1、4 在線化學監督儀表 4.1 判斷題 1）化學儀表大多采用“比對法”機理進行間接測量的。（×） 2）標準物質是具有準確的特性量值、高度均勻與良好穩定性的測量標準，因此標準物質不能在時間和空間上進行量值傳遞。也就是說，當標準物質從一個地方交到另一個地方的測量過程。該標準物質的特性量值會因時間與空間的改變而改變。（×） 3）除氧器出口的含氧量應小于 7ppb。（×） 4）硅表水樣流量應保持在 2L/小時。（×） 5）酸度計的測量結果為 9.18pH。（×） 6）pNa4 標準溶液，不能稱作 4 pNa 標準溶液。（） 7）檢測、檢驗與檢查，是不同性

2、質的三種工作方式。（ ） 8）凡是質量技術監督局出示的“檢驗報告”都具有法律效力。（×） 9）有證標準物質，就是附有有效證書的標準物質。（） 10）低濃度水樣電導率測量時采用鉑黑電極。（×） 11）低濃度水樣電導率測量時一般可不采用溫度補償。（×） 12）pH 儀表在投入正式運行前必須經過標定，標定一般采用兩點法。（） 13）測量給水 pH，儀表采用兩點法標定時可使用 pH4.003 和 pH6.864 兩種標準溶液。（×） 14）設一個水樣在 25時的 pH 測量值為 9.0，當溫度升高到 40時，用帶溫度補償的 pH 計測量的 pH 值一般為 9.0

3、。（×） 15）用電位差計（高阻毫伏計）對 pH 儀表進行準確度檢驗合格后可直接測量水樣的 pH 值。（×） 16）測量 pH 的指示（玻璃）電極短期不用時可浸泡在除鹽水內。（） 17）測量 pH 的指示（玻璃）電極長期不用時應清洗干凈后采取干法保存。（） 18）測量 pH 的參比（固體）電極短期不用時可浸泡在 KCl 溶液中。（） 19）測量 pH 的參比（固體）電極長期不用時應在頭部套上內放 KCl 溶液的電極塑料套后存放。（） 20）當電極的響應速度明顯降低或標定時間明顯延長時，即可對鈉電極進行活化處理。（） 21）當鈉表長時間不用，應取出鈉電極，在塑料電極帽內加入少

4、許 KC1 溶液后再套到電極上（濕式保存）。（×） 22）當鈉表長時間不用，應取出參比電極，沖洗潔凈后套上塑料電極帽進行干式保存。（×） 23）測量溶解氧濃度時，流量過小時會在傳感器透氣膜表面形成濃度梯度，造成不穩定。（） 24）測量溶解氧濃度時，水樣溫度變化一般對測量結果無影響，不必采取溫度補償。（×） 25）溶解氧表的傳感器換新的透氣膜或添加（更新）內充液后，可以立即進行標定。（×） 26）水樣 pH 值不會影響聯氨表的正常測量。（×） 27）硅表多通道測量時，各通道樣品濃度差異不要太大，例如爐水和蒸汽在同一塊儀表測量時會造成爐水對蒸汽的污

5、染，影響儀表測量的準確度。（） 28）硅表試劑下降液位應該一致，若發現某個試劑桶液位明顯高出，表示該試劑的輸送有問題。（） 29）硅表長時間不用時，必須先倒盡試劑桶內試劑，并用除鹽水涮洗干凈后注入除鹽水，再將儀表投入無試劑（沖洗）運行 48h。（） 30）使用分光光度計在紫外光區工作時，必須要配用石英玻璃比色皿。（） 31）使用分光光度計時，為了減少誤差，應在比色皿的非工作面做好標記，固定其放置順序。（） 32）當分光光度計光源燈泡損壞需要更換時，必須十分仔細和講究，新換燈泡的位置必須要和原來的位置一樣，尤其是一種小型的插入式鎢鹵素燈泡，其位置的高低、左右、前后都可能會使光路發生變化，從而影響

6、儀器的正常使用。（） 33）經 0.15m 孔徑微孔濾膜過濾的二級除鹽水（或蒸餾水）即為無濁水。（） 34）硅酸根分析儀在儀器升溫階段，宜將比色計置于“校驗”檔比較好，因為此檔位在硅光電池前有一塊“校驗”玻璃，減弱了硅光電池的受光量，這對防止硅光電池的疲勞是有益的。（） 35）溶液的電導率受溫度的影響，其測量示值的大小與溫度成反比。（×） 36）溶液的 pH 受溫度的影響，一般溫度越高，其測量示值越小。（） 37）鉑黑電極可以大大增大電極有效面積，能有效地削弱化學極化的影響。（） 38）因鉑黑電極表面有吸附溶質的作用，易造成濃差極化，所以不宜用于測量濃溶液。（×） 39）當

7、電導池用交流電作電源時，需要增設電容補償電路，以消除溶液電容特性的影響。（） 40）被測溶液中溶入一些氣體或氣泡時，不影響電導率的測量。（×） 41）酸度（pH）計測得的是溶液氫離子的濃度。（×） 42）酸度（pH）計的測量系統實際上就是一個高阻毫伏計。（） 43）對于三電極（指示電極、固體參比電極、溶液接地電極）的 pH 測量系統，其二次儀表必須選用具有雙高阻測量電路的變送器。（） 44）理論上純水的 pH 值為 7.0。（×） 45）對水樣恒溫，可以消除溫度變化對 pH 測量的影響。（） 46）從二次儀表電路上設置溫度補償電路，可以完全消除溫度變化對 pH 測

8、量的影響。（×）47）不同溫度條件下，不同溶液的 pH 值與毫伏值具有不同的對應關系。（） 48）為了準確測定飽和蒸汽或過熱蒸汽 Na，應采用動態法進行測量。 （） 49）溶氧表傳感器有一種半透膜，既可以允許氧分子透過，也可以允許離子透過。（×） 50）為了保證溶氧測定的準確性，應保證水樣的流速達到一定值。（） 51）因為溶氧表傳感器上安裝的是一種透氣膜，所以透氣膜與陰（金）電極之間可以允許有少量氣泡。（×） 52）溶氧表傳感器更換新的透氣膜或添加（更新）內充液后，應盡快進行標定。 ×）53）聯氨表采用的是原電池型的電流式分析法，通過測量原電池擴散電流的

9、大小來分析水樣中聯氨的含量。（） 54）所有的濁度儀測定的都是透過溶液的透射光。（×） 55）我國的電導率基準是以絕對法建立的，是一種國家基準。（×） 56）我國的電導率基準裝置由直流電橋、恒溫系統以及基準電導池三部分組成。 ×）57）經過國家有關技術監督部門檢定合格的在線化學儀表，就一定能保證在線化學儀表測量的工作誤差滿足化學監督的要求。（×）58）發電廠水汽系統在線化學儀表必須經過國家有關技術監督部門檢定合格后才能投入使用。（×） 59）用標準交流電阻箱檢驗二次儀表示值誤差合格的電導率表，測量純水電導率時二次表不會造成較大誤差。（×

10、;）60）低濃度水樣電導率測量時一般可不采用溫度補償。（×） 61）用國家標準方法，在標準溶液中檢驗某臺在線電導率儀表的基本誤差小于1.0%FS，則使用該儀表測量水樣的氫電導率的工作誤差也一定小于 1.0%FS。（×） 62）對于電極常數為 0.01 的電導電極，一般不能在電導率大于 100S/cm 的標準溶液中標定電極常數，而應該采用標準電極法進行標定。（） 63）設一個水樣在 25時的 pH 測量值為 9.0，當溫度升高到 40時，用帶溫度補償的 pH 計測量的 pH 值一般為 9.0。（×） 64）測量溶解氧濃度時，水樣溫度變化一般對測量結果無影響，不必采取

11、溫度補償。（×） 65）測量水樣氫電導率時，如果交換樹脂再生度較低，會使氫電導率測量結果偏高。（×） 66）為了準確測定飽和蒸汽或過熱蒸汽的 Na，應采用動態法進行測量。（） 67）在線測量純水水樣的 pH 值時，可能遇到靜電荷的干擾產生測量誤差。（） 68）在線測量純水水樣的 pH 值時，可能遇到參比電極液接電位的干擾產生測量誤差。（） 69）在標準溶液中標定準確的 pH 表，在線測量純水水樣的 pH 值時，可能遇到地回路的干擾產生很大測量誤差。（） 70）精處理混床出水直接電導率測量值小于 0.055S/cm（25），電導率表的測量結果肯定偏低。（×） 71）

12、當給水水樣溶解氧濃度穩定時，水樣流量增加 50%，在線溶解氧表的測量值降低，說明水樣管路有泄漏。（） 4.2 選擇題 1）采集的試驗樣品必需具有（b），才是保證結果真實的先決條件。 a. 多樣性； b. 代表性； c. 合法性。 2）配標準溶液時，一般是準確稱取一定量基準物質，加溶劑溶解及移入（a）瓶中。 a. 容量； b. 三角； c. 廣口。 3）從精密度好就可以斷定分析結果可靠的前提是（b）。a. 隨機誤差小； b. 系統誤差小； c. 平均偏差小； d. 準偏差小。 4）稱天平時，由于稱量太慢使試樣稀釋， 造成的誤差屬（a）。 a. 系統誤差； b. 隨機誤差； c. 相對誤差； d.

13、 絕對誤差。 5）幾個數據加減時，其和或差的有效數字保留應以（b）為依據。 a. 絕對誤差最小的那個數據； b. 絕對誤差最大的那個數據； c. 相對誤差最大的那個數據； d. 相對誤差最小的那個數據。 6）用分析天平稱取某物質 0.02030mg，它的有效數字是_位，前_是 確定值，第_位是可疑值。（a） a. 4、3、4； b. 3、2、3； c. 5、4、5。7）0.0121 與 25.64 和 1.05782 三個數相加得數是（a）。 a. 26.71； b. 26.70992。 8）0.0325×5.103×60.06÷139.8；得數應是（a）。 a.

14、 0.0713； b. 0.0712504。 9）真實值是客觀存在的實際數值，絕對的真實值是難以得到的，一般可以（d）。a. 再多個實驗室得到的單個結果的平均值來表示； b. 在消除過失誤差后，再多個實驗室得到的單個結果的平均值表明； c. 在消除偶然誤差后，再多個實驗室得到的單個結果的平均值表明； d. 在消除系統誤差后，再多個實驗室得到的單個結果的平均值表明。 10）重量分析的重要手段是（a）。 a. 稱量； b. 過濾； c. 灼燒； d. 灰化。 11）溶液的電導率與溫度（a）。 a. 有關； b. 成反比； c. 無關。 12）溶液的 pH 與溫度（b）。 a. 成正比； b. 有關

15、； . 成反比。 13）鉑黑電極可以大大增大電極有效面積，能有效地（a）。 a. 削弱化學極化；b. 削弱濃差極化；c. 削弱化學和濃差極化。 14）測量高純水的電導率時，可以使用（a）。 a. 亮鉑電極； b. 鉑黑電極；c. 亮鉑電極和鉑黑極。 15）當電導池用交流電作電源時，電導池表現出（c）性質。 a. 電阻； b. 電容； c. 電阻和電容。 16）在測量 pH 時，應將參比電極的內充液灌口的橡膠塞（a）。 a. 拔掉； b. 塞上； c. 先拔掉，后塞上。 17）新購 pH 玻璃電極，在初次使用時，應先按下述方法活化處理。（b） a. 在稀酸中浸泡 24h； b. 在除鹽水中浸泡

16、24h； c. 在 KCl 溶液中浸泡 24h。 18）pH 表標定一般采用兩點法，兩種緩沖液的 pH 值之差不能大于（c）。 a. 1 個 pH； b. 2 個 pH； c. 3 個 pH。 19）pH 玻璃電極短期不用時，可以浸泡在（b）備用。 a. 在稀酸中； b. 在除鹽水中；c. 在 KCl 溶液中。 20）參比（固體）電極短期不用時，可以浸泡在（c）備用。 a. 在稀酸中； b. 在除鹽水中； c. 在 KCl 溶液中。 21）為了準確測定飽和蒸汽的 Na，必須將被測水樣的 pH 值調節到（b）以上。 a. 9.0；b. 10.0； c. 11.0。 22）在取樣測定過熱蒸汽的 N

17、a，可以采用（a）作為取樣瓶。 a. 聚乙烯塑料瓶； b. 聚乙烯塑料瓶或玻璃瓶； . 玻璃瓶。 23）當 pNa 玻璃電極出現老化現象時，可按下述方法（a）活化處理。 a. 先用濃度為 30%HF 晃動清洗，再用除鹽水沖洗； b. 先用濃度為 30%HCl 晃動清洗，再用除鹽水沖洗； c. 先用濃度為飽和 KCl 晃動清洗，再用除鹽水沖洗。 24）二氧化硅表采用的是光學分析法，具體的方法是硅鉬藍法，選用的波長為（c）。a. 420nm450nm； b. 630nm680nm； c. 790 nm815nm。 25）磷酸根表采用的是光學分析法，具體的方法是磷釩鉬黃法，選用的波長為（a）。a.

18、420nm450nm；b. 630nm680nm； c. 790nm815nm。 26）紫外分光光度計的波長范圍為（a）。 a10nm390nm； b390nm770nm；c770nm1100nm。 27）紅外分光光度計的波長范圍為（c）。 a. 10nm390nm； b. 390nm770nm； c. 770nm1100nm。 28）一般可見光分光光度計的波長范圍為（b）。 a. 10nm390nm； b. 390nm770nm；c. 770nm1100nm。 29）有一個 4 通道二氧化硅表，測定下列哪組水樣最為合理。（c） a. 凝結水、給水、爐水、飽和蒸汽； b. 凝結水、爐水、飽和蒸

19、汽、過熱蒸汽； c. 凝結水、飽和蒸汽、過熱蒸汽、再熱蒸汽。 30）按測定基本原理，下列哪組儀表為同一類型。（a） a. pH、Na 表； b. 硅表、Na 表、PO4 表； c. 電導率、溶解氧、濁度表。 31）一級氯化鉀電導率標準物質，在 25溫度條件下應滿足：（a） a. 電導率為：1×10-21×10S/m，測量不確定度為 0.03%0.07%； b. 電導率為：1×10-2 1×10S/m，測量不確定度為 0.1%； c. 電導率為：1×10-2 1×10S/m， 測量不確定度為 0.1%0.5%。 32）按照 DL/T67

20、7-2009 的規定，電導率儀表的檢驗項目包括：（c） a. 工作誤差、整機引用誤差與溫度測量誤差、電極常數誤差、交換柱附加誤差； b. 二次儀表的引用誤差、溫度補償附加誤差、重復性與穩定性； c. A 與 B 之和。 33）保證化學監督可靠性的前提是在線化學儀表的（c）符合要求。 a. 整機基本誤差； b. 二次儀表示值誤差； c. 工作誤差。34）在線 pH 表的示值隨水樣流速的變化而變化，最可能的原因是（b）。a. 儀表的整機基本誤差不合格； b. 存在靜電荷影響； c. 儀表的重現性不合格。35）用法拉第電解池法標定溶解氧表時，會受到哪些影響因素的干擾？（c） a. 電解效率的變化；

21、b. 水樣的含鹽量； c. 電解效率的變化和電解產生的氫氣。36）以下哪項指標合格才能保證在線化學儀表測量的 pH 值最接近水樣真實 pH 值。（b） a. 基本誤差； b. 工作誤差； c. 二次儀表引用誤差。 37）對于測量給水、凝結水、除鹽水、爐水 pH 的在線儀表，應采用（b）檢驗法進行整機工作誤差的在線檢驗。 a. 標準溶液法； b. 水樣流動；c. 電極性能檢驗法。 38）對于測量水樣電導率值小于 0.3ìS/cm 的電導率表，應采用（a）法進行整機工作誤差的檢驗。 a. 水樣流動； b. 標準溶液；c. 二次儀表檢驗。 7）測量頻率 1000Hz 以上的電導率表，適合測

22、量以下那種水樣。（b） a. 低電導率水樣； b. 高電導率水樣； c. 任何水樣。 39）電極常數為 0.01 的電極，應該采用下列哪種方法進行標定？（b） a. 標準溶液法； b. 純水標準電極法； c. 任何方法。 40）測量電導率小于 0.3ìS/cm 水樣的電導率表，應選用哪種電極？（c） a. 電極常數為 1 的電極；b. 電極常數為 0.1 的電極；c. 電極常數為 0.01 的電極。41）測量電導率小于 0.3ìS/cm 水樣的電導率表，應選用哪種溫度補償方式？（c）a. 線性補償，溫度補償系數為 0.02/；b. 線性補償，溫度補償系數為 0.018/；

23、c. 非線性溫度補償。 42）在標準溶液中標定準確的 pH 表，測量純水時出現誤差的可能原因是（a）。 a. 參比電極的液接電位變化； b. 儀表接線不牢； c. pH 表輸入阻抗偏低。 43）用等電位為 pH7.0 的電極測量 pH 值為 9.0 的水樣時，如果 pH 計輸入阻抗偏低，會使測量結果（a）。 a. 偏低； b. 偏高；c. 不受影響。 44）用等電位為 pH7.0 的電極測量 pH 值為 9.0 的水樣時，如果電極導線之間的阻抗小于 109，會使測量結果（a）。 a. 偏低； b. 偏高； c. 不受影響。 45）用帶有溫度自動測量和自動溫度補償的 pH 表測量 pH 值為 9

24、.0 的給水時，如果水樣溫度為 35，會使測量結果（c）。 a. 不受影響； b. 偏高； c. 偏低。 46）在空氣中標定準確的在線溶解氧表，測量溶解氧濃度為 20g/L 的凝結水時，測量結果準確？（c） a. 不準確； b. 準確； c. 不一定。 4.3 綜合應用題 1）按照規定以前在化學儀表工作中常用的一些計量單位有哪些被廢除？應用什么計量單位來代替？ 答：（1）廢除當量、當量濃度、克當量、克當量每升、克分子、克分子數、克分子濃度。按照規定應改為 SI 單位，摩爾（mol）和摩（爾）每立方米（mol/m ）。 （2）壓力單位廢除的有：標準大氣壓（atm）、工程大氣壓（at）、千克力每平

25、方厘米（kgf/cm ）、毫米汞柱（mmHg）、毫米水柱（mmH20）、巴（bat）、托（Torr）。按照規定應改為 SI 單位，帕斯卡（pa）。 （3）廢除 ppm、ppb，按照它們既不是具體 SI 單位，又不是數據符號，在不同的國家有不同的含義。按照規定可以采用實際中其相應的量來表示，如果質量分數為 2.5ppb 可以改成 W=2.5×10-6或 W=2.5mg/kg。 2）測量范圍與量程的意義相同嗎？ 答：首先從定義上來看就不同。測量范圍又稱工作范圍是指測量儀器的誤差處在規定極限內的一組被測量的值。量程的定義是指標稱范圍內兩極限之差的模。在應用中可以理解為測量范圍包括量程，量程

26、是測量范圍內的一個區域，如某臺電導率儀表的測量范圍：010µS·cm-1，量程：0110µS·cm-1 ，說明該臺儀表的測量范圍為 010µS·cm-1 ，在測量范圍內分為 01 和 110µS·cm-1兩個量程。誤差一般是分段計算的，在儀表的測量范圍內，在不同的量程內所產生的誤差也會有所不同，在儀表選型與誤差計算中千萬不要把測量范圍與量程等同或混用。對于一些采用模塊化的儀表在產品說明中有“自動換量程”的提法，這只能說明該表具備自動換量程的功能，而不是沒有量程。 3）什么是化學儀表的測量系統？ 答：測量系統是指組裝

27、起來以進行特定測量的全套測量儀器和設備。二次儀表、傳感器和被測對象就構成了化學儀表的測量系統。 4）如何確定有效位數的規則？ 答：在記錄測量數據時，只允許保留一位可疑數字，不允許增加、減少位數，造成虛假的精確度；有效位數反映了測量結果的不確定度，不要因為最后位數的數字是零而隨意舍去；有效位數與小數點的位置或量的單位無關；指數、分數、倍數，屬于準確數或自然數，其有效位數是無限的。 5）簡述數據處理的程序？ 答：（1）首先根據所用儀器設備方法的精度，對各次測定所得結果作有效位數記錄；（2）對有顯著差異的太大或太小的可疑數據，應按照一定規則，先進行取舍。（3）然后才能作為分析數據按照數據修約規則進行

28、數據修約處理，若需要進行計算，多保留一位；（4）再按照加、減、乘、除（含乘方、開方）運算規則進行運算和取舍數據，若需要進行下一步計算，多保留一位；（5）最后根據要求對測量數據修約后報告分析結果。 6）何謂不確定度？ 答：所謂不確定度就是表示由于測量誤差的存在而對被測量值不能肯定的程度。由于不確定度包括測量結果中無法進行修正的部分，所以它反映了測量結果中未能確定的量值的范圍。 7）化學儀表在測量中，不確定度的來源有那些？ 答：（1）取樣（2）制樣條件（3）化學儀表（4）試劑純度（5）測量條件（6）樣品的影響（7）日常維護（8）數據處理的影響（9）空白修正（10）操作人員的影響（11）隨機影響。

29、影響測量不確定度的因素還有很多，這些因素有儀器的誤差、測量標準帶來的誤差、被測對象本身造成的誤差、環境引起的誤差、測量方法帶來的誤差、操作者帶來的人為誤差等等。 8）什么是基本誤差？寫出基本誤差的計算公式？ 答：化學儀表在規定的工作條件下測量時所產生的相對誤差。 計算公式：J=(-U0)/M*100%9）簡述化學儀表溫度補償附加誤差的定義和檢驗方法？ 答：化學儀表在非標準水樣溫度（25）條件下測量時，因水樣溫度變化而產生的誤差稱為溫度補償附加誤差。檢驗方法是先將水樣恒溫在 25±0.5條件下，進行測量，記錄儀表示值 St1，然后改變水樣溫度分別為 15和 35記錄儀表示值分別為St2

30、 和 St3，溫度補償附加誤差的計算公式為 t2=(St1-St3)/M*100%t1=(St1-St2)/M*100%最后取 St1、St2 中最大的（絕對值）誤差作為檢驗結果。 10）測量不確定度與測量誤差從定義的要點來分析有何區別？ 答：測量不確定度是表明賦予被測量之值的分散性是一個區間。而測量誤差則是表明測量結果偏離真值的量，是個差值。 11）什么是化學儀表的重復性？ 答：重復性就是指在規定的條件下，重復使用輸入值保持不變的相同激勵，化學儀表給出非常相似的能力稱為重復性。按照規定重復性的計算方法采用測量列中單次測量的標準偏差。 12）什么是化學儀表的穩定性？ 答：化學儀表的穩定性是指在

31、規定的條件下，化學儀表保持其計量特性恒定不變，并在一定時間內（24h），連續運行中的儀表示值保持恒定不變的能力。 13）將下列數休約到三位有效數字。 49.949 49.951 49.950 49.850 -23.4946 -38.51 -47.050 -26.550 答：49.949 49.9 49.951 50.0 49.950 50.0 49.850 49.8 -23.4946 -23.5 -38.51 -38.5 -47.050 -47.0 -26.550 -26.6 14）計算： （1）150.54+74-153.2+7.03 答：150.54+74-153.2+7.03=150.5

32、+74-153.2+7.0=78 141（2）0.054+1.2+133+1.2×103 答：0.054+1.2+133+1.2×103=0+0+0.1×103+1.2×103=1.3×103 （3）789×83÷850.4 答：789×83÷850.4=789×83÷850=77 （4）789×0.83÷253.8 答：789×0.83÷253.8=789×0.83÷254=2.58 15）用標準電極法來檢測一支電極的電導池

33、常數，測試數值如下：標準電極常數J1=0.1cm-1采用標準電極測量溶液電導 G1=2.4µS，換用被檢電極測量上述溶液時的電導G2=22µS，求被電極極常數 JX？ 答：Jx=J1G1/G2=0.0109cm-116）pNa5 換算成Na+含量是多少？ 答：pNa=lg(CNa+/M)17）對電導率儀表進行整機配套檢驗時，應控制什么樣的條件？ 答：標準溶液的制備，就必須要在室溫為 20±2的恒溫條件下進行，這樣才能保證 0.25%不確定度；標準溶液的溫度必須符合 DL/T667 的規定（25±0.5）。 18）詳述“標準溶液檢驗法” 檢定電導率儀表電極

34、常數的過程？ 答：選用電導率大于 100S/cm 的標準溶液，所選用的標準溶液應當在溶液的等效電阻為 5×1021×10 4之間選擇。 將被檢電極置入已知標準電導率值的標準溶液中（恒溫 25±2）。將被檢電極連接至標準電導率表（標準表的電極常數設為 1），測量溶液的電導 G。 電極常數的計算方法見下式： Jx=Kb/G式中： JX被檢電極常數，cm-1êKb標準溶液的電導率值，S/cm； G被檢電極連接至標準電導率表時，標準電導率表測量的電導，S。 19）詳述“標準電極法” 檢定電導率表電極常數過程？ 答：按圖 1 將標準電導池（電極常數為JB）就近與被

35、檢電導池并聯連接，水樣的電導率在被檢電導池正常測量水樣的電導率范圍內，保持水樣溫度和水樣的電導率在檢驗期間不變（如果水樣電導率不穩定，則使用連續產生一定電導率水樣的裝置產生穩定電導率的水樣），將標準電導率表（電極常數設定為JB）與標準電導池連接，測量水樣電導率為KbB。 將標準電導率表（電極常數設定為JB）與被檢電導池的電導測量引線連接，測量水樣電導率為Kx。被檢電極常數的計算方法見下式： Jx=JbKbB/Kx式中： Jx被檢電極常數，cm-1； KbB標準表連接標準電極測量的水樣電導率值，S/cm； Kx標準表連接被檢電極測量的水樣電導率值，S/cm； Jb標準電極的電極常數，cm-1。

36、20）pH 電極檢驗前需做好哪些準備工作？ 答：（1）電極檢驗前必須經過活化處理之后再進行。活化處理的方法一般有兩種，一種方法是在除鹽水中浸泡 24 小時，另一種方法是把電極置入氯化鉀溶液中浸泡 8 小時，可根據具體情況選擇其中的一種方法即可。 （2）標準溶液溫度應恒溫控制在 25±0.5條件下。 （3）只有在儀表顯示值的數字變化<1mV/min 時，才允許讀取數字。 21）簡述 pH 計溫度補償原理？ 答：pH 計溫度補償的原理是通過二次儀表的電路設計將電位差響應斜率隨溫度的變化補償到 25時的值。pH 計的溫度補償不能補償溶液實際 pH 隨溫度的變化，因為這種變化是由溶液中

37、各種離子平衡隨溫度變化產生的，無法預知和補償。 22）畫出 pH 電極內阻測量原理圖，并簡述測量原理？ 答： 將一支被檢測量電極與一支性能良好的參比電極浸入標準緩沖溶液之中，斷開開關 K，測量其電位為 E1，然后將開關 K 閉合，加入高阻 R 后，再測量其電位為 E2。計算方法見下式。 RN=（E2-E1）/E2*R式中：RN測量電極的內阻，M；R高阻器，M； 23）詳述鈉表的溫度補償附加誤差檢驗過程？ 答：將被檢儀表進行兩點定值。取一適當容量的塑料燒杯并充入 pNa5 標準溶液，將被檢儀表的傳感器電極與溫度計置入溶液中，將水樣溫度恒定在 25±2，記錄被檢儀表示值為 pNa1。調整

38、恒溫水浴的溫度，使水樣溫度在 35±2，待儀表示值穩定后，記錄水樣溫度與被檢儀表示值 pNa2。溫度補償附加誤差計算方法見下式： t= pNa1 pNa 224）簡述影響鈉表測量準確性的因素有那些？ 答：（1）二次儀表的準確性；（2）電極的質量；（3）水樣是否堿化到足夠高的 pH；（4）鈉表的校驗是否準確。 25）測量給水和蒸汽的氫電導率，如果水樣不能恒溫，如何才能使測量結果準確？答：對于恒溫效果不好的水樣，要準確測量給水和蒸汽的氫電導率，必須進行溫度補償；由于純水條件下溫度系數是隨水溫和水的電導率變化，應該選用自動改變溫度補償系數的非線性溫度補償電導率儀。 26）簡述影響在線溶氧表

39、測量準確性的因素有那些？ 答：（1）二次儀表的準確性；（2）氧表的校驗是否準確；（3）氧電極質量的好壞；（4）水樣流動回路是否有泄漏。 27）進行“飽和氧水溶液”校正的溶氧表是否能準確測量給水的溶解氧，為什么？ 答：不一定。因為進行飽和氧水溶液校正時，溶氧電極接觸的氧濃度為 8000µg/L左右，而測量給水的溶解氧濃度一般在 7µg/L 以下，在高濃度校準以后，并不能保證測量低濃度時的準確性。 28）進行“法拉弟電解法”檢驗時被檢儀表應具備的條件是什么？ 答：（1）完成對氧表溫度測量傳感器的校正；（2）完成氧表的零點校正；（3）校正過程保持水樣的流速恒定在規定的流量下；（4

40、）保證進入電解池前水樣的溶解氧穩定；（5）傳感器敏感元件的材質不能采用鉑（pt）材料。 29）用二級除鹽水將硅的標準液稀釋到 20µg/L，這樣配制的標準液濃度一定是20µg/L SiO2 嗎？為什么？ 答：不一定；因為二級除鹽水中一般也含有一定濃度的 SiO2，配制 20µg/L 標準溶液后，其實際濃度會比理論計算濃度有所增加。 30）進行硅酸根分析儀表檢驗時被檢儀表應具備的條件是什么？ 答：（1）按照規定方法對被檢儀表進行通電預熱與定值工作，待儀表運行正常之后；（2）用分光光度計準確測量了配制的標準溶液的實際 SiO2 濃度；（3）用最低 SiO2 -濃度水樣

41、對儀表進行沖洗合格后。 31）電廠水汽系統在線 pH 測量儀表的水樣溫度偏離 25，溫度對 pH 值測量結果造成的影響主要有哪幾方面？哪些影響因素是可以消除的？如何消除？ 答：溫度對 pH 值測量的影響主要有三個方面：（1）溫度變化改變能斯特斜率；（2）參比電極與玻璃電極內參比電極的溫度系數不同造成兩電極的電位差；（3）水溶液中物質的電離平衡常數隨溫度發生變化造成 pH 值變化。其中第（1）項可以通過儀表的自動溫度補償加以消除；第（2）項可以通過選擇與玻璃電極內參比電極相同的參比電極消除；第（3）項一般無法消除。 32）按標準檢驗方法，離線檢驗在線電導率表、在線 pH 表、在線 Na 表的整機基本誤差和二次儀表示值誤差均合格的在線儀表，能否保證在線測量時能保證工作誤差符合要求？為什么？ 答：因為在線測量時，上述儀表還會受到在線測量系統的干擾因素和純水的特殊干擾因素的影響，例如地回路、樹脂再生度、管路漏氣、靜電荷、液接電位等。 33）簡述給水、凝結水在線 pH 測量儀表的可能誤差來源（6 個以上）。 答：靜電荷、液接電位、地回路、輸入阻抗、溫度補償、二次儀表測量誤差、標定誤差。 34）簡述提高水汽系統在線化學儀表準確性的意義。 答：