1、多利羊的猜想 1原理 具有全能性。 2過程 動物細胞核一溫故知新去核重組胚胎 3應用 (1)加速家畜 改良進程，促進優良畜群繁育。 (2)增加瀕危動物數量，保護 物種。 (3)生產醫用蛋白。 (4)作為 移植的供體。 (5)用于組織器官的移植。 遺傳瀕危異種4存在問題 (1)體細胞核移植技術的 非常低。 (2)克隆動物存在健康問題，表現出 缺陷、遺傳缺陷等。 (3)克隆動物食品的 問題存在爭議。成功率生理安全性二、多利羊的資料1、多利羊的基本信息：名字：Dolly 性別：雌 出生日期：1996年7月5日 出生地點：英國愛丁堡市羅斯林研究所 創造者：威爾馬特及其領導的小組 死亡日期：2003年2

2、月14日 死亡原因：被確診患進行性肺病后處以安樂死2、多利羊的家族多利羊家族成員：基因父親：無 基因母親：一只芬蘭多塞特白面綿羊 線粒體母親：一只蘇格蘭黑臉羊 生育母親：另一只蘇格蘭黑臉羊 子女：生育6名，存活5名卵細胞母綿羊母綿羊乳腺細胞細胞質細胞核細胞核移植早期胚胎卵裂C母綿羊子宮胚胎移植多利羊分娩妊娠融合后的卵細胞3、產生過程多利羊的年齡到底是從零歲開始計算，還是從被克隆動物的年齡開始計算，還是從兩者之間的某個年齡開始計算？三、多利羊的猜想1、端粒學說克隆動物的端粒比較短，其基因是不正常的，克隆動物的“早衰”是一種本質現象。端粒是位于染色體兩端不編碼蛋白質的DNA片段，它封閉了染色體末端

3、并維持了染色體的穩定性。端粒酶是一種由DNA和蛋白質組成的逆轉逆酶，在RNA組分中含有一段短的模板序列與端粒DNA的重復序列互補，其蛋白質組分具有逆轉錄酶活性，以RNA為模板催化端粒DNA的合成，并將其加到端粒的3端，以維持端粒長度及功能。2、克隆過程中的技術問題克隆動物的遺傳物質是正常的，目前發現的早衰跡象是在克隆過程中出現的一些技術問題造成的。或者克隆動物在發育中出現了變異，“早衰”只是偶然現象，也許有的變異會使得克隆動物更加長壽。綿羊多利生前曾經患有嚴重的膝關節炎。而這一點，再加上她因為一場感染在正常壽命的一半之時而亡，曾導致絕大多數的研究人員認為克隆可能會引起早衰。多利的關節炎與同齡的

4、自然生產綿羊無差，意味著克隆并非造成關節炎的原因。 如果克隆與骨性關節炎之間有著直接的聯系，我們應該看到更嚴重的損傷，而它也應該比正常綿羊身上的關節炎有著更廣泛，更不同的分布”。 至于多利患上嚴重關節炎的原因?很有可能是因為她生了 6 只羊羔。因為懷孕會提高綿羊患上關節炎的風險。3、多利屬于普通患病死亡。關節炎和肺部感染是綿羊的常見疾病，特別是對于室內飼養的綿羊來說患病的可能更大。1.下列哪項屬于克隆（ ）A將雞的某個DNA片段整合到小鼠的DNA分子中 B將抗藥菌的某基因引入草履蟲的細胞內C將鼠骨髓瘤細胞與經過免疫的脾細胞融合成雜交瘤細胞 D將某腫瘤細胞在體外培養繁殖成一個細胞系D2.（多選）

5、美國杜克大學醫療中心的一個研究小組利用成年豬的動脈血管細胞和模擬胚胎環境的新型生物反應器,成功地在實驗室里培育出新的動脈血管，這種血管的外形和功能都與真的血管一樣,這一研究成果是生物組織培養領域的重大進展。下列關于以上技術的敘述中，正確的是（ ）A屬于“克隆” B可能要利用去核卵細胞C關鍵是激發血管細胞的全能性 D關鍵是激發血管細胞發育成血管的潛能ABD3 .從母羊甲的體細胞中取出細胞核，注入到母羊乙去掉核的卵細胞中，融合后的細胞經卵裂形成早期胚胎，再植入到另一只母羊丙的子宮內，出生小羊的大多數性狀（ ）A、難以預測 B、像甲 C、像乙 D、像丙B 4.生物技術的發展速度很快，已滅絕生物的“復生”將不再是神話。如果世界上最后一只野驢剛死亡，以下較易成功“復生”野驢的方法是 （ ）A將野驢的體細胞取出，利用組織培養技術，經脫分化、再分化，培育成新個體B將野驢的體細胞兩兩融合，再經組織培養培育成新個體C取出野驢的體細胞核移植到母家驢的去核卵細胞中，經孕育培養成新個體D將野驢的基因導入家驢的受精卵中，培育成新個體C 5.下圖所示為用兩棲動物卵所做的實驗圖解，據圖回答下列問題：蝌蚪腸上皮細胞核中含有青蛙發育所需的_，重新組