山東省平邑縣曾子學校高中生物必修二學案第五章基因突變及其他變異第1節基因突變和基因重組(學案30)_第1頁
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文檔簡介

基因突變及其他變異基因突變和基因重組(學案30)【學習目標】1.了解基因突變的概念.特點和意義。2.了解人工誘變在育種上的應用。【預習探究】一.基因突變:(一).基因突變的實例:1.人類的鐮刀型細胞貧血癥,正常血紅蛋白與患者血紅蛋白的差異,僅表現在β肽鏈上的一個_______不同。即由_______替換成_________。鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是_______基因(DNA)上一個_____發生改變,由_______變為__________。2.基因突變概念:__________________________________________________________________,叫基因突變。基因突變是染色體的某一個位點上基因內部_________的改變,通常會引起一定的表現型變化。(二)基因突變的原因:在有絲分裂或減數第一次分裂間期_________時,由于各種原因(內部偶然發生或外界誘變因素)使_________可能發生差錯,導致基因突變。誘變因素:1.物理因素:如______._______及其他輻射,損傷細胞內的_____。2.化學因素:如______._________,能改變核酸的_____。3.生物因素:某些_____的遺傳物質能影響宿主細胞的______。(三)基因突變特點:1._______2.______3._______4.______5._______(四)基因突變的意義:基因突變是________產生的途徑,是生物變異的________,是生物進化的_________。【課堂探究】一、基因突變的實例:1.仔細觀察教材P81[思考與討論]鐮刀型細胞貧血癥病因圖解,結合DNA分子的結構特點和復制過程,分析DNA分子復制時容易發生基因突變的原因。2.鐮刀型貧血癥的根本原因是什么?3.什么是基因突變?4.基因突變一定引起性狀的改變嗎?一定能傳遞給子代嗎?二、基因突變的原因和特點:1.基因突變發生在什么時期?誘變因素有哪些?2.基因突變頻率很低,并且多害少利,為什么是生物變異的根本來源?3.圖中基因A可以突變成a1、a2、a3,它們之間也可以相互突變,并互稱為等位基因。由此說明了基因突變有什么特點?【當堂達標】1.Cc(紅色)的大麗花植株上盛開紅花,僅有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由于哪個部位的C基因突變為c造成的A.生殖細胞B.早期的葉芽細胞C.幼苗的眾多體細胞D.花芽分化時2.賴氨酸的密碼子有如下幾種:UUA.UUG.CUU.CUA.CUG,當某基因片段中的GAC突變為AAC時,這種突變的結果對該生物的影響是A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害的概率大于有利的概率D.既無利也無害3.以下是白化病的發病機理,請排出正確的順序①基因突變②不能合成黑色素③缺少酪氨酸酶④不正常的信使RNAA.①②③④ B.①②④③C.①④②③ D.①④③②4.下列不屬于基因突變引起的變異是A.果蠅的白眼B.血友病C.短腿安康羊D.貓叫綜合征5.下列關于基因突變的敘述中,正確的是A.基因突變發生在DNA的復制過程中B.基因突變都是有害的,不利于生物進化C.只有細胞核中的基因才會發生基因突變D.同源染色體上的成對基因往往同時突變6.下列關于基因突變特點的說法中,正確的是①對某種生物而言,在自然狀態下基因突變的頻率是很低的②自然突變在生物界普遍存在③所有基因突變對生物體都是有害的④基因突變是不定向的⑤基因突變只發生在某些特定的條件下A.①②③B.③④⑤C.①②④D.②③⑤7.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發生突變,導致1169位賴氨酸變為谷氨酸。該基因發生的突變是()A.①處插入堿基對G—CB.②處堿基對A—T替換為G—CC.③處缺失堿基對A—TD.④處堿基對G—C替換為A—T*8.如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對,不可能的后果是()A.沒有蛋白質產物B.翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質中,缺失部位以后的氨基酸序列發生變化*9.某原核生物因一個堿基對突變而導致所編碼蛋白質的一個脯氨酸(密碼子有CCU、CCC、CCA、CCG)轉變為組氨酸(密碼子有CAU、CAC)。基因中發生改變的是()A.G≡C變為T=AB.A=T變為C≡GC.鳥嘌呤變為胸腺嘧啶D.胞嘧啶變為腺嘌呤*10.基因突變一定會導致()A.性狀改變B.遺傳信息的改變C.遺傳規律的改變D.堿基互補配對原則的改變11.下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA.GAG)。(1)圖中①過程發生的時間。(2)α鏈堿基組成為,β鏈堿基組成為。(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于染色體上,屬于性遺傳病。(4)Ⅱ8基因型是,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為。要保證Ⅱ9結婚后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為。(5)若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC,由此控制的生物性狀是否可能發生改變?為什么?。*12.如圖甲是基因型為AaBB的生物細胞分裂示意圖,圖乙表示由于DNA中堿基改變導致蛋白質中的氨基酸發生改變的過程,圖丙為部分氨基酸的密碼子表。據圖回答:第一個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG丙(1)據圖甲推測,此種細胞分裂過程中,出現的變異方式可能是__________________________。(2)在真核生物細胞中圖中Ⅱ過程發生的場所是__________________________________。(3)圖丙提供了幾種氨基酸的密碼子。如果圖乙的堿基改變為堿基對替換,則X是圖丙氨基酸中____________的可能性最小,原因是____________________________________。圖乙所示變異,除由堿基對替換外,還可由堿基對____________導致。(4)A與a基因的根本區別在于基因中________________________不同。*13.下圖表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過程。a~d表示4種基因突變。a丟失eq\f(T,A),b由eq\f(T,A)變為eq\f(C,G),c由eq\f(T,A)變為eq\f(G,C),d由eq\f(G,C)變為eq\f(T,A)。假設4種突變都單獨發生,請回答:可能用到的密碼子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),終止密碼子(UAG)。(1)圖中所示遺傳信息傳遞的場所是________________________。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序為_____________________________________________________,在a突變點附近再丟失____________個堿基對對性狀影響最小。(3)圖中________突變對性狀

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