自我糾查：①染色體②染色體③染色體行為④摩爾根⑤性別⑥XW⑦XW⑧Y⑨染色體上⑩線性?性別?隱性致病?男性?隔代交叉?X

?女性?世代連續性?預測?優生?診斷小思考：不一定。①真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞質的質粒DNA上。③多數生物是真核生物，所以說多數基因位于染色體上。小討論：用具有相對性狀的親本雜交，若子一代雌雄個體中性狀表現一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個體性狀表現有明顯差異的，為性染色體上的基因所控制。1．薩頓假說——基因就在染色體上(類比推理法)依據：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中具有相對穩定的形態結構在體細胞中成對存在，一條來自父方，一條來自母方在體細胞中成對存在，同源染色體一條來自父方，一條來自母方在配子中只有成對基因中的一個在配子中只有成對的染色體中的一條非等位基因在形成配子時自由組合非同源染色體在減數第一次分裂后期自由組合2.摩爾根果蠅雜交實驗(1)選材原因：果蠅比較常見，并且具有易飼養、繁殖快和后代多等特點，所以常被用作遺傳學的實驗材料。(2)摩爾根實驗過程及分析：①果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀；②F1全為紅眼→紅眼是顯性性狀；③F2紅眼∶白眼＝3∶1→符合分離定律，紅眼和白眼受一對等位基因控制；④白眼性狀的表現與性別相聯系。(3)理論解釋：①性染色體與常染色體：性染色體是指雌雄異體的生物決定性別的染色體；常染色體是指與性別決定無直接關系的染色體。果蠅體細胞的染色體組成如下：果蠅染色體總數常染色體數性染色體數染色體組成雌果蠅4對均為3對1對(同型)6＋XX(同型)雄果蠅4對1對(異型)6＋XY(異型)②設控制果蠅眼色(紅、白眼)的基因只在X染色體上，且Y染色體上無其等位基因，則上述遺傳現象可表示如下：(4)測交實驗：測交后代紅眼和白眼的比例為1∶1。進一步驗證了摩爾根等人對實驗現象的解釋。控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。(5)實驗結論：基因在染色體上。1．雌雄異體的生物中，與性別決定有關的染色體稱為性染色體，如果蠅的X、Y染色體；與性別決定無關的染色體稱為常染色體，如果蠅的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染色體(見教材P29圖2—9)。2．在遺傳分析圖解的書寫過程中，常染色體上基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上基因須將性染色體及其上基因一同寫出，如XWY。3．實驗結論：一條染色體上有許多基因，而且基因在染色體上呈線性排列。4．類比推理與假說演繹法比較(1)假說演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題→通過推理和想像提出解釋問題的假說→據假說進行演繹推理→通過實驗檢驗演繹推理的結論→若實驗結果與預期結論相符，證明假說是正確的；反之，假說是錯誤的。(2)類比推理法：將未知事物同已知事物的性質類比，依據其相似性，提出關于未知事物某些性質的假說——類比推理得出的結論，并不具備邏輯的必然性，其正確與否，有待觀察及實驗檢驗。由此可見：對假說演繹法與類比推理法所提出的假說均需經實驗檢驗，方可得出結論。【例1】

下列關于基因和染色體關系的敘述，正確的是 (

)A．基因全部在染色體上B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上只有一個基因D．染色體就是由基因組成的解析：基因大部分存在于染色體上，細胞質中也存在基因(即細胞質基因)。答案：B評析：本題考查基因和染色體的關系。?變式1：大量事實表明，孟德爾發現的遺傳因子即基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據此做出的如下推測，哪一項是沒有說服力的？ (

)A．基因在染色體上B．同源染色體分離導致等位基因分離C．每條染色體上都有許多基因D．非同源染色體自由組合使非等位基因重組解析：薩頓用蝗蟲細胞作材料研究了精子和卵細胞的形成過程，并提出了如下推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。而摩爾根則是通過果蠅的雜交實驗、測交實驗等對基因位于染色體上提供了充足的實驗證據。但是選項C“每條染色體上都有許多基因”的結論不是上述實驗證明的，而且通過基因行為與染色體行為平行關系也得不出這一結論。答案：C2．性別決定的方式

性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于完成受精作用的精子類型決定于完成受精作用的卵細胞類型典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類3.人類中男、女性別比例為1∶1的原因根據基因的分離定律，男性減數分裂可以同時產生含X和含Y兩種且數目相等的精子，女性減數分裂只能產生一種含X的卵細胞。受精時，因為兩種精子和卵細胞隨機結合，因而形成XX和XY型受精卵的機會均等。由于XX型發育成女性，XY型發育成男性，所以人群中男、女性別比例為1∶1。

遺傳方式比較項目伴性遺傳常染色體遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X，Y)上核基因，位于常染色體上基因傳遞特點隨機傳向兒子與女兒正反交結果正反交結果一般不同，往往與性別相聯系正反交結果相同性狀表現與性別的關系性狀表現與性別相關——在男女兩性中表現不平衡性狀表現與性別無關——在男女兩性中表現概率相當

遺傳方式比較項目伴性遺傳常染色體遺傳舉例類型伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳基因位于常染色體上實例人類紅綠色盲、果蠅白眼抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥白化病、多指癥遺傳特點①女性患者的父親和兒子一定是患者②男性患者多于女性患者③具有交叉遺傳現象(如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過他的女兒傳給他的外孫)①男性患者的母親和女兒一定是患者②女性患者多于男性患者③具有世代連續性，即代代都有患者的現象①患者全為男性②遺傳規律是父傳子，子傳孫①患者將基因傳向兒子與傳向女兒的概率相等②患病概率與性別無關聯系性染色體與常染色體上的基因各自均遵循孟德爾基因分離定律，彼此間均遵循自由組合定律

5.設計實驗驗證基因在常染色體上還是在性染色體上欲確認基因位于常染色體還是位于性染色體上，可設計正反交實驗，即常染色體上的基因，正反交結果往往相同，而性染色體上的基因，正反交結果一般不同，且往往與性別相聯系。(1)常染色體遺傳特點——正反交結果相同真核生物在進行有性生殖時，父方與母方常染色體上的基因都是成對存在的，減數分裂產生的配子不論精子或卵細胞中總含成對基因中的一個，即子代體細胞中的基因一條來自父方，一條來自母方，且雌雄性別的子代獲得父本與母本雙方常染色體基因的概率相當——位于常染色體上的基因遺傳時正反交結果相同。(2)性染色體遺傳特點——正反交結果有異，往往與性別相聯系若控制某性狀的基因只位于X染色體上(Y染色體上無其等位基因)，則父方僅含一條X染色體，且該染色體只傳向雌性子代，不傳向雄性子代。同理，當控制某性狀的基因只位于Y染色體上時，父方的Y染色體只傳向其雄性子代，不傳向雌性子代。因此，當基因位于性染色體上時，其傳遞往往與性別相聯系，基因位于常染色體上時傳遞與性別無關。位于性染色體上的基因所控制的性狀正反交結果往往不同：如人類色盲遺傳中XbXb×XBY與XBXB×XbY，其子代患色盲的概率不同——前者男孩均患色盲，后者男孩均正常。(3)通過一次雜交實驗確認基因位于常染色體還是位于性染色體上欲快速確認基因位于常染色體還是性染色體上，可設計雌隱性與雄顯性的一次性雜交實驗——若基因位于X染色體上，則：結果凡雌性子代均為顯性性狀，凡雄性子代均為隱性性狀——若雄性中出現顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從而肯定基因在常染色體上。6．系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法(1)先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳，如下圖Ⅰ。②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳，如下圖Ⅱ。即伴Y遺傳“傳男不傳女”，出現反例即可否決。(2)確定是否為細胞質遺傳①若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現型與母親相同，則為細胞質遺傳。整個系譜應表現為母病子女必病、母正常子女必正常，如圖：②若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是細胞質遺傳。(3)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病①無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病，如下圖甲。②有病的雙親，所生的孩子中出現無病的，一定是顯性遺傳病，如下圖乙。原則：相同性狀相交后代出現性狀分離(或出現與雙親不同的性狀)，則親本性狀為顯性，新性狀為隱性。(4)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中a．若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳，如下圖A。實例：紅綠色盲、血友病。b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳，如下圖B。②在已確定是顯性遺傳的系譜中a．若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳，如下圖C。實例：抗VD佝僂病。b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳，如下圖D。(5)遺傳系譜圖判定口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性(伴X)；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。(6)不能確定的判斷類型在系譜圖中無上述特征，就只能從可能性大小來推測：第一，若該病在代代之間呈連續性，則該病很可能是顯性遺傳。第二，若患者無性別差異，男女患病概率相當，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。第三，若患者有明顯的性別差異，男女患病概率相差很大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病，它可分為以下兩種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴X染色體隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴X染色體顯性遺傳病。【例2】

(2009年安徽理綜)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (

)解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3個基因型為Dd，Ⅱ4個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5個體患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4個體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：A評析：本題綜合考查遺傳系譜、伴性遺傳和自由組合定律。?變式2：回答下列Ⅰ、Ⅱ小題：Ⅰ.雄果蠅的X染色體來自親本中的________蠅，并將其傳給下一代中的________蠅。雄果蠅的白眼基因位于________染色體上，________染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現伴性遺傳。Ⅱ.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。現有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。(1)根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現為截毛，雌性全部表現為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是________，剛毛雌蠅的基因型是________。(2)根據需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現為截毛，雄性全部表現為剛毛，應如何進行實驗？(用雜交實驗的遺傳圖解表示即可)解析：Ⅰ.果蠅的性別是由性染色體決定的，為XY型。雄性個體是由含X的卵細胞和含Y的精子結合成的受精卵發育而成。所以雄果蠅的X染色體來自卵細胞，即雌蠅，Y染色體來自精子，即雄蠅。雄蠅在生殖過程中，通過減數分裂產生含X和含Y的兩種類型的精子，含X染色體的精子和卵細胞結合形成的受精卵將發育成雌蠅。故雄果蠅的X染色體將傳遞給下一代的雌蠅。控制果蠅紅、白眼色的基因位于X染色體上，雌果蠅的基因型為XBXB、XBXb、XbXb，雄果蠅為XBY、XbY，由此推斷，該基因位于X染色體上，并位于非同源區段，Y染色體上沒有該基因的等位基因。Ⅱ.(1)欲通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部為截毛，其基因型為XbYb，推知，F1雌果蠅只產生了一種含Xb的卵細胞，得出第二代雜交親本，雌果蠅的基因型為XbXb。兩代雜交后，雌果蠅全部為剛毛，其基因型一定為XBXb，Xb來自母本，XB必來自父本，由上述分析可推斷，第二代雜交親本，雄果蠅的基因型為XBYb。第二代雜交親本的雌果蠅XbXb題干中已提供。雄果蠅XBYb由題干中提供的親本XBXB和XbYb雜交獲得。(2)欲通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部為截毛，其基因型為XbXb，可推知第二代雜交親本只產生一種含Xb的卵細胞和一種含Xb的精子，則第二代雜交親本雌果蠅為截毛，基因型為XbXb，雄果蠅為XbY－。兩代雜交最終獲得的后代果蠅中，雄性全部為剛毛(XbYB)則第二代雜交親本雄果蠅的基因型為XbXB。截毛雌蠅XbXb題干已提供，剛毛雄蠅XbYB由雜交獲得，從題干提供的親本中選擇截毛雌性個體XbXb和剛毛雄性個體XBYB進行雜交，即可獲得XbYB的剛毛雄蠅。1．(2010屆臨沂抽檢)關于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是 (

)A．性染色體上的基因的遺傳方式與性別相聯系B．XY型生物體細胞內含有兩條異型的性染色體C．體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體D．XY型的生物體細胞內如果含有兩條同型的性染色體可表示為XX解析：XY型生物雌性個體的體細胞中性染色體為XX，雄性個體的性染色體為XY；性染色體是一對同源染色體。答案：B2．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 (

)A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設該致病基因為h，該患病男孩為XhY，其父親為XHY，母親為XHXh。外祖父為XHY，外祖母為XHXh，因此致病基因來自外祖母。答案：B3．一對夫妻中妻子為色盲患者，丈夫色覺正常，下圖代表該夫婦形成的一個精子和一個卵細胞，如果它們恰好相遇形成受精卵并發育成后代，則下列敘述正確的是 (

)A．精子正常、卵細胞異常，后代多一條染色體，患21三體綜合征，但不患色盲B．精子和卵細胞均異常，后代染色體正常，患色盲C．精子異常，卵細胞正常，后代性染色體比正常人少，患性腺發育不良，不患色盲D．精子、卵細胞染色體均正常，后代染色體正常，患色盲解析：從圖可知，22代表22條常染色體，X代表性染色體。精子中缺少一條X或Y性染色體，而卵細胞則多一條X染色體，兩個細胞均異常。這樣的細胞結合后，受精卵恰好有44條常染色體和一對XX性色體，因而是正常的，發育成女性。因為兩條X染色體均來自母方，所以仍然都攜帶色盲基因(XbXb)，后代患色盲。21三體綜合征是多一條21號常染色體，性腺發育不良則是女性少一條X染色體所致。答案：B4．(2009年廣東生物)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于 (

)A．Ⅰ1 B．Ⅰ2C．Ⅰ3 D．Ⅰ4解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。答案：B5．下列人的每個細胞中，含性染色體數目最多的是 (

)A．次級精母細胞分裂中期 B．白細胞C．紅細胞 D．卵細胞解析：白細胞為正常體細胞，含兩條性染色體；次級精母細胞分裂中期和卵細胞只含一條；成熟的紅細胞無細胞核也無染色體。答案：B6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于________；控制直毛與分叉毛的基因位于________。(2)親代果蠅的表現型為________、________。(3)親代果蠅的基因型為________、________。(4)子代表現型為灰身直毛的