標準解讀

《GB/T 23355-2009 卷煙 總粒相物中煙堿的測定 氣相色譜法》是一項國家標準,該標準詳細規定了使用氣相色譜技術測定卷煙總粒相物(即燃燒后產生的固體和液體顆粒)中尼古丁含量的方法。此方法適用于各種類型的卷煙產品。

根據該標準,首先需要準備樣品。具體來說,將一定數量的卷煙按照特定條件進行抽吸,收集到的主流煙氣通過劍橋濾片或其他等效裝置捕集總粒相物質。之后,采用適當的溶劑從濾片上提取這些物質中的尼古丁成分。所用的溶劑通常為水或甲醇等能夠有效溶解尼古丁而不干擾后續分析過程的試劑。

接下來是利用氣相色譜儀對提取液進行分析。在氣相色譜條件下,尼古丁與其他組分會因沸點、極性等因素的不同而被分離出來。通過與已知濃度的標準溶液對比,可以計算出樣品中尼古丁的確切含量。標準中還特別指出了關于儀器設置、操作條件以及數據處理等方面的具體要求,以確保測試結果準確可靠。


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  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2009-03-26 頒布
  • 2009-06-01 實施
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GB/T 23355-2009卷煙總粒相物中煙堿的測定氣相色譜法_第1頁
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文檔簡介

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中華人民共和國國家標準

犌犅/犜23355—2009

卷煙總粒相物中煙堿的測定

氣相色譜法

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(ISO10315:2000,MOD)

20090326發布20090601實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜23355—2009

前言

本標準修改采用ISO10315:2000《卷煙煙氣冷凝物中煙堿的測定氣相色譜法》(英文版)。

本標準根據ISO10315:2000重新起草。

考慮到我國國情,本標準與ISO10315:2000相比存在少量技術性差異,有關技術性差異已編入正

文中并在它們所涉及條款的頁邊處用垂直單線標識。在附錄B中給出了這些技術性差異及其原因的

一覽表以供參考。

為便于使用,本標準對ISO10315:2000做了下列編輯性修改:

———刪除ISO10315:2000的前言;

———刪除ISO10315:2000的引言;

———刪除ISO10315:2000的參考文獻;

———增加附錄B“本方法與ISO10315:2000的對照”。

本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。

本標準由國家煙草專賣局提出。

本標準由全國煙草標準化技術委員會(SAC/TC144)歸口。

本標準起草單位:國家煙草質量監督檢驗中心。

本標準主要起草人:唐綱嶺、王芳、邊照陽、吳名劍、劉惠民。

犌犅/犜23355—2009

卷煙總粒相物中煙堿的測定

氣相色譜法

1范圍

本標準規定了卷煙煙氣總粒相物中煙堿的氣相色譜測定方法。卷煙的抽吸和主流煙氣的收集按

GB/T19609進行。

本標準適用于標準與非標準抽吸所得到的卷煙煙氣總粒相物中煙堿的測定。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T19609卷煙用常規分析用吸煙機測定總粒相物和焦油(GB/T19609—2004,ISO4387:

2000,MOD)

GB/T23225煙草及煙草制品總植物堿的測定光度法(GB/T23225—2008,ISO2881:1992,

MOD)

3原理

將主流煙氣的總粒相物溶解于含有內標物的萃取劑中,用氣相色譜法測定萃取液的煙堿含量,計算

出總粒相物中的煙堿含量。

4試劑

應使用分析純級試劑。

4.1載氣:高純氮氣或氦氣。

4.2輔助氣體:火焰離子化檢測器所需的空氣和高純氫氣。

4.3異丙醇:水分含量不高于1.0mg/mL。

4.4內標物:正十七碳烷或喹哪啶(≥99%)。

在測定純度符合要求且不與其他煙氣組分同時洗脫的情況下,香芹酮、正十八碳烷或其他物質也可

用作內標物。應監控每個樣品測定時內標物的峰面積保持不變,如果改變,應使用不加內標物的樣品萃

取液進行驗證,確認樣品液組分不在內標物的峰位置處洗脫(見第9章)。

4.5萃取劑:含有適當濃度內標物(4.4)的異丙醇(4.3),一般為0.2mg/mL~0.5mg/mL。若萃取劑

存放時未控制溫度,使用前應平衡至(22±2)℃。

4.6標準物質:按照GB/T23225驗證的已知純度的煙堿,于0℃~4℃避光保存。也可以使用按照

GB/T23225驗證的已知純度的水楊酸煙堿鹽。

4.7標準溶液:將煙堿標準物質(4.6)溶解于萃取劑(4.5)中,制備至少4個標準溶液,其濃度范圍

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