1、 4 醇 酚例1下列四種有機物的分子式皆為C4H10O：；其中能被氧化為醛的有A1種B2種C3種D4種例2氧化白藜蘆醇（M）的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是AM為芳香烴化合物BM能使酸性高錳酸鉀溶液褪色CM含有的官能團為羥基、碳碳雙鍵D1molM最多能與7molH2發生加成反應1化學與人類生活密切相關。下列說法正確的是A苯酚有一定毒性，不能用作消毒劑和防腐劑B氯乙烯可以作為制備食品包裝材料的原料C丙三醇俗稱甘油，可用作冬天干燥天氣的護膚品，因為它具有吸濕性D涂改液中常含有三氯甲烷作溶劑，學生要少用，因為三氯甲烷有毒難揮發2下列化合物在水中的溶解度，由大到小排列次序正確的是a：1，2丙二醇b

2、：1丙醇c：丙酸甲酯d：甘油AdbcaBcdabCcdbaDdabc3今有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在一定條件下進行分子間脫水反應，可能生成的有機物的種數最多為A3種B6種C7種D8種4關于 、 、的說法中，不正確的是A都能與金屬鈉反應放出氫氣B有兩種物質可以與氫氧化鈉溶液反應C都能被酸性KMnO4溶液氧化D都能在一定條件下發生取代反應5芹菜中芹黃素具有抗腫瘤、抗毒素等生物學活性，其結構簡式如圖所示。下列有關芹黃素的說法錯誤的是A分子式為B屬于芳香族化合物C能與濃溴水發生取代反應D1mol芹黃素最多能與發生加成反應6苯酚（結構簡式如圖所示），俗稱石炭酸。是一種重要的化工原料，廣泛用于

3、制造酚醛樹脂、染料、醫藥、農藥等。下列說法不正確的是A苯酚分子中所有原子可能共平面B苯酚屬于烴的衍生物，含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團C1mol苯酚充分燃燒消耗7molO2D苯酚與足量的氫氣加成后，所得產物環上的一氯取代物有4種7（雙選）含苯酚的工業廢水處理的流程圖如下圖所示。下列說法正確的是A上述流程里，設備I中進行的操作是萃取、分液，設備III中進行的操作是過濾B圖中能循環使用的物質是苯、CaO、CO2和NaOHC在設備IV中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、H2O和CaCO3D由設備II進入設備III的物質A是C6H5ONa，由設備III進入設備IV的物質B是Na2CO38（

4、雙選）某二元醇的結構簡式為，關于該有機化合物的說法錯誤的是A用系統命名法命名：5甲基2，5庚二醇B該有機化合物通過消去反應能得到6種不同結構的二烯烴C該有機化合物可通過催化氧化得到醛類物質D1mol該有機化合物能與足量金屬Na反應產生H2 22.4L9有機物O（2溴2甲基丁烷）存在如圖轉化關系（P分子中含有兩個甲基），下列說法正確的是AO的同分異構體中，發生消去反應所得產物有6種BP分子中，含有5種不同化學環境的氫原子CQ的同分異構體中，能被氧化為醛的醇有3種DQ的同分異構體中，含有兩個甲基的醇有4種10有機物G是一種重要的工業原料，其合成路線如圖：回答下列問題：（1）已知反應為加成反應，則有

5、機物A的名稱為_。（2）反應的試劑和條件為_。（3）芳香烴M與B互為同分異構體，其核磁共振氫譜圖中峰面積之比為31，M的結構簡式為_。（4）有人提出可以將上述合成路線中的反應和反應簡化掉，請說明你的觀點和理由_。（5）反應的化學方程式為_。11醇脫水是合成烯烴的常用方法。某化學興趣小組在實驗室以環己醇為原料，制備環己烯：環已烯的合成：（1）安裝實驗裝置（加熱和夾持裝置省略），在A中加入10.0g環己醇和2小片碎瓷片，_（將合成的步聚按操作的先后順序補齊，填序號）。a緩慢加熱裝置A b冷卻攪動下慢慢加入0.5mL濃H2SO4 c裝置B中通入冷卻水（2）裝置B的名稱是_，其作用是_，該裝置的進水口

6、為_（填“上口”或“下口”）。（3）除濃硫酸以外，無水FeCl3也可作為該反應的催化劑。實驗室中常用SOCl2與FeCl36H2O晶體共熱制備無水FeCl3，該過程還會產生兩種刺激性氣味的氣體，其化學反應方程式為_。檢驗水合三氯化鐵原料中是否存在FeCl2的試劑是_。環已烯的分離提純：（4）環己烯的合成反應結束后，經過下列分離提純：除去碎瓷片后，在分液漏斗中將反應粗產物依次用水、少量5%Na2CO3溶液、水洗滌。Na2CO3溶液洗滌的作用是_。每次洗滌后，產物應該從分液漏斗的_（填“上口倒出”或“下口放出”）。分離出的粗環己烯中加入無水CaCl2顆粒，靜置、過濾。加入無水CaCl2的作用是_。

7、蒸餾得到純凈環己烯。環已烯產率的測定：（5）在一定條件下，向上述實驗制得的產品中加入定量制得的0.010molBr2，與環己烯充分反應后，剩余的Br2與足量KI作用生成I2，用0.4000molL-1的Na2S2O3標準溶液滴定（I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6），終點時消耗Na2S2O3標準溶液10.00mL（以上數據均已扣除干擾因素）。環己烯與Br2發生反應的類型為_。滴定所用指示劑為_。合成實驗中環己烯的產率為_。下列情況會導致測定結果偏低的是_（填序號）。a未干燥錐形瓶b在測定過程中部分環己烯揮發cNa2S2O3標準溶液部分被氧化答案與解析例1【答案】B【解析】醇被氧化

8、為醛要求與羥基直接連的碳上有兩個H，根據要求可知和中與羥基直接連的碳上有兩個H可以被氧化成醛，只能氧化生成酮，與羥基相連的碳上無H，不能被氧化，故答案為B。例2【答案】A【解析】A烴為碳、氫兩種元素組成，M中含C、H、O三種元素，M不屬于烴，A項錯誤；BM中含酚羥基、碳碳雙鍵，M能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；C根據M的結構簡式知，M中含有的官能團為（酚）羥基、碳碳雙鍵，C項正確；DM中含有的兩個苯環和1個碳碳雙鍵都能與H2發生加成反應，故1molM最多能與7molH2發生加成反應，D項正確；答案選A。1【答案】C【解析】A苯酚是有毒性，但是當溶液中苯酚濃度處于

9、較低時，可以作為消毒劑和防腐劑使用，A錯誤；B制備食品包裝材料的原料是聚乙烯，氯乙烯有毒，長期接觸引發癌癥，B錯誤；C丙三醇俗稱甘油，具有吸濕性，對皮膚友好，可用作冬天干燥天氣的護膚品，C正確；D三氯甲烷為無色透明液體，有特殊氣味，易揮發，遇光照會與空氣中的氧作用，逐漸分解而生成劇毒的光氣（碳酰氯）和氯化氫，D錯誤；故選C。2【答案】D【解析】這些物質中丙酸甲酯不能與水形成氫鍵，則溶解度最小，分子中含有羥基數目越多，與水形成的氫鍵越多，則溶解度越大，所以溶解度：甘油1，2丙二醇1丙醇丙酸甲酯，即dabc，故選D。3【答案】B【解析】這兩種分子式可對應的醇有三種：CH3OH、CH3CH2CH2O

10、H、CH3CH(OH)CH3，任意兩種醇都可發生分子間脫水反應生成醚，可以是相同醇分子，也可以是不同醇分子，則這三種醇任意組合，可生成6種醚，即共生成6種有機物；故答案選B。4【答案】B【解析】A三種物質都含有羥基，都能和金屬鈉反應放出氫氣，A項正確；B、中不含酚羥基，不能與氫氧化鈉溶液反應，B項錯誤；C苯酚可以被酸性高錳酸鉀氧化， 、中羥基所連碳原子上均有氫原子，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項正確；D、 、可以發生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，D項正確；答案選B。5【答案】D【解析】A根據結構簡式確定分子式為C15H10O5，故A正確；B含有苯環，屬于芳香族化合物，故B正確；C酚OH的

11、鄰對位與濃溴水發生取代反應，故C正確；D2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個羰基均可與氫氣發生加成反應，則1mol芹黃素最多能與8mol H2發生加成反應，故D錯誤；故選D。6【答案】B【解析】A苯中12個原子在同一平面內，苯酚可以理解為苯中1個氫原子被羥基取代，因此分子中所有原子可能共平面，故A正確；B苯酚屬于烴的含氧衍生物，含有羥基，但不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故B錯誤；C1mol該分子C6H6O充分燃燒，會消耗1mol(6+-)=7molO2，故C正確；D該分子與足量的氫氣加成后生成環己醇，環上的一氯取代物有4種，故D正確；故選B。7【答案】BC【解析】由流程可知，設備I中有苯酚，苯和工業廢水，可

12、經萃取、分液得到苯酚的苯溶液混合物，進入設備II，設備II加入氫氧化鈉溶液，可得到苯酚鈉，苯不與氫氧化鈉反應，所以溶液分層，溶液上層為苯，下層為苯酚鈉。在設備III中通入二氧化碳可得到苯酚，發生C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，設備IV中的主要物質為NaHCO3，在溶液中加入氧化鈣，可生成氫氧化鈉和碳酸鈣沉淀。A設備I中加入苯萃取廢水中的苯酚，分液得到苯酚和苯的混合物；NaOH與苯酚反應可得到苯酚鈉，苯不與氫氧化鈉反應，分液得到苯酚鈉，然后在設備III中通入二氧化碳可得到苯酚，應分液分離，而不是過濾，A錯誤；B設備II分液分離出的苯可以循環使用，設備III中CO2和苯酚

13、鈉反應得到苯酚和碳酸氫鈉，設備IV中NaHCO3與CaO反應得到NaOH和CaCO3，實現NaOH的循環使用，設備V中煅燒碳酸鈣得到CO2和CaO，實現CO2和CaO的循環使用，B正確；C根據分析可知物質B為NaHCO3，與CaO反應得到NaOH和CaCO3和H2O，C正確；DCO2和苯酚鈉反應得到苯酚和碳酸氫鈉，所以由設備III進入設備IV的物質B是NaHCO3，D錯誤；綜上所述，答案為BC。8【答案】CD【解析】A該物質中含有2個羥基，包含兩個羥基所連碳原子的最長碳鏈有7個碳，從編號之和小的一端數起，2、5號碳各有一個羥基，5號碳上還有一個甲基，所以名稱為5甲基2，5庚二醇，A正確；B羥基

14、碳的鄰位碳上有H，就可以消去形成雙鍵，右邊的羥基消去形成雙鍵的位置有2個，左邊個羥基消去形成雙鍵的位置有3個，定一移二，形成二烯烴有6種不同結構，B正確；C羥基碳上至少有2個H才能催化氧化得到醛類物質，左羥基碳上無氫，右羥基碳上只有1個氫，不能得到醛類物質，C錯誤；D1mol 該有機物含2mol羥基，2mol羥基能與足量金屬Na反應產生氫氣1mol，標況下為22.4L，但選項中未注明是否為標況，D錯誤；綜上所述答案為CD。9【答案】D【解析】由題干轉化信息可知，有機物O的結構簡式為：CH3CBr(CH3)CH2CH3，O在NaOH乙醇溶液中加熱發生消去反應生成P為CH2=C(CH3)CH2CH

15、3或者(CH3)2C=CHCH3，P與H2O發生加成反應生Q為(CH3)2C(OH)CH2CH3，Q在與HBr加熱發生取代反應生成O。A已知O的分子式為C5H11Br，O的同分異構體中，能發生消去反應即與Br相鄰的碳原子上有H的同分異構體有：CH2BrCH2CH2CH2CH3、CH3CHBrCH2CH2CH3，CH3CH2CHBrCH2CH3、CH2BrCH2CH(CH3)2、CH3CHBrCH(CH3)2、CH3CH2CBr(CH3)2、CH3CH2C(CH3)CH2Br共7種，這些溴代烴的消去產物有：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2

16、、CH3CH2C(CH3)=CH2和CH3CH=C(CH3)2，所得產物有5種，A錯誤；B由分析可知，P（CH2=C(CH3)CH2CH3或者(CH3)2C=CHCH3）分子中，含有4種或者3種不同化學環境的氫原子，B錯誤；C已知Q的分子式為C5H12O，Q的同分異構體中，能被氧化為醛的醇即含有端位醇，有CH2OHCH2CH2CH2CH3、CH2OHCH2CH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH共4種，C錯誤；DQ的同分異構體中，含有兩個甲基的醇有：CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、CH3CH2C(CH3)CH2OH、CH

17、2OHCH2CH(CH3)2共4種，D正確；故答案為D。10【答案】（1）丙烯 （2）NaOH醇溶液，加熱 （3） （4）不能，由于有機物C有兩種結構，通過反應進行處理，轉化為一種結構 （5）2+O22+2H2O【解析】苯與A發生反應為加成反應產生B，根據B和苯結構簡式知，A為CH2=CHCH3，B發生取代反應生成C，C發生消去反應生成D，則C可能為或。由E分子式及D、F的結構可知，D發生加成反應生成E，E水解生成F，則E為，F發生催化氧化生成G。根據上述分析可知：A是CH2=CHCH3；C是或；E是。（1）反應為加成反應，根據B和苯結構簡式知，A為CH2=CHCH3，有機物A的名稱為丙烯；（

18、2）反應是C：或發生消去反應形成D：，需要的試劑和反應條件為：NaOH醇溶液、加熱；（3）B是，芳香烴M與B互為同分異構體，其核磁共振氫光譜圖峰面積之比為31，說明M中含有2種氫原子，氫原子個數之比為31，則M的結構簡式為；（4）有機物C有兩種結構，通過反應進行處理，轉化為一種結構，所以不能簡化掉；（5）反應是F：與O2在Cu作催化劑條件下，加熱被氧化為G：的過程，該反應的化學方程式為：2+O22+2H2O。11【答案】（1）bca（2）球形冷凝管 冷凝回流 下口（3）6SOCl2+FeCl36H2OFeCl3+12HCl+6SO2 K3Fe(CN)6溶液（4）除去剩余的H2SO4，降低產品的溶解度 上口倒出 干燥（5）加成反應 淀粉溶液 95% bc【解析】（1）先加入濃H2SO4，由于會放熱，因此需要緩慢加入，再通冷凝水，最后再加熱至反應溫度，因此順序為bca；（2）根據B裝置的外形可知，B為球形冷凝管；作用是冷凝回流，防止物質揮發；為了充分冷卻，冷凝水需下進上出；（3）SOCl2與FeCl36H2O晶體共熱制備無水FeCl3，生成兩種刺激性氣味的氣體，根據反應物可知，這兩種氣體是SOCl2與H2O反應生成的SO2和HCl，反應的化學方程式為6SOCl2+FeCl36H2OFeCl3+12HCl+6S