伴性遺傳第3節伴性遺傳第3節伴性遺傳

伴性遺傳：基因位于性染色體，遺傳總是和性別相關聯的現象。

從道爾頓發現色盲癥的小故事中，體現了他對科學具有什么精神？第3節伴性遺傳2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據。3、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？性染色體上X染色體上隱性基因

紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病第3節伴性遺傳女性色盲患者的基因型：XXbb男性色盲患者的基因型：XYbbbXbYb第3節伴性遺傳人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型女性男性基因型表現型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲第3節伴性遺傳親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫子1:1:1:11:1第3節伴性遺傳

男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。第3節伴性遺傳親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。第3節伴性遺傳

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫生，他們就血友病的遺傳情況和如何優生向你進行遺傳咨詢。你會建議他們最好生男孩還是生女孩？（血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創傷時，也會流血不止。）第3節伴性遺傳伴X染色體隱性遺傳的特點：1.交叉遺傳

隔代遺傳男性患者多于女性患者第3節伴性遺傳血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。第3節伴性遺傳（1）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？

(4)生男孩是色盲的幾率是多少?XBXb×XbY第3節伴性遺傳抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第3節伴性遺傳歸納遺傳特點二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者第3節伴性遺傳試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第3節伴性遺傳五、外耳道多毛癥（伴Y遺傳病）1、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。第3節伴性遺傳六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第3節伴性遺傳

六研究伴性遺傳的意義1、指導人類的優生優育，提高人口素質2、指導生產實踐活動第3節伴性遺傳

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現正常;乙家庭中,夫妻都表現正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優生角度考慮,甲乙家庭應分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遺傳咨詢C.男孩女孩第3節伴性遺傳

已知雞的蘆花斑紋基因(D)對非蘆花基因(d)為顯性,且D與d均位于Z染色體上.剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認,但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區別.請你設計一個雜交組合,使其后代剛出殼時,能容易辨認出雌雄來.指導生產實踐第3節伴性遺傳ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現象子代配子×指導生產實踐第3節伴性遺傳男性正常女性正常男性患者女性患者AB

ABCD男性正常女性正常第3節伴性遺傳★課堂練習★1.性染色體存在于()A.體細胞B.精子C.卵細胞D.以上都是2.人的性別決定是在()A.胎兒出生時B.胎兒發育時

C.合子形成時D.合子卵裂時3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色覺正常.該色盲男孩的色盲基因來自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD第3節伴性遺傳4.一對夫婦共生了四個孩子，兩男兩女，其中一男一女是血友病患者。按理論推斷，這對夫婦的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh

和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHYB第3節伴性遺傳5.血友病屬于隱性伴性遺傳病.某人患血友病,他的岳父表現正常,岳母患血友病,對他的子女表現型的預測應該是()A.兒子女兒全都正常

B.兒子患病,女兒正常

C.兒子正常,女兒患病

D.兒子女兒中都有可能出現患者D第3節伴性遺傳6.決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色.現有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,,生下了3只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是()A.雌雄各半

B.全為雌貓或三雌一雄

C.全為雄貓或三雄一雌

D.全為雄貓或全為雌貓B第3節伴性遺傳10.正常女性與一色盲男性婚配，生了一個白化病色盲的女孩。這對夫婦的基因型()A.AaXBXb、AaXbYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXBYD.AaXbXb、AaXbYA第3節伴性遺傳8、下列4例遺傳病譜系圖中，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是()ABCDC第3節伴性遺傳七、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第3節伴性遺傳六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規律遺傳特點常隱父母無病女兒有病一定是常隱隔代遺傳男女發病率相等常顯父母有病女兒有正常的一定是常顯連續遺傳男女發病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第3節伴性遺傳六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續遺傳只有男性患者第3節伴性遺傳六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳方式遺傳特點Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親病②父病女不病或子病母不病X隱性遺傳①母病子必病，