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文檔簡介
專項突破卷六電解質溶液
(90分鐘100分)
可能用到的相對原子質量:H1C12N14O16Mg24K391127Pb207
第I卷(選擇題共45分)
一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分,請你選出一個最符合題意的答案)
1.374℃,22.1MPa以上的超臨界水具有很強的溶解有機物的能力,并含有較多的可和
OH:由此可知超臨界水
A.pH=7B.KW=10"4
C.顯中性D.顯酸性
2.下列物質中,屬于電解質的是
A.酒精B.銅
C.二氧化硫D.氯化鈉
3.將0.1mol-L1的下列物質的水溶液,從常溫加熱到80℃,溶液的pH幾乎不變的是
A.氯化鈉B.氫氧化鉀
C硫酸D.水
4.下列溶液中,NH太的濃度最大的是
1
A.0.2mol-L的NH4C1溶液
1
B.0.2mol-L的NH4HCO3溶液
1
C.0.2mol-L的NH4HSO4溶液
D.0.2mol-L1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液
5.25℃下,0.1mol-L1的六種溶液,其pH由小到大的順序如圖所示,圖中①②③代表的物
質可能分別為
NH4HSO4①②NaNO3③Na2CO3
一1-------1-------1-------1-------1-------1一~>pH
A.NH4CI(NH4)2SO4CH3COONa
B.(NH4)2SO4NH4CICH3COONa
C.(NH4)2SO4NH4CINaOH
D.CH3COOHNH4CI(NH4)2SO4
6.常溫下amol-L1的稀氨水和bmol-L1的稀鹽酸等體積混合,下列關于該混合溶液的判
斷一定正確的是
A.若4=6,則C(NH4)=C(C1)
B若a>瓦貝!Jc(NH^)>c(CF)
C.若則c(OH-)>c(H+)
D.若a<瓦則c(OH-)<c(H+)
7.常溫下,稀釋0.1mol-L1的NH4cl溶液,圖中的橫坐標表示加水的量,則縱坐標可以表示
A.NHj的水解平衡常數
B.溶液的pH
C溶液中n(NHj)
D.溶液中C(cr)
8.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.某無色溶液中:AF+、CU2\Br\Cl-
B.由水電離的c(H+)=lxl0-i2molL”的溶液中:Na%K\HCO八NOg
C.c(H+)/c(OH)=l()i2的溶液中:Na+、Mg2\S。歹、CF
D.含有大量Ba?+的溶液中:NH才、Al3\CO歹、NOg
9.將0.1mol天然堿(2Na2cO3-NaHCO3-2H2。)溶于水配成1L溶液,下列關于該溶液的說
法正確的是
1
A.C(CO^)+C(HCO3)=0.3mol-L
B.c(Na+)>c(CO1-)>c(HC03)>c(OH)>c(H+)
++
C.c(Na)+c(H)=c(CO^)+c(HC03)+c(OH)
D.c(Na+)=c(CO/)+c(HCOg)+c(H2cO3)
10.常溫下,向10mL0.1mol-L1NaOH溶液中逐滴加入0.1mol-L1的CH3coOH溶液,其
pH逐漸減小,圖中a、b、c三點的pH為實驗中所測得。下列有關說法中不E砸的是
1375
-J-------------------1-----------1----------k.nH
ab
A.a點時,溶液中c(H+)=10-13mol-L1
B.b點時,c(CH3coO)=c(Na+)
+59
Cc點時,c(CH3COO)-c(Na)=10--10-
1
D.c點后,繼續滴加0.1mol-L-的CH3COOH溶液,溶液的pH最終可能為1
1LT℃時,銘酸銀(AgzCrOQ在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法中不E
琥的是
'lc(Ag+)/(mobL-1)
1x10-3q
NX
0;xl(T55x?c(M^)/(mol.L-1)
A.T℃時,在Y點和Z點,Ag2CrO4的Ksp相等
B.向飽和Ag2CrC>4溶液中加入固體K2CrC>4不能使溶液由Y點變為X點
C.T℃時,AgzCrCU的&p為IxlO8
D.圖中。=/義10"
12.氫疊氮酸(HN3)是無色有刺激性氣味的液體,是一種爆炸物,常用于制引爆劑。其水溶液
酸性與醋酸相似,下列說法正確的是
+
A.HN3在水溶液中電離:HN3------H+N3
B.HN3水溶液中:C(H+)>C(N&)>C(OH)
C.常溫時,0.01mol-L1的HN3溶液pH=2
D.NaN3溶液中:c(Na+)>c(Ng)>c(H+)>c(OH)
13.下列依據不能用于判斷HA是弱電解質的是
A.相同體積、相同濃度的HC1與HA兩溶液,與足量鎂反應生成的氫氣:HA比HC1多
B.相同體積、pH相等的HC1與HA兩溶液,與足量鋅反應生成的氫氣:HA比HC1多
C.濃度相等的HC1與HA兩溶液,HC1溶液中c(H+)約是HA的100倍
D.pH相等的HC1與HA兩溶液,起始濃度c(HA)約是c(HCl)的100倍
14.已知難溶性物質K2SC)4-MgSO4-2CaSO4在水中存在如下平衡:K2sO4-MgSO4-2CaSO4(s)
^^2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SOi-(aq),不同溫度下,1C的浸出濃度與溶浸時間的
關系如圖所示。下列說法錯送的是
A.溫度:TI>~>T3
B.升高溫度,溶浸速率增大,平衡向右移動
c2(Ca2+>c2(K+>c(Mg2+)y4(SOj~)
C.該物質的Kp=
c(K2SC)4,MgSC)4,2CaSC)4)
D.向平衡體系中加入飽和NaOH溶液,平衡向右移動
15.某三元竣酸H3A在表面活性劑、洗滌劑、潤滑劑等方面有廣泛的應用。常溫時,向10
142
mL0.01mol-LH3A溶液中滴入0.01mol-L的NaOH溶液,H3A、H2A\HA\人3一的物
質的量分數與溶液的pH的關系如圖所示。下列說法錯誤的是
A.該溫度下,H3A的電圖常數Kai=10"
B.若6=7,力口入20mLNaOH溶液時,溶液的pH<7
C.NaOH溶液的體積為30mL時,溶液中c(OH)=3c(H3A)+2C(H2A)+C(HA2-)+C(H+)
+23
D.NaOH溶液的體積為30mL時,溶液中c(Na)=3[c(H2A-)+c(HA-)+c(A-)+c(H3A)]
題序12345678910n12131415
答案
第II卷(非選擇題共55分)
二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)
16.(10分)聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCb高效,且腐蝕性小。請回答
下列問題:
(l)FeCl3凈水的原理是(用離子方程式表示)。
(2)為節約成本,工業上用NaClCh氧化酸性FeCb廢液得到FeCb。
①若酸性FeCb廢液中c(Fe2+)=2.0xl02mol-L^cCFe^l.OxlO3mol-L^cCCl^.axlO-2
molL」,則該溶液的pH為0
②配平NaC103氧化酸性FeCb廢液的離子方程式:
2++3+
C103+Fe+H------CT+Fe+H2Oo
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
3+2++
Fe+H2O^^Fe(OH)+HKi
2++
Fe(OH)+H2O^^Fe(OH)J+HK2
+
Fe(OH)J+H2O^^Fe(OH)3+H&
以上水解反應的平衡常數Ki、K2、&由大到小的順序是。
通過控制條件,以上水解產物聚合,生成聚合氯化鐵,其離子方程式為xFe3++yH2O-
Fex(OHV)++yH+,欲使平衡正向移動可采用的方法是(填字母)。
A.降溫B.加水稀釋
C.加入NH4clD.加入NaHCO3
(4)某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結果如圖所示。由圖中數據得出每升污水中投
放聚合氯化鐵[以Fe/(mg-L」)表示]的最佳范圍約為mg-L1。
17.(10分)現有常溫下A、B、C、D四種溶液,它們是CH3coOH溶液、HC1溶液、氨
水、NaOH溶液中的一種,其相關數據如下:
物質物質的量濃度PH電離平衡常數
A0.01mol-L11.8x10-5
B12
C0.01mol-L1
D121.8x10-5
(1)A為,D為-
(2)其中水的電離程度最大的是(填字母,下同)。
(3)將四份溶液同等稀釋10倍后,溶液的pH最大的是o
(4)某同學用B溶液分別滴定20.00mLA溶液和20.00mLC溶液,得到如圖所示的兩條
滴定曲線。
8
H
PH7
4
a0
V(B)/mLF(B)/mL
圖1圖2
①折mL,B溶液滴定C溶液的曲線是(填“圖1”或“圖2”)。
②圖2中,當滴加B溶液amL時,溶液中離子濃度由大到小的順序為。
18.(12分)工業燃煤、石油等化石燃料燃燒會釋放出大量的S02等氣體,嚴重污染空氣。
對廢氣進行處理可實現綠色環保、廢物利用。
⑴用過量的燒堿溶液吸收SO2,發生反應:SO2+2NaOH~1NazSCh+H?。,若向所得的
Na2sCh溶液中滴入過氧化氫溶液,則溶液的pH(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)研究發現,Na2sCh溶液也可以用來處理廢氣中的SCh,發生反應:Na2sCh+SCh+HzO:~=
Kai=l.
2NaHSO3o查閱資料可知,常溫下,H2sO3的電離平衡常數:0x10-2,<2=8.0x10-8。
①寫出NaHSCh發生水解反應的離子方程式:
常溫下,該反應的及=0
②NaHSCh溶液中c(H2so3)(填“>”、“<”或"=")c(S0『)。
(3)若向1L0.08mol-L1Na2sO3溶液中緩慢通入0.08molCb,整個過程無氣體逸出,忽略
溶液體積的變化,測得溶液的pH與通入Cl2的物質的量之間的變化曲線如圖所示。
①a點pH=(填具體的數字)。
②下列說法錯誤的是(填字母)。
A.c點溶液中存在C(HS03)=C(H2SO3)
B.d點溶液中溶質只有Na2so4、NaCl和HC1
+
C.a點溶液中存在C(HS03)+C(H)+2C(H2SO3)=C(OH)
19.(12分)乙二酸(H2c2O4)俗名草酸,是可溶于水的二元弱酸,25℃時-=5.6x10-2、
乂2=5.4xl(y5。
(1)研究發現多種食物中富含草酸。用0.0500molL-i的酸性KMnC>4溶液測定某菠菜提取
1=
液中草酸的含量,原理為2KM11O4+5H2c2O4+3H2so4-----K2SO4+2MnSO4+10CO2T+8H2O(,
①取待測菠菜提取液25.00mL于錐形瓶中,并將酸性KMnCU標準溶液裝入中
備用。
②滴定終點的判斷依據是。
③實驗數據如下:
待測菠菜提0.0500mol-L-1的酸性KMnCU溶液的體積/mL
滴定次數
取液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
125.000.1311.4311.30
225.001.2714.0712.80
325.000.0011.1011.10
造成第2次所用酸性KMnCU溶液體積明顯偏大的原因可能是(填字母)。
a.錐形瓶用待測液潤洗
b.滴定過程中錐形瓶內待測液濺出瓶外
c.滴定結束時,俯視讀數
④根據所給數據,計算菠菜提取液中H2c2。4的物質的量濃度為。
(2)草酸鈣能對血液起抗凝作用。
①已知正常人體血液中Ca2+的含量約為2.5x10-3molL-i,則理論上c(C2。廠)最低為
9
時會生成CaC2O4沉淀。[已知^sp(CaC2O4)=4xl0-]
②某血液抗凝劑的原料為pH=9的Na2c2O4溶液,該溶液中陰離子0H\C2。/、HC2O4
結合H+的能力最弱的為,此時溶液中簪恕=o
C(HC2O4)
20.(11分)航是地殼中含量極少的稀土元素,但在照明、合金、陶瓷材料和催化化學等領
域具有重要的應用價值。鈦鐵礦的主要成分為TiCh、FeO、FezCh,還含有Mg、Si、Sc等
元素,從鈦鐵礦中提取Sc2O3的流程如下:
3mol-L-'H^3mol-L-'
SiO2TiOr/HQ水相[TiOMQ-產油相濾渣2
回答下列問題:
(1)實驗室中“酸浸”后獲得SiO2的操作需要用到的玻璃儀器有。
(2)“酸浸”后Ti元素轉化為TiOSCU,其“水解”過程中發生反應的化學方程式
是。
⑶“萃取,,時,使用io%P2C>4+5%TBP+煤油作為萃取劑,一定條件下萃取率a受振蕩時間
的影響如圖所示,“萃取”時適宜的振蕩時間為min。“洗鈦”所得的匹032。2)產為
橘黃色的穩定離子,其中氧的化合價有-2、-1兩種,則Ti的化合價為。
(4)“酸溶”后濾液中存在的金屬陽離子Sc3\TiO/、Fe3+的濃度均小于0.01moLL」,再用
氨水調節溶液的pH,使TiO2\Fe3+沉淀完全而Sc3+不沉淀,加草酸“沉銃”的離子方程式
為o
(5)“沉銃”后獲得Sc2O3的方法是0
參考答案
1.C解析:超臨界水顯中性。
2.D解析:酒精、二氧化硫是非電解質;銅是單質,既不是電解質也不是非電解質。
3.C解析:水、氯化鈉、氫氧化鉀溶液的pH與Kw有關。硫酸溶液的pH主要決定于H2s。4
的電離。
4.D解析:A、B、C項中NH才的濃度均小于0.2molLi;D項中NH才的濃度大于0.2molLi,
小于0.4mol-L10
1
5.B解析:0.1moLL"溶液的pH:NH4Cl>(NH4)2SO4,A項錯誤;0.1mol-L溶液的
pH:NaOH>Na2co3,C項錯誤;①②溶液呈酸性,③溶液呈堿性,D項錯誤。
6.D解析:a=b時,混合溶液呈酸性,c(NHj)<c(Cl-),A項錯誤;時,混合溶液可能呈酸性、中
性或堿性,B、C兩項均錯誤;時,混合溶液一定呈酸性,D項正確。
7.B解析:NIU的水解平衡常數不變,A項錯誤;NH4cl溶液呈酸性,稀釋過程中溶液的pH增
大,B項正確;稀釋過程中NH才的水解程度增大,“(NH2減小,溶液中c(Cr)減小,故C、D兩項
均錯誤。
8.C解析:G?+有顏色,A項錯誤;由水電離的c(H+)=lxlO-12mol-L1的溶液可能呈酸性或堿
性,HCO3均不能大量共存,B項錯誤;Ba2+和CO歹不能大量共存,D項錯誤。
9.B解析:c(C。/)+c(HCOj)+c(H2co3)=。3mol-L-A項錯
++
誤;c(Na)+c(H)=2c(C0g)+c(HC03)+c(OH),C項錯
誤;3c(Na+)=5c(C0歹)+5c(HCC)3)+5c(H2co3),D項錯誤。
10.D解析:a點時,pH=13,c(H+)=l(yi3molLlA項正確;b點時,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),則
+
c(CH3COO)=c(Na),B項正確;c點時,c(CH3coO)c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=l()-5_i0-9,c項正確;c點
后,繼續滴加0.1mol-L_1的CH3coOH溶液,由于CH3coOH溶液被稀釋,且CH3coOH屬于弱
電解質,所以pH一定大于1,D項錯誤。
11.C解析:一種物質的Kp只與溫度有關,A項正確;向飽和AgzCrCU溶液中加入固體K2CrO4
后,沉淀溶解平衡向左移動,導致c(Ag+)減小,而圖像中由丫點變成X點的過程中,/AgD保持
2+5321I
不變,B項正確;T℃時,AgzCrCU的/Csp=c(CrO^).c(Ag)=(lxl0-)x(lxl0-)=lxl0,C項不正
確;溫度不變,Ksp=c(CrO廣)/(Ag+HlxloSxixloJFHxSxio”,解得a=&xl(y4,D項正確。
12.B解析:HN3為弱酸,其電離是可逆的,A項錯誤油HN3r±H++N3,H2O=H++OH-可知,B
1
項正確;HN3為弱酸,0.01mol-L的HN3溶液pH>2,C項錯誤;NaN3溶液
中:c(Na+)>c(N3)>c(OH')>c(H+),D項錯誤。
13.A解析:HC1與HA都是一元酸,HC1是強酸,無論HA是強酸還是弱酸,相同體積、相同濃
度的HC1與HA兩溶液,與鎂反應生成的氫氣都一樣多,A項符合題意;pH相等的HC1與HA
兩溶液,c(H+)相同,若HA是強酸,體積相同時與鋅反應生成的氫氣一樣多,B項不符合題
意;HC1與HA都是一元酸,HC1是強酸,若HA是強酸,則濃度相等的HC1與HA兩溶
液,C(H+)HCI=C(H+)HA,C項不符合題意;若HA是強酸,pH相等的HC1與HA兩溶液,起始濃度
c(HA)=c(HCl),D項不符合題意。
14.C解析:溫度越高,溶浸速率越快,達到平衡所需要的時間越短,故溫度:Ti>T2>7kA項正
確;由圖可知,升高溫度,K+的浸出濃度增大,說明平衡向正反應方向移動,B項正
確;K2SO4MgSO4-2CaSO4是固體,Ksp=c2(Ca2+>c2(K+>c(Mg2+>c4(s。/),c項錯誤;加入飽和
NaOH溶液,Mg2+濃度減小,溶解平衡向右移動,D項正確。
15.B解析:由信息可知,H3A屬于三元弱酸,該溫度下,H3A的電離常數及尸絲2架竺,橫坐
C(H3A)
標為a時,c(H3A)=c(H2A)Kai=c(H+),此時溶液pH=〃,則Kai=10,A項正確;若/?=7,H3A的電離
常數居2=10山=101,加入20mLNaOH溶液時,H3A+2OH-HAaZH?。,所得溶液的溶質為
NazHA.HA?-的電離常數即%,則QV/ROZHA?一的水解常數右二暑勺廣皿叩勺電離程度
、a2
小于其水解程度,溶液pH>7,顯堿性,B項錯誤;NaOH溶液的體積為30mL時,H3A+3OH—
33
A+3H2O,溶液中溶質為Na3A,A-能發生水解,物料守恒為
+23
c(Na)=3[c(H2A)+c(H3A)+c(HA-)+c(A-)],質子守
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