藥品不良反應知識培訓考核測試卷附答案1、什么是新的不良反應（ADR）？A.患者用藥后出現了醫生以前沒有見過的不良反應B.患者用藥后出現了患者以前沒有見過的不良反應C.患者用藥后出現了說明書中未載明的不良反應(正確答案)D.患者用藥后出現了《臨床用藥須知》中未載明的不良反應2、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》制定的依據是()A.《中華人民共和國標準化法》B.《中華人民共和國藥品管理法》(正確答案)C.《中華人民共和國產品質量法》D.《藥品流通監督管理辦法》3、藥品不良反應報告制度是為了()A.防止濫用B.保證分裝準確無誤C.保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演(正確答案)D.便于對崗位工作人員進行考核審查4、藥品不良反應的影響因素中不屬于藥物方面的是()A.藥物本身的作用B.藥物價格因素(正確答案)C.制劑相關的因素D.藥物作用于機體5、藥物不良反應監測報告實行()A.醫師或臨床藥師報告制度B.臨床藥學室收集報告制度C.逐級定期報告制度(正確答案)D.通過互聯網直接上報制度6、國家藥品監督管理局對藥品不良反應監測實行的是()A.定期通報B.定期公布藥品再評價結果C.不定期通報D.不定期通報，并公布藥品再評價結果(正確答案)7、藥品不良反應（ADR）與藥品不良事件（ADE）有什么關系？()A.ADR和ADE的定義是一樣的B.ADE肯定是ADR，但ADR不一定是ADEC.ADR肯定是ADE，但ADE不一定是ADR(正確答案)D.ADR與ADE沒有任何關系8、新的嚴重的ADR的報告時限是()A.立即B.10日(正確答案)C.15日D.30日9、發生死亡病例的ADR的報告時限是()A.立即(正確答案)B.10日C.15日D.30日10、下列因使用藥品引起的損害情形不屬于嚴重藥品不良反應的是()A.導致死亡B.危及生命C.導致住院或者住院時間延長D.醫療費用增高(正確答案)11、藥品不良反應上報的原則是()A.可疑即報(正確答案)B.有不良反應即報C.出現死亡病例即報D.不良反應超過一定人數即報12、我院需上報藥品不良反應總數為()A.50份B.35份(正確答案)C.60份D.45份13、目前我國藥品不良反應/事件報告主要來源于()A.醫療機構(正確答案)B.藥品經營企業C.藥品生產企業D.藥品使用者14、關于藥品不良反應/事件報告的填寫要求，錯誤的是()A.內容應包括事件（不良反應）的發生、發展的大體完整過程B.盡量不使用醫學術語(正確答案)C.藥品不良反應表現過程要簡明扼要，又要包括整個反應過程的動態變化D.所提供的內容，必須達到足以使評價人對該報告進行藥源性疾病的診斷和鑒別診斷15、防范藥品不良事件的渠道不包括()A.患者自我核對(正確答案)B.政府行為C.醫院行為D.醫院藥學管理16、關于防范藥品不良事件不同渠道所發揮作用大小的描述，正確的是()A.醫院干預行為＞政府管理行為＞醫院藥學部門B.醫院藥學部門＞醫院干預行為＞政府管理行為C.政府管理行為＞醫院藥學部門＞醫院干預行為D.政府管理行為＞醫院干預行為＞醫院藥學部門(正確答案)17、關于不安全用藥的影響因素，錯誤的是()A.配藥操作方法有誤、無適應癥選藥B.與給藥間隔時間無關(正確答案)C.PASS監測系統不靈活、不能完全考慮病情變化D.不規范藥療醫囑執行18、影響口服給藥吸收的因素不包括()A.患者服藥間隔時間(正確答案)B.藥物自身的理化性質C.配伍藥物的結合傾向D.胃腸道運動、胃腸道黏膜吸收能力19、合理用藥基本原則不包括