丹參的差異區分要領【摘要】通過檢索相干的文獻，別離從植物形態、植物分類，顯微特性，以及薄層層析法、紫外光譜區分法及指紋圖譜、分子生物學等方面臨丹參舉行區分區分，進而對丹參舉行質量操縱。【關鍵詞】丹參；區分Keyrds：SalviailtirrhizaBge；Identifiatin丹參SalviailtirrhizaBge.為唇形科〔Labiatae〕鼠尾草屬〔Salvia〕植物，是常用中藥之一。藥用其根，因其根皮赤而肉紫且外形似參而得名“丹參〞。丹參作為傳統中藥在我國相沿已久，我國最早的藥書?神農本草經?即收載有丹參，列為上品，中醫理論以為丹參有祛淤止痛，活血通經，清心除煩之成果［1］。丹參在當代中藥中開始大批量利用，20世紀70年代中期藥材丹參已經供不該求,隨著野生資源的淘汰,野生入藥的丹參遠遠滿意不了市場需求。如今天下很多省份都有大量丹參蒔植，但品格卻有較大差異，并且大量鼠尾草屬植物也作為丹參配伍入藥。因此,對丹參舉行斷定和質量操縱非常需要。如今創造鼠尾草屬〔Salvia〕共有40多個種(含變種、變型)的根及其根莖可作丹參利用［2，3］。對中藥區分和品格評定的要領很多,從傳統的形態區分、性狀比力和感官評定比及當代的顯微布局不雅察、光譜和色譜學評價等以及比年來所提出的指紋圖譜技能和一些分子生物學要領，這些新的生物學本領為中藥的品格斷定和質量評定注入了新的活力。現對這些斷定要領綜述如下。我國各地民間應用其同屬植物代作丹參或其他藥用的資源比力富厚，種類近30多個，有些是我國大宗傳統中藥，多數用作抗菌消炎、活血化淤等。現歸納見表1。1丹參形態學區分1.1植物學特性區分傳統要領大多按照丹參的形態方面臨藥材的真偽舉行區分，楊宏等［4］對丹參SalviailtirrhizaBge.南丹參SalviableyanaDunn甘肅丹參Salviaprzealskillaxi紫丹參(滇丹參)Salviayunnanensis·H·ight在植物形態學及植物外部性狀方面舉行了比力區分。張月江等［5］按照藥材根莖質地以及外皮有無脫落征象，區分幾種差異產地的丹參品種。表1鼠尾草屬藥用植物種類〔略〕丹參為多年生草本,根磚赤色,莖高40～80,多分枝,被長柔毛。葉常為奇數羽狀復葉。葉柄長1～7,小葉3～7,頂端小葉較大。小葉卵形或橢圓狀卵形。長1.5～8,寬0.8～5，先端鈍,邊沿具圓鋸齒,兩面被柔毛,下面較密,花序頂生或腋生輪傘花序有花6至多花,構成假總狀花序,密被腺毛及長柔毛;小苞片披針形;花萼鐘狀,長1～1.3,先端二唇形,萼筒喉部密被白色柔毛;花冠藍紫色,二唇形,長2～2.7,花冠筒外伸,彎曲,上長達2,筒內有毛環;雄蕊2,藥隔長,花絲短,上臂藥室發育,2下臂的藥室不育且團結；小堅果4,橢圓形,花期5～8月,果期8～9月。按照丹參的植物學特性可以將丹到場混用的藥材舉行區分。1.2丹參藥材根部性狀區分丹參及其親緣種類的藥用植物甚多，以根部特性區別種種丹參也是相沿好久的經典要領。丹參根的特性為：丹參多為帶根莖的根，根莖粗短，有莖基剩余，下著生多數細長的根。根呈圓柱形，稍彎曲，外貌呈磚赤色，粗糙，具多數縱溝或皺紋，有須根痕，外部栓皮常鱗片狀剝落，皮層偶然開裂，長8～22，直徑5～12，質堅脆，易折斷，斷面不服，疏松有裂隙，皮部棕渴色或磚赤色，韌皮部狹。形成層顯著，淡棕色，木質部導管束灰黃色或黃白色，放射狀擺列。氣微，味微苦、澀，以條粗壯、色紫紅者為佳。1.3水試區分法張軍偉等［6］用水浸泡丹參根的要領對丹參舉行區分，正品丹參根浸泡后的溶液無色,藥材稍膨脹,顏色細微變淺。偽品丹參溶液顯赤色藥材變為淡赤色。李征北［7］按照水浸后續斷會被染成赤色，粉末中有草酸鈣簇晶；丹參水浸不染成赤色，粉末中無草酸鈣簇晶，但有石細胞及紅棕色物為丹參。從而將兩者舉行區分。2顯微布局區分2.1根的橫切面顯微布局區分何廣新等［8］按照丹參橫切面顯微布局特性與紫丹參舉行區分，丹參(SalviailtirrhizaBge.)木栓層3～7列，木栓細胞長方形，切向延伸，壁非木化或微木化；外側偶然可見落皮層。皮層窄，纖維單個散在或2～6個成群，孔溝放射狀，層紋精細。韌皮部較窄，由篩管群和薄壁細胞構成。形成層顯著成環。木質部寬闊，4～12呈放射狀擺列。有些相鄰的束在內側歸并，導管類圓形或多角形，有的沿徑向延伸，直徑15～65，單個散在或2～12個成群，徑向擺列或切向擺列；木纖維興隆，多成群漫衍于大導管四周；有的本質部束內有1～2群木化薄壁細胞；木射線寬闊，射線細胞多木質化增厚。紫丹參根莖表皮細胞1列，內含紫赤色物質；皮質薄壁細胞有的具紋孔；髓部薄壁細胞壁呈連珠狀增厚或稍增厚，具紋孔。根底質部束常較小，導管也少。2.2根粉末的顯微布局區分楊宏等［4］對丹參SalviailtirrhizaBge.紫丹參(滇丹參)Salviayunnanensis·H·ight在根的粉末顯微布局方面舉行了比力區分。丹參粉末呈紅棕色。木栓細胞黃棕色，外貌不雅呈類方形或多角形，壁稍厚，胞腔內常含紅棕色色素，色素溶解后，斷面不雅細胞類長方形，擺列較整潔。木纖維多成束，長梭形，紋孔歪縫隙狀或十字狀，孔溝希導管重要為網紋和具歪紋孔導管。石細胞呈類圓形、類三角形、類梭形、類長方形或不規矩形，也有延伸呈纖維狀，有的胞腔內含棕色物。南丹參根橫切面與別的幾種相區別是木質部的束數較少,約7～9個。甘肅丹參根橫切面與別的幾種相區別是維管束稍偏于一側,木質部導管3～4行切向擺列,木纖維位于導管四周。紫丹參粉末石細胞多見,單個散在或數個成群,類棱形、長方形、類三角形、不規矩多角形,邊沿不整潔,直徑12～55μ,長至230μ,壁厚5～20μ,孔溝顯著,有的不達邊沿,紋孔希罕。韌皮纖維多見,長棒狀或長棱形,長80～320μ,直徑20～38μ,壁厚8～19μ,孔溝稍密,網紋及具緣紋孔導管直徑14～45μ,有的具網狀增厚。纖維管胞單個散在或成束,長棱形。2.3花粉形態學特性對丹參及同屬藥用植物的區分必然的植物具有必然形態的花粉，因此花粉形態研究也是植物分類區分的根據之一。通過植物花粉形態，舉行掃描電鏡的不雅察和照相，可從花粉外形、大孝具孔溝數、溝長、溝寬、溝底顆粒的外形、大孝外壁的網紋、網眼等一系列的特性將其種種花粉形態舉行區別分類。丹參的花粉以外壁較雹紋飾網眼較淺、網脊較粗、溝較寬、溝底具顆粒而區別于別的種。丹到場同屬植物的花粉，種種的形態雖較相近，但外壁紋飾在掃描電鏡高倍放大下，顯現了種種的姿態，為其種間區分提供了有效的根據。按照外壁紋飾的差異和厚薄，團結溝的寬窄是非、溝緣外形、溝底的布局以及花粉的巨細標準等是可以作為分種區分之特性的。丹參花粉巨細為41.96(35.84～49.25)×35.96(31.36～38.08)μ。花粉粒橢球形、圓球形、扁球形，以橢球形為多見，極面不雅時為橢圓六裂片狀；具6溝，溝險些平行漫衍，溝長，險些達機溝寬3.5～5μ，溝緣粗糙，當掃描電鏡放大10000倍時，溝底顯顆粒狀，顆粒外形巨細不一。外壁二層，厚約1.5～2μ，二層等厚或外層厚于內層，光學顯微鏡下，外壁顯不勻稱的細網狀紋飾，光切而基板布局較細。在掃描鏡下外壁里多角形的紋，網眼較淺，四脊較粗，網眼具多孔，孔數2～7個，孔深淺不一，為橢圓形或不規矩的圓形［2］。3理化學要領區分3.1按照丹參所含的化學身分舉行區分顛末大量闡發研究說明丹參所含化學身分中二萜醌身分與體系發育有嚴密干系，二萜醌類化合物構成的差異可以作為種類區分的根據，按照二萜醌身分含量的幾多對丹參組作丹參的藥用植物的親緣干系舉行分別，校正植物形態分類體系［2］。3.2薄層色譜區分林佳等［9］接納薄層色譜定性區分的要領比力后指出在同一睜開體系的條件下，無論是野生照舊蒔植品種，丹參的一些重要身分雷同，以此可以作為識別丹參藥材真偽的參考根據。曾懿等［10］也用薄層色譜區分的要領通過不雅察色譜圖斑點的位置對丹參和滇丹參舉行區分。3.3紫外汲取光譜區分顏素琴等［11］運用紫外光譜區分的要領，丹參在253，277n兩處有汲取特性峰，而甘西鼠尾在264，248，218，203n4處有汲取特性峰。作丹參利用的藥材紫外汲取光譜的范疇差異，據此可以對兩者舉行區分。王媛媛等［12］在麻花艽與丹參區分中取麻花艽橫斷面，置紫外光燈(365n)下不雅察，顯黃白色或金黃色熒光。取丹參粉末處置懲罰后置紫外燈〔365n)下現察顯亮藍灰色熒光。3.4紫外導數光譜李海鷹等［13］研究以為丹到場甘薯根的石油醚、甲醇及氯仿提取物的零階和二階導數光譜均可用于二者的區分。3.5丹參藥材的近紅外漫反射光譜形式識別法區分劉沭華等［14］近紅外漫反射光譜形式識別法可以有效地應用于中藥材主動區分、遞歸支持向量機等要領可以有效地完成主動分類和特性譜段選擇。劉荔荔等不但表現出近紅外光譜數據的線索，接納近紅外漫反射光譜(NIRTDRS)技能團結聚類闡發和鑒別闡發法，對9個產地的丹參藥材與同屬其他9蒔植物舉行了區分研究，通過NIRTDRS要領得到的藥材化學身分信息，通過聚類與鑒別闡發，差異種丹參藥材的NIRTDRS丹參及屬內植物為根莖類藥材，其根莖中除含有大量的纖維素、淀粉等外，其他化學身分重要分脂溶性的其效果與化學身分測定同等。NIRTDRS用于差異種丹參藥材的區分，要領輕便、效果可靠。3.6指紋圖譜區分〔HPL法〕中藥指紋圖譜是在訂定中藥質量評價的歷程中針對中藥中身分的龐大性以及缺乏用以斷定身分所需的化學比較品這一癥結而產生的一種要領，它是指某種(或某產地)中藥材或中成藥特性的共有峰的圖譜。高效液相色譜(HPL)具有色譜不變性好、柱效高、應用范疇廣等特點，是中藥指紋圖譜研究中常用的本領。用于中藥材品種的丹參的品種區分是用藥的緊張題目，同屬中都包羅很多品種，能入藥者每每只是此中幾種。對丹參等幾種中藥指紋圖譜與代謝指紋圖譜研究的效果，指出差異產地的藥材在指紋圖譜上存在較大差異。粟曉黎等［15］以鬼臼所含毒性身分為闡發工具，得出HPL指紋圖譜闡發法可輕便快速地區分區分鬼臼(桃兒七)、龍膽、威靈仙，并可以用于差異泉源鬼臼的區分。這種要領已被應用于差異泉源藥材的區分。李磊等［16］運用HPL技能，將雷同條件下的指紋條形碼舉行比力效果證實可以或許對丹參的道地性舉行評定。4分子生物學區分要領4.1RAPD區分法隨機擴增的多態性DNA〔RAPD〕技能已經被普及應用于物種區分［17］。郭寶林等［18］對山東，四川中江，河南盧氏，河南靈寶等地的丹參舉行聚類闡發從而對差異地區丹參舉行了親緣闡發。王大威等［19］在接納RAPD分子標識法對防風P.dielsianuFeddeexlff，前胡PeuedanuledebruieuidesK,T,Fu，葛縷子uruarvil舉行親緣干系闡發，后舉行聚類闡發，構建聚類干系樹效果表白，RAPD法可正確斷定正品防風及其近似種。4.2DNA遺傳標識表記標幟技能隨著分子生物學和基因工程技能的日趨成熟，從遺傳DNA分子程度檢測生物遺傳多樣性并舉行分類與斷定已成為大概。DNA分子遺傳標識表記標幟技能具有快速、微量、特異性強的特點，且不受生長發育階段、供試部位、情況條件的影響，已在中藥斷定學研究中展示了精良的應用遠景，并保持強勁的生長勢頭［20］。我國丹參植物資源富厚，漫衍范疇普及天下，但此中混用作丹參利用的同屬藥材質量亂七八糟，以是對丹參資源的區分、分類非常緊張。區分的要領涵蓋了植物形態學、植物剖解學、薄層色譜以及指紋圖譜等多種當代科學要領，通過對丹參的區分可以對作藥材利用的丹參舉行挑選，包管丹參的利用可以或許越發范例和有序。【參考文獻】［1］國度藥典委員會.中國藥典［S］.北京：化學產業出書社,2022.52.［2］徐任生.丹參生物學及其應用［］.北京：科學出書社,1990：23.［3］肖培根，楊世林.藥用動植物加工技能－丹參［］.北京：中國中醫藥出書社，2001：71.［4］楊宏,韓樹欣.丹參的區分［J］.時珍國醫國藥，2022,7(15)：417.［5］張月江,趙淑明.四種差異產地丹參的質量觀察［J］.時珍國醫國藥，202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