標準解讀
《ys/t 226.5-2009 硒化學分析方法 第5部分:硅量的測定 硅鉬藍分光光度法》與《ys/t 226.7-1994》相比,在內容上進行了多方面的調整和優化。主要體現在以下幾個方面:
首先,新版標準對適用范圍做了明確界定,指出該方法適用于硒中硅含量的測定,并具體規定了測定范圍為0.01%~0.5%,相較于舊版標準可能更加聚焦于特定的應用場景或濃度區間。
其次,在試劑要求方面,《ys/t 226.5-2009》可能增加了對某些關鍵試劑的質量控制要求,比如對于高純水、酸類等基礎化學品提出了更嚴格的標準,以確保實驗結果的準確性和重現性。
再者,新標準可能改進了樣品處理流程,包括預處理步驟、溶解條件以及過濾洗滌等方面的操作細節,旨在提高檢測效率的同時保證數據可靠性。此外,還可能引入了更為先進的儀器設備或者技術手段來輔助完成整個分析過程。
另外,《ys/t 226.5-2009》或許修訂了空白試驗的要求,強調了進行空白校正的重要性,并給出了具體的實施指南;同時,也可能針對不同類型的基體干擾因素提供了相應的消除措施建議。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施



文檔簡介
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犎17
中華人民共和國有色金屬行業標準
犢犛/犜226.5—2009
代替YS/T226.7—1994
硒化學分析方法
第5部分:硅量的測定硅鉬藍分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—
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20091204發布20100601實施
中華人民共和國工業和信息化部發布
書
犢犛/犜226.5—2009
前言
YS/T226《硒化學分析方法》共分為13個部分:
———第1部分:鉍量的測定氫化物發生原子熒光光譜法
———第2部分:銻量的測定氫化物發生原子熒光光譜法
———第3部分:鋁量的測定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的測定雙硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的測定硅鉬藍分光光度法
———第6部分:硫量的測定對稱二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:鐵量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:硒量的測定硫代硫酸鈉容量法
———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測定
電感耦合等離子體質譜法
本部分為YS/T226的第5部分。
本部分代替YS/T226.7—1994《硒中硅量的測定硅鉬藍分光光度法》。與YS/T226.7—1994
相比,本部分主要有如下變化:
———補充了質量保證和控制條款;
———增加了重復性限,將允許差改為再現性限。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。
本部分負責起草單位:金川集團有限公司。
本部分起草單位:北京有色金屬研究總院。
本部分參加起草單位:金川集團有限公司、廣州有色金屬研究院。
本部分主要起草人:劉英、劉紅、高燕、董麗萍、高澤祥、戴鳳英、孫紅英。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:
———GB2116—1980;
———YS/T226.7—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜226.5—2009
硒化學分析方法
第5部分:硅量的測定硅鉬藍分光光度法
1范圍
YS/T226的本部分規定了硒中硅量的測定方法。
本部分適用于硒中硅量的測定。測定范圍:0.0002%~0.0020%。
2方法提要
試料用硝酸溶解,使硒形成二氧化硒揮發除去,不溶的二氧化硅加氫氟酸使其轉為可溶。硅與鉬酸
銨在pH1.1~pH1.5生成鉬雜多酸,用正戊醇萃取,有機相以硫酸聯氨、二氯化錫還原成硅鉬藍,于波
長720nm處,測其吸光度。
過剩的氟離子與硼酸生成穩定四氟化硼絡陰離子不干擾硅的測定。
有酒石酸存在下,40μg砷、磷以及硒中其余均不干擾硅的測定。
3試劑
-2-1
本標準所用水為去離子水,電導率不大于6.67×10μS·cm。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4硫酸(1+1)。
3.5氫氟酸:由氫氟酸(優級純)經鉑蒸餾器蒸餾提純或聚四氟乙烯蒸餾器亞沸蒸餾提純。
3.6硼酸溶液,特純,飽和溶液。
3.7鉬酸銨溶液(100g/L),高純。
3.8酒石酸溶液(100g/L),優級純。
3.9二氯化錫溶液(100g/L),用鹽酸(1+1)配制(新鮮配制)。
3.10硫酸聯氨溶液(2.5g/L),用0.25mol/L硫酸配制。
3.11正戊醇,分析純。
3.12硅標準貯存溶液:稱?。埃玻保矗玻缍趸瑁ǘ趸璧馁|量分數≥99.99%)置于鉑坩堝中,加
入5g碳酸鈉混勻,加蓋于900℃馬弗爐中熔融1h,取出冷卻,移入聚乙烯杯中,加水低溫溶解,移入
1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,立即移入聚乙烯瓶中。此溶液1mL含100μg硅。
3.13硅標準溶液:移取50.0mL硅標準貯存溶液(3.12
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