1、基因工程、分子生物學和分子遺傳學重要名詞解釋5Cap 5-末端帽： 有時簡稱帽，是在許多真核生物mRNA5-末端發現的一種由7-甲基-鳥嘌呤核苷-5-ppp 末端核苷構成的特殊構成的特殊結構。它是在轉錄后不久經酶催反應加入到TATA（Hogness）序列的附近，具有保護mRNA穩定性的功能。在原核生物的mRNA分子中不存在5-末端帽結構。A protein A蛋白： 他參與DNA插入噬菌體頭部和在粘性末端（cos）位點上裂解多聯體DNA的過程。abortive lysgeny 流產溶原性： 溫和噬菌體感染敏感的宿主菌后，既不整合進宿主染色體中，也不進行復制，從而使每一個帶有噬菌體的宿主菌分裂產

2、生的兩個細胞中，只有一個是溶原性的。abortive transduction 流產轉導：這是得到不穩定轉導子的一類轉導，區別于得到穩定轉導子的完全轉導。在流產轉導中，轉導子分裂產生兩個細胞時，只有其中的一個獲得供體基因，另一個細胞則仍屬受體基因型。Abundance of an mRNA mRNA豐度： 是指每個細胞平均擁有的某一種特定mRNA的分子數,跟據豐度的差異可將分為兩種不同的等級：其一是富裕型的，每個細胞擁有的平均考貝數為100010000，屬于此型的mRNA約有100種；其二是稀少型的，每個細胞擁有平均考貝數僅有110個上下，屬于這一類行的mRNA達10000多種。Abzymes

3、 抗體酶: 應用單克隆抗體技術生產的兼具抗體及酶催活性的工程蛋白質。也就是說，其行為如同蛋白酶一樣，能夠催化化學反應的一類新型的抗體。Acceptor splicing site 受體拼接位點 : 間隔子的右端和與其相連的表達子的左端之間的接合點。Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS 獲得性免疫缺損綜合征 : 由人類免疫缺損病毒（HIV）引起的一種疾病，他最早于1980年在美國洛杉嘰發現。HIV病毒通過血液和精液在人群中傳播，感染了這種病毒之后，會使人體出現嚴重的免疫抑制和淋巴結病（lymphadenopathy）,并增加對機會病原體（opportu

4、nistic pathogen）的敏感性。這種綜合征是由于HIV病毒的感染以及cd4類T細胞功能破壞所致。T細胞表面CD抗原CDS4是HIV病毒的受體。HIV病毒的感染使T細胞發生融合形成大的合胞體(syncytia)并最終裂解。AIDS是致命的，目前尚無法有效治療也無有效疫苗可用。activator 活化物：1，在分子生物學中，活化物是一種蛋質，結合在某個基因上游DNA的一個位置上，激活從該基因開始的轉錄。2，在酶學中，活化物是一種小分子，與酶相結合從而提高酶的催化活性。Activator 激活物 : 能夠通過與結合在啟動子上的RNA聚合酶發生相互作用，從而促使RNA聚合酶起動操縱子進行轉錄

5、反應的一種正調節蛋白質。Adaptor 接頭 ： 即DNA接頭，是一類人工合成的非自我互補單鏈寡核苷酸短片段，當其同街接物(linker)自行退火時，就會形成具有一個平末端和一個粘性末端的雙鏈的接頭/銜接物結構。因此，同平端DNA分子連接之后，無需用核酸內切限制酶切割，就會提供符合預先設計要求的粘性末端。Adenovirus 腺病毒 ： 一種具雙鏈DNA的動物病毒，大小約為36kb。次種病毒在分子生物學研究中占有突出的位置，許多重要的分子生物學事件，諸如RNA剪輯，DNA復制及轉錄等，都是腺病毒研究中發現的。現在腺病毒以被改造用作分離哺乳動物基因的克隆載體 。Affinity chromato

6、graphy 親和層析 ： 一種根據配體與特異蛋白質結合作用原理建立的層析技術，該法主要應用于分離與純化特異的蛋白質。Agarose 瓊脂糖： 是從紅色海藻的瓊脂中提取的一種線性多糖聚合物，可用于配置核酸電泳凝膠。當瓊脂糖溶液加熱至沸點后冷確凝固，便會形成一種基質，其密度石油瓊脂糖 濃度決定的。可以被瓊脂糖凝膠電泳分離的DNA片段的大小范圍為0.250kb。經過化學上修飾的低熔點瓊脂糖再機構上比較脆弱，因此，再較低的溫度下便會融化，可用于TNA片段的制備的電泳。Agrobacterium rhizogenes 發根土壤桿菌：革蘭氏陰性，桿狀土壤細菌,與跟癌土壤桿菌Agrobacterium t

7、umefaciens 的親緣關系很近。發根土壤桿菌常常帶有大的質粒，稱為Ri質粒，同Ti質粒很近。發根土壤桿菌同Ri質粒相結合，會在某些植物中引起瘤性生長，稱為發根病。Agrobacterium tumefaciens 根癌土壤桿菌： 一種土壤細菌，當含有Ti質粒時，能感染許多種植物的莖而形成冠癭瘤。Agrobacterium tumefaciens 根瘤土壤桿菌： 根瘤土壤桿菌是屬于土壤桿菌屬（Agrobacterium）的一種格蘭氏陰性細菌，它在土壤中的書數量十分豐富。根土壤桿菌的致瘤性菌株（Tumorigenic steains）攜帶有一種Ti質粒的一部分轉移到寄主植株的染色體基因組，致

8、使許多種雙子葉植物產生冠 瘤。allelic exclusion 等位基因互斥： 一個雜合個體的細胞只表達一對等位基因中的一個，這種現象稱為等位基因互斥。例如，每一個B淋巴細胞克隆只表達免疫球蛋白基因中的一種等位基因，如只產生鏈又產生鏈。Allosteric regulation 變構調節 : 是指一種特除的調節酶引發的催化反應。在這種反映中，一種小分子量的效應物分子同調節酶分子上的一個位點結合之后，便會影響到該酶分子另一位點的活性。此種結合作用是可逆的，會導致調節酶發生夠象變化，從而影響到它與第三種分子間的相互作用，因而這種酶分子特稱為變構蛋白質。alpha-complementation

9、互補： 片段與片段締合后,恢復-半乳糖苷酶的活性,稱為互補。參見alpha-fragment,omega fragment。Alternative splicing 可變剪輯 : 系指某些基因的轉錄本分子，在不同類行的或是處于不同發育階段的細胞當中，能夠發生不同形式的剪輯作用，結果形成具有不同序列機構特征的，編碼不同蛋白質的mRNA分子。可變剪輯（differential splicing）.Alu sequence Alu序列: 一種長度約300kp的DNA序列，因起含有一個AluI限制位點而的名。它是人類基因組的重要的重負序列，約有100萬拷貝，均勻地分布在整個基因組的各個部位，占人體細胞

10、總DNA的3%6%之間。Aiu序列的5/-末端及3/-末端都同一種富裕的Trna, 即7SLRNA，具有高度的同原性。Aiu序列結構具有一種加工的假基因的特征，這表明它很可能是以一種RNA為中介經過反轉錄過程重復而成的。amber mutant 琥珀突變型： 由于編碼某一氨基酸的密碼子改變為UAG密碼子,使多肽鏈合成終止的突變型。參見amber。Amber mution 琥鉑突變: 由于某一密碼子改變成為鏈終止信號密碼子UAG，結果導致多太鏈在成熟前便終止合成的一種突變。amber suppressor 琥珀突變抑制基因： 這種基因的作用是阻遏編碼氨基酸的密碼子變為UAG終止密碼子。參見amb

11、er mutant。Aminoacyl-tRNA 氨酰-tRNA ： 攜帶著一個氨基酸的tRNA。它是通過氨基酸的HN2基團和tRNA末端堿基的3/或2/-OH基團之間的共價連接形成的。Aminoacyl-tRNA synthetases 氨酰-tRNA合成酶 : 負責催化氨基酸NH2基團同tRNA分子的3/OH或2/-OH基團共介間接的一種核酸酶。Antibody 抗體 : 即免役球蛋白（immunoglobulins）是一類由脊椎動物免疫系統產生的多功能糖蛋白（glycoproteins）,通常存在于血清中。它可以特異性地識別抗原中的抗原決定簇并與其結合。因此，根據這種特異性反應便可鑒定其

12、存在與否。Antibody engineering 抗體工程 : 應用DNA重組技術或空變的方法改變某種抗的編碼序列，產生出自然界中原本不存在的蛋白質分子，這種基因工程特稱為抗體工程。由單堿基變換引起的蛋白質分子中單一氨基酸的取代反應，而使蛋白質的功能活性，例如抗原特異性、親和性以及引發效應物功能的相互相互作用位點等發生變化，這樣便得到了最簡單的工程抗體。動物抗體的人源化（humanizing）是最復雜的工程抗體。在這種人源化抗體（humanized antibody）中，是通過所有互補決定區的更換，使動物抗體的特異性被“轉變”成為一種免疫球蛋白。antibody engineering 抗體

13、工程： 指在基因水平上模擬抗體產生過程，改造抗體結構和強化抗體功能的一系列生物工程技術。這是蛋白質工程技術在醫學上的應用，為了避免鼠源單克隆抗體在臨床上應用時產生的副作用，和提高抗體的結合能力和專一性，根據抗體分子的結構通過蛋白質工程技術對其進行改造，并用基因工程技術產生多種新的抗體。例如，人鼠抗體基因拼接產生嵌合抗體和重構抗體，酶或毒素的基因與抗體基因拼接產生抗體酶或抗體毒素等。也可用定位誘變技術改造抗體可變區域或恒定區以提高抗體分子的親和力和專一性。anticodon 反密碼子： 指tRNA分子中的3個核苷酸，它們同mRNA中形成密碼子的核苷酸的是互補的。在核糖體上發生密碼子和反密碼子的相

14、互作用，保證將正確的氨基酸插入合成中增長著的多肽鏈Anticodon 反密碼子: 轉移RNA(tRNA)分子中的核苷酸三聯體，在轉譯過程中通過互補堿基的桎 ，同信使（RNA(mRNA)中的密碼子結合起來。反密碼子的突變可使密碼-反密碼子的配對關系發生變化，但并不影響tRNA分子對氨基酸識別的特異性。antigen presentation 抗原提呈： 將外來蛋白質抗原的片段顯現在細胞表面，使之能專一地被T細胞抗原受體所認識。Antigen 抗原： 任何可以被抗體或T細胞受體特異性識別的物質，統稱為抗原分子，簡稱抗原。Antigenic determinant 抗原決定簇： 又叫做表位（epit

15、ope），特指抗原分子上能夠與抗體結合位點發生特異性結合作用并決定抗原特異性的部位。所謂抗原的價數實質上就是抗原決定簇的數目。antigenic drift 抗原漂變： 流感病毒的抗原由于血細胞凝集（HA）基因發生點突變而逐漸出現變化，產生出不能被原有抗體有效中和新抗原。antigenic shift 抗原更換： 感染性病毒的某種亞型在一段時間內反復出現，生物（包括人群）群體對它產生了免疫性，然后突然被一種全新的亞型所取代，生物群體對這種新亞型的病毒不具免疫性，這種現象稱為抗原更換。antimutator 抗突變基因： 抑制其他基因發生突變的基因，或降低其他基因突變頻率的基因Antiparal

16、le 反向平行 ： 彼此平行但方向相反的雙鏈分子結構，例如DNA分子中的雙鏈就是反向平行的。Antisence oligonucleotide 反義寡核苷酸： 這是一類長度為12-55個核苷酸的人工全成的單鏈核酸分子，它可以按照Watson-Crick堿基配對原則同mRNA分子上一些有意義的互補區結合，從而阻斷蛋白質的合成。Antisense RNA 反義RNA : 同某種天然mRNA反向互補的RNA分子稱為反義RNA，它是由雙鏈 DNA中的無意義鏈轉錄產生的，可以用來阻止被其轉化的細胞中存在的與之互補mRNA的轉譯活性。現在編碼反義RNA的基因已在基因工程中得到應用，此項技術特稱為反義技術學

17、（antisense technology）。Antisense strand 反義鏈 ： 雙鏈DNA分子中被轉錄成RNA轉錄本的鏈叫做模板鏈（templatestrand），又叫做反義鏈，簡稱（）鏈。見DNA有義鏈與反義鏈。Antisense technology 反義技術學： 這是指在基因工程中使用編碼反義RNA基因的一中生物技術學。見反義RNA。Antitermination proteins 抗終止蛋白質： 一種能夠使RNA聚合酶通過一定的終止位點繼續進行轉錄的蛋白質，叫做抗終止蛋白質，有時也叫做抗終止因子。anti-terminator 抗終止子： 這是一種蛋白質，可使RNA多聚酶無

18、視某些轉錄終止信號而繼續轉錄下去，從而產生較長的mRNA轉錄物。aporepressor 阻遏蛋白： 調節基因的產物，是一種變構蛋白質。在與輔阻遏物結合后能改變本身的構象，從而改變它與操縱基因的結合，并影響操縱子的轉錄。aptamer 適配物： Aptamer源自拉丁語“aptu-”，意指“配對”“適合”。凡能與靶分子以高親和力專一性結合的寡聚DNA或RNA被稱為適配物。ARS consensus sequence（ACS） ARS 一致序列： ARS（automonously replicating sequence，自主復制序列）是真核細胞染色體上作為DNA復制起始點的序列，一般在200b

19、p左右，其中有一個主要組成部分為11bp的一致序列5-（A/T）TTTA（T/C）（A/G）TTT（A/T）-3，這稱為ACS。它可能是識別復制起始點的多蛋白質復合體的專一識別序列，對于染色體復制是必不可少的。參見ARS。Attachment site, att 附著位點： 系指位于噬菌體和細菌染色體上的一處特定的位點。通過這些位瞇間的重組作用，噬蓖體DNA可以整合到染色體DNA上成為原噬菌體，或是在某種因素的作用下，整合的原噬菌體從這個位點重新刪除下來。Attenuation 弱化作用： 亦叫衰減作用，是指與某些細菌操縱子表達控制有關的一種轉錄終止調節事件，其結果是導致操縱子提前終止轉錄。A

20、ttenuator 弱化子： 位于mRNA分子前導序列中的一段控制蛋白質全成速率的調節區，亦即發生弱化作用的轉錄終止信號序列，特稱為弱化子。autonomously replicating sequence（ARS） 自主復制序列： 指支持質粒在真核細胞中獨產復制的DNA序列。如可從酵母菌，水稻等生物克隆出ARS。一般認為ARS代表DNA復制起始點，盡管還不清楚它們在本來的基因組中是否真正起這種作用。依賴于ARS進行復制的重組質粒，在酵母菌中總是不穩定的（參見YRp）。backmutation回復突變： 一個基因出現突變的位置上再次發生突變，從而回復到原來的表現或核苷酸序列。bacterioc

21、in 細菌素：細菌合成的一種蛋白質。它對同種或近緣種的敏感菌株具有毒性。合成細菌素的能力和對于細菌素的抗性，都由染色體遺傳因子所控制。如大腸桿菌產生的細菌素為大腸桿菌素（colicin）。Baculovirus 桿狀病毒： 感染昆蟲細胞的一類特殊類型的病毒，可在感染的昆蟲細胞中產生大量的包涵體。此類病毒已被用作在昆蟲細胞中表達重組蛋白質的克隆載體。bank,gene bank分子庫，基因分子庫： 含有插入片段的重組DNA分子的一個集合體，這些分子加在一起有的就包括了一個生物體的整個基因組。Biolistics 生物彈擊法： 應用裝置將包裹著DNA的微彈，在高壓轟擊下將外源DNA導入細胞的方法。

22、Biological containment 生物防范： 用于阻止重組DNA分子在自然環境中的微生物體內進行復制的預防標準之一。生物防范措施所涉及的克隆載體和寄主生物，都已經作了必要的修飾成為跗上的缺陷型。因而無法在實驗室以外的環境中存活，從而減少了工程生物向自然界擴散的危險性。Biomass 生物量 ： 生物原材料叫做生物量或生物質，它通常用作工業生產的原材料。Biotechnology 生物技術： 任何一種開發利用生命有機體的生物化學活性或其產物（例如蛋白酶）的技術，統稱為生物技術，亦稱 為生物工藝學或生物工程學。20世紀70年代以來，由于分子生物學特別是DNA重組技術的發展與參入，生物技

23、術獲得前所未有的蓬勃發展，形成了包括基因工程、細胞工程、酶工程和發酵工程在內的綜合性科學技術，為與傳統的生物技術相區別，人們稱這些新興的生物技術為現代生物技術。Biotin 生物素： 過去叫做維生素H，它的分子能夠同dUTP結合形成三磷酸核苷，后者又可通過缺口平移參入到DNA分子上，形成非同位素標記的DNA控針。因此，生物素作為一種非同位素標記，已在DNA分子雜交中得到廣泛應用。Blunt end or flush end 平末端： 其雙鏈是在同一核酸對位置終止，因而不具單鏈延伸末端的DNA分子這末端，叫做平末端。blunt ends,flush ends平端：有些限制性內切酶如Hae 酶切產

24、生的DNA片段所有的堿基都是成對的。這些分子的末端，即沒有單鏈的末端。如用S1核酸酶除去單鏈上的核苷酸，也可人為地產生平端。2個帶有平端的DNA分子可用DNA連接酶使之連接。這種連接過程所需DNA和連接酶的濃度，都高于帶有粘性末端的DNA分子間的連接。c gene c 基因： 該基因編碼c 蛋白。c 基因是噬菌體控制從PL和PR啟動子進行轉錄的阻礙物基因。野生型突變型形成的噬菌斑是清晰的（clear plaque，c）。清晰程度不同的突變型分別用c，c，c表示。c基因突變后，使宿主菌不被溶源化而發生裂解，出現清晰的噬菌斑。這個基因的一個突變型c857產生溫度敏感的阻礙物。他在42下失活，這樣就

25、能使強啟動子PL和PR在這個溫度下發生轉錄。由PL和PR啟動轉錄的基因的表達，通常在這種狀態下受到控制。參見c protein。c protein c蛋白質： 噬菌體c基因產生的蛋白質，是含236個氨基酸殘基的一種酸性蛋白質，由2個相同的亞基組成，可抑制cro 基因的活性。c蛋白質使噬菌體處于前噬菌體狀態而整合在宿主基因組內。參見cro蛋白質。CAAT box CAAT區（框）：真核生物基因轉錄起始位點上游75個核苷酸對處的一個保守序列，它是真核生物啟動子的一部分。cap site帽位點： 真核類基因轉錄起動位點。帽是加在mRNA 分子的5端，大多數真核類mRNA的第一個核苷酸是腺嘌呤核苷酸，

26、帽就加在其上。cap帽： 真核類mRNA分子5端的一種結構。它由經修飾的堿基7-甲基鳥嘌呤核苷按反方向，即5對5而不是5對3，通過3個磷酸基團DNA分子的其余堿基相連接而構成的：m7G(5)ppp(5)Nmp，原核生物的mRNA分子沒有這種結構。當細胞核中的初級轉錄物進行剪接和多聚腺苷酸化時，7-甲基鳥嘌呤核苷帽就加在初級轉錄物的TATA區附近。CAP： 這個略語在不同場合有不同的含義。（i）指分解代謝物激活蛋白質（catabolite actiitor prolein）；（ii）指環腺苷酸cyclic AMP）激活的正調節蛋白質。要注意不能把CAP同(cap)混淆。見分解代謝激活蛋白質。Ca

27、psid 病毒殼體： 病毒子或病毒顆粒的蛋白質外殼。它包裹著病毒的核酸，并決定著病毒粒的外形。有的地也譯為“衣殼。盒（Cassette）：亦譯為“彈夾或“組件盒，專指由特定類型表達攜帶的DNA序列組件，包括啟動子、核糖體結合位點、唯一的限制位點及終止子（在真核寄主細胞是是：啟動子、唯一的限制位點、多聚腺苷酸序列）。當外源基因插入到此唯一限制位點之后，就將置于表達載體的表達信號控制之下。Cassette mutagenesis 盒式誘變： 一種定點突變技術，其辦法是將靶子基因中的一段刪掉，并用人工化學合成的具有所需突變核苷酸的雙鏈寡核苷片段取代之。CAT box,CAAT box CAT區，CA

28、AT區： 在許多種真核生物的蛋白質編碼基因的啟動子區域中發現的一種保守序列。它的規范序列是GGPyCAATCT, 據信它可決定啟動子進行轉錄的效率。CAT gene CAT基因： 編碼氯霉素抗性的表型特征。它常被用作報告基因，但不如另外兩個常用的報告基因葡萄糖醛酸糖苷酶基因及熒光素酶基因敏感。atabolic operon 分解代謝操縱子： 其組成基因的編碼產物，具有降解大分子量有機化合物能力的操縱叫做分解代謝操縱子。Catabolite activator protein 分解代謝物激活蛋白質： 有時也叫做分解代謝物基因激活蛋白質，簡稱，是和c的結合蛋白質。它在細菌的細胞內通過同啟動區的結合

29、反應，從而調節對分解代謝物作用敏感的操縱子的表達活性。atabolite repression 分解代謝物阻遏： 在細胞內存在著高水平的分解代謝物的情況下，某些操縱子的表達活性便會下降。此種分解代謝物對操縱子表達的抑制作用。稱為人解代謝物阻遏。Catabolite 分解代謝物： 由大分子量的有機化合物（例如糖類物質）降解形成的小分子量化合物，稱為分解代謝物。與此同時，地伴胡發生能量的釋放。這種代謝變化過程叫做分解代謝。Caulimoviruses 花椰菜花呀病毒： 是唯一的一群以雙鏈為遺傳物質的植物病毒。其中某些成員具有發展為植物基因克隆載體的潛力。見花椰菜花葉病毒。ccloning c克隆

30、： 先將純化的m經反轉錄等步驟變成雙鏈之后，再插入到載體中去，并進一步轉化寄主菌株構成c文庫。如此的克隆技術叫做c克隆。centi Morgan(cM) 百摩，基因交換單位： 兩基因間的重組頻率為1%時，遺傳圖上這2個基因之間的距離為1厘摩。厘摩也可換算成物理長度，不同物種的換算值不同。如人基因組遺傳圖上1厘摩相當于約1000kb，小鼠則相當于約1700kb。centimorgan, cM 厘摩 ： 遺傳圖距（map distance）或是染色體上的辜的距離以摩爾根單位（Morgan unit）表示，等于的重組率（交換值），分摩圖距(dM)等于0的重組率，厘摩（cM）圖距等于的重組率。在人類基

31、因組中，（cM）的圖距大約相當于kb的長度，在基因組較小的擬南芥菜中，（cM）則相當于kb。central dogma 中心法則： 這是.rick于年提出的描述的、和蛋白質三者關系的一種遺傳住處傳遞的一般路線。根據這個法則，遺傳信息是從流向，再由流向蛋白質。年，.emin和.altimore發現在特定的情況下，遺傳信息可以從反向傳遞到，這是對中心法則的一種重要補充。chaprone分子伴侶： 蛋白質的空間結構信息除依賴于氨基酸序列一級結構外，肽鏈折疊過程中還需要有其他蛋白質分子的參與，這些蛋白質分子即分子伴侶.Charon vector 卡龍載體： 一種噬菌體克隆載體。已構建了一大批經過選擇的

32、卡龍載體。這些通常是置換載體并有一些特定的突變，當使用正確的宿主菌時會出現高度的生物學防范。卡龍是希臘神話中一位渡夫的名字，他將死者的靈魂渡過冥河。Charon vector 凱倫載體： 這是一類在入噬菌體的基礎上發展出來的特殊的噬菌體載體系列，包括插入型的和替換型的兩種，在基因工種中有廣泛的用途。凱倫（Charon）是古希臘神話中的一位老擺渡工，專司在斯蒂克斯河（iver Styx）上運送亡靈到陰間。所以。latter等人將他們自己構建噬菌體載體形象地叫做凱倫載體。Chi sequence Chi序列：大腸桿菌中與同源生重組活性特別高有關的一段序列：GCTGGTGG。這既是RecBC的識別序

33、列，又是其激活序列。它促進重組的能力可遠及10kb。Chi structure Chi結構：Chi是希臘字母意指兩個DNA雙鏈體分子之間的連接結構，例如，兩個相連接的環狀分子被切割后，每個環狀分子都產生了線性末端，這樣就生成了狀的結構。Chimaera 或himera 嵌合體： “Chimaera”這個詞原意是古希臘神話中的一種具有獅子頭、母羊身和蛇尾巴的怪物。目前生物學中使用的嵌合體有三種不同的具體含義：（）在動物學中，系指含有兩種或數種具有不同基因型的細胞或組織的混合型胚胎；（2）在植物學中，如果一個植株是由不同基因型的兩個部分構成的，則稱之為嵌合體。它有可能是由兩個生長在一塊的不同基因型

34、的合子融合形成，也有可能是由人工嫁接產生的；（3）在分子生物學中，則是指由兩種以上不同生物有機體之DNA片段形成的重組DNA分子。chimera嵌合體，凱米拉：含有不止一種生物的DNA序列的重組DNA分子。這是希臘神話中一頭怪獸的名字，它是獅首，蛇尾，羊身。Chromosome walking 染色體步測 ： 染色體步測是一種用來鑒定一系列彼此重疊的DNA限制片段的分子生物學技術，它通常被用來測定在DNA大分子中的各個基因的相關位置。cI repressor cI阻遏蛋白質： 由拉莫大噬菌體cI基因編碼的一種阻遏蛋白質，分子量為27kD。它可以同拉莫大噬菌體基因組中的Ol啟動區及Or啟動區結合

35、，以控制涉及溶菌生長的拉莫大噬菌體基因的轉錄作用。缺失了cI阻遏物的拉莫大噬菌體無法維持溶原狀態。cis heterozygote 順式雜合子：含有順式排列方式的2個突變的雜合子，例如a+b+/ab。Cis-acting element 順式作用元件： 能夠影響同一條DNA序列或相連DNA序列活性的特定的DNA片段，叫做順式作用元件。例如，啟動子中與轉錄因子結合的DNA序列，便叫做順式作用元件，它可影響該基因或同一染色體上另一個基因的表達活性。cis-acting 順式作用：一些DNA序列不需通過合成蛋白質或RNA，而直接對基因表達產生調控作用。這些調控序列與受調換的基因位于同一個DNA分子或

36、同一條染色體上。cis-trans test 順反試驗：這是測定兩個基因突變作用方式的遺傳學試驗。如這2個基因突變位于同一條染色體上，則是順式；如是位于雜合子的2條同源染色體上，則是反式。Cistron 順反子： 這個術語是由S.Benzer首先用來表示根據-反互補試驗（cis-trans complementation test）確定的一種遺傳單位，或者說是編碼一條特殊多肽鏈的DNA片段或DNA分子的一部分。從本質上講，順反子等同于基因，但人們更喜歡使用基因這一術語。clonal selection theory 克隆選擇學說：解釋生物體產生抗原專一性免疫反應的學說。體內的淋巴細胞表面各有適

37、合于不同抗原的受體，當某一抗原與表面受體結合，就會激活這個淋巴細胞使之分裂和成熟，從而選擇性地刺激大量產生同類淋巴細胞，發生與該抗原的免疫反應。Clone 克隆： 有三種不同的具體含義：1.在胚胎學免疫學及細胞生物學等學科中，克隆一詞是指從一個共同的祖細胞（progenitor cell）：衍生而來的一群遺傳上同一的細胞群體。2.具有同樣基因型的同一物種的兩個或數個個體。例如，同卵雙生子即屬于克隆關系。因為它們是從同一受精卵分裂而來的兩個個體。3.在分子生物學中，帶有一段DNA插入序列的一個寄主/載體單位（例如細菌寄主中的重組質粒載體），也叫做克隆。Cloning vector 克隆載體： 能

38、夠用來將外源的DNA片段轉移到活細胞內部，經過人工改造的質粒噬菌體或動物病毒分子等，統稱為克隆載體。克隆載體可以在細胞內復制，因此插入在此種載體上的外源DNA片段也可隨之一道復制。Cognate tRNA 關聯tRNA ： 被同一種特定的氨酰-tRNA合成酶識別的那些tRNA，稱為關聯tRNA。Cohesive ends sticky ends 粘性末端： 線形雙鏈DNA分子中的一種特殊的單鏈延伸末端，它可以與同一DNA分子另一端相反鏈的單鏈延伸末端具有等長的互補序列，也可以同另一DNA片段的單鏈延伸末端具有等長的互補序列。粘性末端之間的結合作用，可使DNA分子重新環化起來，或是使2條DNA片

39、段連接起來形成重組分子。Cointegrating plasmid 共整合質粒： 是由標準的大腸桿菌質粒（如pBR322）和土壤農桿菌Ti質粒的T-DNA區段重組改造而成的，按照共整合方法將外源基因轉移到寄主植物的一類專用載體。插入著外源基因的共整合質粒，通過接合作用或轉化過程被導入攜帶有完整Ti質粒的土壤農桿菌。在此，這兩種不同質粒之間通過T-DNA序列的同源性發生重組作用，從而產生出一種帶有外源基因的新型的Ti質粒。然后用這種轉化的土壤農桿菌感染寄主植物，最終導致外源基因進入到寄主植株的染色體基因組上。Cointegrating 共和體： 由一種具有一個轉位子的復制子，同另一種不具轉位子的

40、復制子融合而成的結構，在其兩個復制子結合部位具有一對同向重復排列的轉位子拷貝。Col plasmid Col質粒： 一類編碼細菌素的細菌質粒，例如，編碼大腸桿菌素E1的ColE1質粒便是其中的一個典型代表。Col質粒分為兩群：I群是屬于非接合型的質粒，分子量約為（58）*1000000dal;II群是接合型的質粒，其分子量比1群的大10倍左右，約為（5080）乘以1000000dalCold sensitive mutation 冷敏感突變： 導致基因在允許的高溫下能夠發揮功能作用，而在限制性低溫下則失去活性的一種突變。因此，這種突變型比野生型具有較高的最低生長溫度。見溫度敏感突變。ColE1

41、 plasmid ColE1質粒 ： 編碼大腸桿菌素E1的一種大腸桿菌的質粒，是Col質粒類群中的一種典型代表。ColE1質粒可能是迄今為止作了最詳盡研究的Col類質粒，其分子長度為6646BP，已廣泛得應用于構建大腸桿菌的克隆載體。在正常的情況下，這種質粒的拷貝數是平均每條染色體有15個左右，但當培養基中加有氯霉素時，在生長細胞中的拷貝數便會得到擴增。ColE1質粒的復制似乎是完全依賴于大腸桿菌寄主功能。除了編碼大腸桿菌E1之外，ColE1質粒還編碼一種決定寄主對ColE1免疫性的蛋白質，和一種調節自身在大腸桿菌細胞內復制活性的小分子量蛋白質。Colicin 大腸桿菌素： 由大腸桿菌質粒編碼

42、的蛋白質。攜帶著一種大腸桿菌質粒的細胞通常對大腸桿菌素是不敏感的，因為這些質粒不僅編碼一種大腸桿菌素，而且還編碼一種免疫決定簇。在正常情況下，細胞合成大腸桿菌素的活性是被抑制的，然而有各種各樣的藥劑以及紫外線等，都能夠誘導細胞合成大腸桿菌素。大腸桿菌素是通過同細胞壁結合而發揮其抑菌效應的，但是不同的大腸桿菌素卻有完全不同的作用模式。例如，大腸桿菌素E3是在大腸桿菌核糖體大亞基上切割大分子量的rRNA(16SrRNA),從而起到抑菌作用的；而大腸桿菌素E1則似乎是通過同大腸桿菌細胞膜之間的相互作用（一種解偶聯的需要能量的過程）起到抑菌作用的。Colony hybridization 菌落雜交：

43、這是根據重組體DNA分子的核酸雜交技術原理，重新設計的用于檢測含有克隆基因的陽性菌落的一種方法。它是把生長在培養基平板上的菌落原位轉移到硝酸纖維素濾膜（或尼龍濾膜）上，并使之在原位發生溶菌DNA變性以及同標記的DNA或RNA探針雜交，經過放射自顯影，檢測出含有克隆基因的陽性菌落。由于此項技術是由MGrunstein and DHogness于1975年發展出來，故又稱為Grunstein-Hogness雜交鑒定技術。見格倫斯坦-霍格內斯鑒定。Colony 菌落： 生長在固定培養基表面（或其內部）的細菌集落。如果一個菌落中的所有的細胞都是從同一個親代細胞分裂而來，這樣的菌落則認為是一個克隆，它的

44、所有成員都是同一的。一個菌落一般含有數百萬個細胞。Combinatorial library 組合文庫： 應用噬菌體載體在大腸桿菌中表達抗體的重鏈與輕鏈的一種特殊的DNA文庫，也稱為組合抗體文庫。應用小鼠脾或人外周血淋巴細胞的mRNA作模板，體外反轉錄合成cDNA，并應用于PCR擴增重鏈及輕鏈的Fd(Vh+Ch1)組分；接著將這些組分克隆到拉模大噬菌體載體上，分別獲得重鏈及輕鏈的文庫；然后將從這兩種文庫中分離的DNA經選擇性切割和再連接之后，便可構建得到一種在同一種大腸桿菌細胞中共表達抗體的重鏈及輕鏈的組合文庫。Compatibility 相容性： 指的是兩種不同類型的質粒，在沒有選擇壓力下的

45、情況下，能夠共存在同一個細胞中的能力。質粒的相容性也叫做質粒的親和性。competent 感受態的：當一個細胞能攝入核酸分子時，就被稱為感受細胞。在生長的某個階段會自然發生感受態細胞（如枯草芽孢桿菌），或在0條件下鈣離子(如大腸桿菌)或鋰離子(如啤酒酵母)也能誘導產生感受態細胞。如果加入甘油以保持其活力，則感受態細胞可在-80下存在，幾年內都是穩定的。Complementary DNA cDNA ： 與一種RNA分子互補的單鏈DNA，它是右反轉錄酶催化合成的，所以又叫反向轉錄DNA。在核酸分子雜交中，帶有放射性標記的cDNA可作為一種十分敏感的特異性分子雜交探針，用以檢測特定的RNA或DNA分子。complete transduction 完全轉導： 得到穩定轉導子的轉導。它區別于流產轉導。參見abortive transdution。conditional let