩側并與誘導劑室4出水口7連通的迷宮式迂回廊道，迂回廊道是由固定于帶進水口2側壁的并行隔板組與位于同一誘捕區中間帶圍墻板的并行隔板組相錯對插形成；第二級網捕區內設有與進水口連通的誘導劑室5及分布在誘導劑室兩側并與誘導劑室出水口8連通的迷宮式迂回廊道，迂回廊道是由固定于帶進水口的分區隔板的并行隔板組與位于同一誘捕區中間帶圍墻板的并行隔板組相錯對插形成。第2級的誘導劑室5、網捕區及迂回廊道的體積分別大于第1級的誘導劑室4、網捕區及迂回廊道的體積，如圖22所示，第2級的誘導劑室5的尺寸、網捕區的尺寸及形成迂回廊道的隔板組距離均比第1級相應部分大；本實施例中設有兩級網捕區，在實際應用中根據水體狀況及處理要求可采用多個帶進水口的分區隔板，將箱體分隔成3級、4級或更多級網捕區，并設置多級誘導劑室。本實施例中，在圍墻板與分區隔板6的進水口4之間設有帶進水口的隔板；在圍墻板與箱體后側壁的出水口3之間設有帶進水口的隔板；上述誘導劑室4、5的頂部分別設有活動頂蓋，誘導劑室4的活動頂蓋圖中未示出，誘導劑室5設有活動頂蓋；兩個誘導劑室內均裝有氮磷誘導劑9，氮磷誘導劑9采用現有技術中使用的緩釋礦物，如鎂菱石、白云石及石灰石等，為防止固體礦物顆粒堵塞出水口，本實施例中，將上述鎂菱石、白云石及67天津科技大學2005屆畢業設計及實驗21石灰石先分別裝入紗網袋中再放入誘導劑室中，通過活動頂蓋可以及時補充誘導劑。兩個網捕區的迂回廊道內分別放置載有所述鳥糞石晶核的誘捕網卷。本實施例中，箱體1為長方形，上述的進水口2、出水口3均沿箱體1前后壁中心連線設置，上述的誘導劑室4、5，網捕區的迂回廊道在箱體中均為左右對稱設置，所述的箱體1為頂面開口的塑料注塑一體件，采用PVC材料制作，兩箱體開口相對扣合，通過緊固件螺桿、螺母通過沿箱體四周設置的安裝孔固定成整體，兩箱體開口之間設有密封隔板，兩箱體開口結合部設有密封帶，密封帶采用橡膠制作。中心對稱的結構設計適應一套模具完成兩層箱體的制作，降低了制作成本，便于普及推廣。252裝置的工作原理本裝置的原理是利用污、廢水中含有的氮、磷在一定的物理化學條件下，通過化學沉淀法在組件誘捕裝置內集中反應生成難溶的六水合磷酸氨鎂沉淀（鳥糞石晶體），實現對污、廢水中氮磷的有效去除及回收利用。本組件單元是由2個誘導劑室和2個網捕區所組成的迷宮式箱體1，共分上下兩層，并采用了中心對稱結構，兩層間被隔板阻斷，均從單層箱體側壁的中間位置通過誘導劑室進水，對稱方向出水。工作時，富含氮磷的污、廢水由進水口2進入誘導劑室4，利用進水的發散的水利攪拌方式，使誘導劑9翻滾溶解，釋放出去除氮磷所需的鎂離子、并調整PH范圍形成適當的堿性環境；經誘導的污、廢水進入網捕區的迷宮式廊道中，迂回經過鋪設在各廊道內的誘捕網卷，通過誘捕網卷上提供的鳥糞石晶核的誘捕效應，經歷一定成長時間，使污、廢水中富含的氮磷以鳥糞石結晶的形式從水中分離出來，附著在誘捕網卷上；繼而，經誘導的污、廢水又進入第二級網捕區，并迂回經過鋪設在各廊道內的誘捕網卷，經過同樣的晶體成長過程，使污、廢水中剩余的氮磷繼續以鳥糞石結晶的形式從水中分離出來，附著在誘捕網卷上；通過兩級進行誘導和誘捕，且第2級的誘導劑室5的尺寸、網捕區的尺寸及形成迂回廊道的隔板組的間距均比第1級相應部分大；因此延長進入裝置的原水停留時間，延長鳥糞石晶體的成長時間，可使其大量的沉淀分離，實現更為徹底的除磷脫氮效果，從而實現對污、廢水的充分脫氮除磷和鳥糞石晶體的有效回收，尤其采用誘捕網卷結構，鳥糞石晶體極易取下，與現有流化床相比回收效果顯著提高。本設計提供的組件是一個功能完整的處理系統，為實現模塊化、集約化處理提供了基礎單元，在污、廢水中氮磷含量較高，通過一個單元不能實現良好的脫除效果時，本組件可采用多個連用如對于較大水量的處理，可以通過多個組件并聯的方式實現；對于要求高氮磷去除率的情況，可以通過串聯處理方式實現，也可以串聯、并聯共用，實現方便、快速滿足不同水質、水量的處理要求。天津科技大學2005屆畢業設計及實驗223實驗部分31改性廢巖棉預處理垃圾滲濾液的實驗研究玄武巖棉是以天然玄武巖為原料，經熔化、纖維化而制成的一種無機質纖維，具有化學穩定性好、不燃的特點，也是一種礦物材料24。巖棉被大量用于保溫材料，用量大，一般經過一次使用后即廢棄，隨意扔入環境中會造成環境污染。目前，已有將玄武巖棉作為吸附材料的研究，如將玄武巖棉經改性與植物纖維復合制備復合過濾材料，具有較好的過濾性能2526。但有關玄武巖棉改性，用于預處理垃圾滲濾液的研究報道較少。改性玄武巖棉預處理垃圾滲濾液，使廢棄的巖棉得到有效的利用，其降解后可成為土壤的母質，同時使用后的巖棉可作為一種緩釋肥，用于城市環境綠化。本文研究了采用超聲波及聚合硫酸鐵改性的玄武巖棉，對垃圾滲濾液中COD、氨氮和濁度的去除效果。311實驗藥劑與材料PFS（聚合硫酸鐵）、H2SO4、NAOH、蛭石、廢棄巖棉。垃圾滲濾液取自天津某垃圾填埋場，該滲濾液COD的質量濃度為1500025000MG/L，氨氮的質量濃度為1200MG/L，濁度為600，PH值為67。312主要儀器KQ2200DB型數控超聲波儀、JJ4六聯電動攪拌器，COD測定儀，PHS3D型PH計、LP200011型濁度儀、可見分光光度計。313實驗方法天津科技大學2005屆畢業設計及實驗23改性實驗先將拾取的廢棄巖棉用自來水清洗干凈，用烘箱烘干備用。然后用燒杯配制一定濃度的PFS溶液，取一定質量洗凈烘干的巖棉放入此溶液中浸泡，同時將燒杯放入超聲波儀中，以一定頻率振蕩一段時間，最后取出浸泡后的巖棉，擠凈巖棉上的PFS溶液放入烘箱中烘干備用。處理實驗準備幾個吸附柱（圖31），吸附柱直徑30MM，在吸附柱底下一層放4G的蛭石，然后將改性后的巖棉放在蛭石的上面，并將兩層材料稍微壓實，取100ML垃圾滲濾液水樣（PH7）從吸附柱上面倒入過濾，濾出的廢水水樣流入錐形瓶中，測定錐形瓶中水樣的COD、氨氮和濁度。水質指標測定法方COD測定采用重鉻酸鉀法，氨氮測定采用納氏試劑法，濁度測定采用濁度儀測定法。圖31實驗示意圖314對比實驗配制質量分數為7的PFS溶液，取100ML垃圾滲濾液放入錐形瓶中，調節其PH為7，將錐形瓶置于六聯攪拌器上，加入不同量的PFS溶液，先以160R/MIN快速攪拌40S，然后以60R/MIN慢速攪拌10MIN，靜置20MIN，取上清液測定其水質指標。結果如圖32，圖33，單獨投加PFS時，廢水中的COD去除率最高可達5880，但其濁度的去除效果一般，同時對氨氮去除率較低，這主要是因為聚鐵水解快，生成礬花快，易沉降，強度好，但礬花小，出水濁度和色度較高，當單獨投加PFS過多時，上清液成微紅色增加了出水的色度27。天津科技大學2005屆畢業設計及實驗2430004000500060007000800090000051152253354455PFS溶液的投加量（ML）COD、濁度的去除率（）COD去除率濁度去除率圖32投加PFS溶液對COD、濁度的處理效40050060070080090010000051152253354455PFS溶液的投加量（G）氨氮的去除率（）圖33投加PFS溶液對氨氮的處理效果將洗凈的巖棉放入盛有不同濃度PFS溶液的燒杯中，并用超聲波儀以70的頻率振蕩30MIN后取出烘干。實驗分為3部分（1）取4G蛭石放入吸附柱的底層，并在其上面放20G巖棉，將PH為7的垃圾滲濾液水樣倒入吸附柱，等出水后測定水質指標；（2）直接將20G改性巖棉放入吸附柱中壓實，將PH為7的垃圾滲濾液水樣倒入吸附柱，等出水后測定水質指標；（3）直接用不改性的巖棉放入吸附柱中壓實，將PH為7的垃圾滲濾液水樣倒入吸附柱，等出水后測定水質指標；（4）直接將巖棉用7PFS溶液浸泡30MIN，不用超聲波改性，烘干后取20G放入吸附柱中壓實，將PH為7的垃圾滲濾液水樣倒入吸附柱，等出水后測定水質指標。表31表明，用蛭石結合改性巖棉的方法COD、濁度、氨氮去除率最高，相對單獨使用聚鐵均有提高，尤其是濁度去除率提高20左右，氨氮去除率也提高10以上。這主要是聚鐵的絮凝與巖棉的吸附性能共同作用，提高了COD、氨氮、濁度的去除效果，而且蛭石還可以將過濾出的廢水中殘留的絮體進一步濾出，從而降低出水濁度。表31不同改性方法及處理方法對處理效果的影響處理材料及方法編號COD去除率濁度去除率氨氮去除率天津科技大學2005屆畢業設計及實驗25172209867313426871861821333126745119844690796312276315PFS濃度的影響在改性過程中配制不同濃度的PFS溶液，分析部不同濃度的PFS濃度改性對處理效果的影響。圖34、圖35表明，PFS的濃度對COD、濁