ICS11.040.50C43YY中華人民共和國醫藥行業標準YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994醫用電氣設備光電X射線影像增強器特性第6部分：對比度及炫光系數的測定Medicalelectricalequipment-Characteristicsofelectro-opticalX-rayimageintensifiers-Part6:Determinationofthecontrastratioandveilingglareindex(IEC61262-6:1994.IDT)2003-06-20發布2004-01-01實施國家食品藥品監督管理局發布

YY/T0457.6-2003/IEC61262-6:1994三前言引言1范圍2規范性引用文件3術語3.1定義3.2要求的程度4要求·；…··…·....4.1試驗設置·4.2X射線影像增強器--工作條件4.3輸人輻射4.4試驗器件4.5測量設備5對比度和炫光系數的測定5.1準備5.2測量5.3修正5.4確定對比度和炫光系數的表示符合性聲明附錄A（資料性附錄)術語索引附錄B（資料性附錄)光度計炫光修正的測定

YY/T0457.6-2003/IEC61262-6：1994YY/T0457《醫用電氣設備光電X射線影像增強器特性》分七個部分-第1部分：入射野的測定；第第2部分：轉換系數的測定：-第3部分：亮度分布及亮度非均勾性的測定;第4部分：影像失真的測定：第5部分：探測量子效率的測定：-第6部分：對比度及炫光系數的測定；-第7部分：調制傳遞函數的測定。本部分是YY/T0457的第6部分.本部分與IEC61262-6:1994醫用電氣設備-光電X射線影像增強器特性——第6部分：對比度及炫光系數的測定》英文版)的一致性程度為等同,主要差異如下：按照漢語習慣對一些編排格式進行了修改：-將一些適用于國際標準的表述改為適用于我國標準的表述；刪除了國際標準前言：IEC788改為IEC60788:原文中的5.2b)應為5.2a):5.2e)應為5.2d)本部分的附錄A、附錄B均為資料性附錄。本部分由國家藥品監督管理局提出。本部分由全國醫用X線設備及用具標準化分技術委員會歸口。本部分起草單位：遼寧省醫療器械產品質量監督檢驗所本部分主要起草人：李寶良、牟莉。

YY/T0457.6-2003/IEC61262-6：1994對比度（CR)和被定義為CR倒數的炫光系數（VGI)是衡量成像系統在低空間頻率響應的尺度,并補充極限空間分辨率。極限空間分辨率是衡量系統的高空間頻率響應尺度。原理上,盡管CR和VGI能夠由調制傳遞函數來評價.但直接測量它們是比較簡單的。一個物體和它的周圍之間X射線通量的差別表示的對比度，通過成像裝置能夠被減弱。通常這個對比度損失是由于影像攜帶的量子偏離理想路徑的散射引起的。成像散射量子引起的影像中的閃煉被稱為“炫光"。對炫光產生影響的過程包括在光電X射線影像增強器輸入端入射線輻射的散射和在它的輸出端光的散射對于光電X射線影像增強器.CR是在X射線束中無試驗器件時輸出影像中心的亮度與在X射線束中有一個CR試驗器件時輸出影像中心的亮度之比。當不限定CR時,其范圍從1到無窮大,VGI被限定在0和1之間。

YY/T0457.6-2003/IEC61262-6：1994醫用電氣設備光電X射線影像增強器特性第6部分：對比度及炫光系數的測定1范圍YY/T0457的本部分適用于作為醫用診斷X射線設備部件的光電X射線影像增強器本部分描述了測定光電X射線影像增強器對比度(CR)及炫光系數（VGI的一種方法。規范性引用文件下列文件中的條款通過YY/T0457的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。1EC6078:1984醫用放射學-一術語3術語3.1定義考慮到本部分的目的，IEC60788中確定的以及下列術語和定義適用于本部分，當定義之間有歧義時·優先考電本定義、3.1.1XRII北電義射線影像增強器的英文縮寫。3.1.2入射面cntranceplane垂直于XRII的對稱軸并且與XRII輻射源方向上最突出的部分（包括XRII的防護套殼)相切的平面。3.1.3入射野entrancefield對于XRII,在特定條件下入射面中能夠用于X射線圖形透射的區域3.1.4入射野尺寸entrancefieldsize對于XRII,在指定的源面距(SED),入射面中能夠用于X射線圖形的透射的區域的直徑。對于有不止一種放大模式的XRI.每一種放大模式